An Entity of Type: gene, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase is an enzyme encoded by the AASS gene in humans and is involved in their major lysine degradation pathway. It is similar to the separate enzymes coded for by the LYS1 and LYS9 genes in yeast, and related to, although not similar in structure, the bifunctional enzyme found in plants. In humans, mutations in the AASS gene, and the corresponding alpha-aminoadipic semialdehyde synthase enzyme are associated with familial hyperlysinemia. This condition is inherited in an autosomal recessive pattern and is not considered a particularly negative condition, thus making it a rare disease.

Property Value
dbo:abstract
  • Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase is an enzyme encoded by the AASS gene in humans and is involved in their major lysine degradation pathway. It is similar to the separate enzymes coded for by the LYS1 and LYS9 genes in yeast, and related to, although not similar in structure, the bifunctional enzyme found in plants. In humans, mutations in the AASS gene, and the corresponding alpha-aminoadipic semialdehyde synthase enzyme are associated with familial hyperlysinemia. This condition is inherited in an autosomal recessive pattern and is not considered a particularly negative condition, thus making it a rare disease. (en)
  • Альфа-аминоадипиновая полуальдегидная синтаза (англ. Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase) — фермент, кодируемый геном AASS у людей. Участвует в расщеплении лизина. Он подобен ферментам, кодируемыми генами LYS1 и LYS9 у дрожжей, и связан, хотя и не похож по структуре с бифункциональным ферментом, найденным в растениях. У людей мутации в гене AASS и соответствующий альфа-аминоадипиновый фермент полуальдегидсинтазы связаны с семейной . Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу и не считается особенно негативным состоянием, что делает его редким заболеванием. (ru)
  • AASS (англ. Aminoadipate-semialdehyde synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 926 амінокислот, а молекулярна маса — 102 132. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з НАД, НАДФ. Локалізований у мітохондрії. (uk)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 16834812 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 16624 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1116882515 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
rdf:type
rdfs:comment
  • Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase is an enzyme encoded by the AASS gene in humans and is involved in their major lysine degradation pathway. It is similar to the separate enzymes coded for by the LYS1 and LYS9 genes in yeast, and related to, although not similar in structure, the bifunctional enzyme found in plants. In humans, mutations in the AASS gene, and the corresponding alpha-aminoadipic semialdehyde synthase enzyme are associated with familial hyperlysinemia. This condition is inherited in an autosomal recessive pattern and is not considered a particularly negative condition, thus making it a rare disease. (en)
  • Альфа-аминоадипиновая полуальдегидная синтаза (англ. Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase) — фермент, кодируемый геном AASS у людей. Участвует в расщеплении лизина. Он подобен ферментам, кодируемыми генами LYS1 и LYS9 у дрожжей, и связан, хотя и не похож по структуре с бифункциональным ферментом, найденным в растениях. У людей мутации в гене AASS и соответствующий альфа-аминоадипиновый фермент полуальдегидсинтазы связаны с семейной . Это состояние наследуется по аутосомно-рецессивному типу и не считается особенно негативным состоянием, что делает его редким заболеванием. (ru)
  • AASS (англ. Aminoadipate-semialdehyde synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 926 амінокислот, а молекулярна маса — 102 132. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label
  • Alpha-aminoadipic semialdehyde synthase (en)
  • Альфа-аминоадипиновая полуальдегидная синтаза, митохондриальная (ru)
  • AASS (uk)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License