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- Org 28611 (SCH-900,111) is a drug developed by Organon International which acts as a potent cannabinoid receptor full agonist at both the CB1 and CB2 receptors. It was developed with the aim of finding a water-soluble cannabinoid agonist suitable for intravenous use as an analgesic, and while it achieved this aim and has progressed as far as Phase II clinical trials in humans as both a sedative and an analgesic, results against the comparison drugs (midazolam and morphine respectively) were not particularly favourable in initial testing. (en)
- Org 28611 ( SCH-900,111 ) est un médicament développé par Organon BioSciences qui agit comme un puissant agoniste complet des récepteurs cannabinoïdes au niveau des récepteurs CB1 et CB2. Il a été développé dans le but de trouver un agoniste cannabinoïde soluble dans l'eau adapté à une utilisation intraveineuse comme analgésique, et bien qu'il ait atteint cet objectif et ait progressé jusqu'aux essais cliniques de phase II chez l'homme à la fois comme sédatif et comme analgésique, les résultats par rapport aux médicaments de comparaison (midazolam et morphine respectivement) n'étaient pas particulièrement favorables lors des tests initiaux. (fr)
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- Org 28611 (SCH-900,111) is a drug developed by Organon International which acts as a potent cannabinoid receptor full agonist at both the CB1 and CB2 receptors. It was developed with the aim of finding a water-soluble cannabinoid agonist suitable for intravenous use as an analgesic, and while it achieved this aim and has progressed as far as Phase II clinical trials in humans as both a sedative and an analgesic, results against the comparison drugs (midazolam and morphine respectively) were not particularly favourable in initial testing. (en)
- Org 28611 ( SCH-900,111 ) est un médicament développé par Organon BioSciences qui agit comme un puissant agoniste complet des récepteurs cannabinoïdes au niveau des récepteurs CB1 et CB2. Il a été développé dans le but de trouver un agoniste cannabinoïde soluble dans l'eau adapté à une utilisation intraveineuse comme analgésique, et bien qu'il ait atteint cet objectif et ait progressé jusqu'aux essais cliniques de phase II chez l'homme à la fois comme sédatif et comme analgésique, les résultats par rapport aux médicaments de comparaison (midazolam et morphine respectivement) n'étaient pas particulièrement favorables lors des tests initiaux. (fr)
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