| dbo:abstract
|
- يصنف ابيضاض الدم النقوي الأرومي الحاد المصحوب بنضوج خلوي كأحد الأنواع الفرعية لابيضاض الدم النقوي الحاد. يصيب ابيضاض الدم النقوي الحاد، وهو أحد أنواع السرطان، خلايا الدم التي تتطور في النهاية إلى خلايا دم بيضاء غير لمفاوية. ينشأ المرض على حساب خلايا نقي العظم، وهو الجزء الداخلي الرخو من العظم، حيث تتطور خلايا الدم الجذعية إلى خلايا لمفاوية أو نقوية. يمنع هذا الشكل الحاد من المرض خلايا نقي العظم من النضوج بشكل صحيح، ما يتسبب في تراكم الخلايا الأرومية النقوية غير الناضجة في النقي. يسبب ابيضاض الدم النقوي الحاد الموت بمقدار أكبر من ابيضاض الدم النقوي المزمن، وهو مرض يؤثر على الخلايا النقوية ولكن بوتيرة مختلفة. تميل العديد من الخلايا الأرومية غير الناضجة في ابيضاض الدم النقوي الحاد إلى فقدان وظيفتها بشكل أكبر، وبالتالي، تكون مقدرتها على أداء وظائفها الطبيعية أقل مقارنةً بالخلايا النقوية الأرومية الأكثر تطورًا المشاهدة في ابيضاض الدم النقوي المزمن «أودونيل وزملائه- 2012». تعني صفة الحاد، في الابيضاض النقوي الحاد، أن الخلايا الأرومية تتزايد بمعدل مرتفع للغاية، بينما تشير كلمة النقوي إلى خلايا الدم البيضاء التي تتأثر بالحالة. يعد ابيضاض الدم النقوي الحاد سرطان الدم الحاد الأشيع بين الأفراد البالغين. يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات في هذا النوع من السرطان نحو 26%، وذلك وفقًا لمعلومات جمعية السرطان الأمريكية في عام 2016. يشير ابيضاض الدم النقوي الأرومي الحاد المصحوب بنضوج خلوي م2 إلى نوع فرعي من ابيضاض الدم النقوي الحاد، ويتميز عن غيره بمراحل نضوج الخلايا النقوية فيه وبموقع جين ابيضاض الدم النقوي الحاد 1. تتمثل إحدى السمات المميزة لسرطان الدم النقوي الحاد من النوع م2 في تكوين البروتين الاندماجي، AML1-ETO أو RUNX1-RUNX1T1، بسبب تبادل موقع الكروموسوم 8 مع الكروموسوم 21، أو الإزفاء (8؛21)، وفقًا لدراسة ميوشي وزملائه عام 1991 وأندريو وزملائه عام 1996. يشاهد هذا الشذوذ الخلوي في 90% من الحالات في سرطان الدم النقوي الحاد م2، بينما يشاهد في 10% من الحالات في ابيضاض الدم النقوي الحاد م1 وم4، وذلك وفقًا للمجموعة الفرنسية لأمراض الدم الخلوية 1990. يرتبط بالنوع م2 تبادل مواقع كرموسومي آخر بين المنطقة 23 من الذراع القصيرة للكروموسوم 6 (6p23) والمنطقة 9 4من الذراع الطويلة للكروموسوم 9 (9q34). يسبب الإزفاء (6؛ 9) في تكوين الجين الورمي الاندماجي المصنوع من ديك (6p23) وكان/ نب 214(9q34). يرتبط هذا الشذوذ بإنذار أسوأ مقارنة بالإزفاء (8؛ 21)، بسبب حمل مرضى الإزفاء (6؛ 9) طفرة FLT3-ITD، وذلك وفقًا لدراسة شوارتز وزملائه عام 1983 وكوتاريديس 2001. تعتبر طفرة FLT-ITD أحد أكثر الطفرات المميتة في ابيضاض الدم النقوي الحاد وفقًا لتشي وزملائه عام 2008. يشكل ابيضاض الدم النقوي الأرومي الحاد م2 المصحوب بنضوج خلوي، وفقًا لنظام التصنيف الفرنسي- الأمريكي- البريطاني (نظام فاب)، 25% من حالات ابيضاض الدم النقوي الحاد لدى البالغين. (ar)
- Acute myeloblastic leukemia with maturation (M2) is a subtype of acute myeloid leukemia (AML). Acute myeloid leukemia (AML) is a type of cancer affecting blood cells that eventually develop into non-lymphocyte white blood cells. The disease originates from the bone marrow, the soft inner portion of select bones where blood stem cells develop into either lymphocyte or in this particular condition, myeloid cells. This acute disease prevents bone marrow cells from properly maturing, thus causing an accumulation of immature myeloblast cells in the bone marrow. Acute myeloid leukemia is more lethal than chronic myeloid leukemia, a disease that affects the same myeloid cells, but at a different pace. Many of the immature blast cells in acute myeloid leukemia have a higher loss of function and thus, a higher inability to carry out normal functions than those more developed immature myeloblast cells in chronic myeloid leukemia (O’Donnell et al. 2012). Acute in acute myeloid leukemia means that the amounts of blast cells are increasing at a very high rate. Myeloid refers to the type of white blood cells that are affected by the condition. Acute myeloid leukemia is the most common acute leukemia that is affecting the adult population. The 5-year survival rate for the cancer stands at around 26% (ACS, 2016). M2 acute myeloblastic leukemia with maturation refers to the subtype of acute myeloid leukemia characterized by the maturation stages of the myeloid cell development and the location of the AML1 gene. One of the hallmarks of M2 subtype acute myeloid leukemia is the formation of a fusion protein, AML1-ETO or RUNX1-RUNX1T1, due to a translocation of chromosome 8 to chromosome 21 or t(8;21) (Miyoshi et al., 1991, Andrieu et al., 1996). This cytogenetic abnormality has been found in 90% of M2 acute myeloblastic leukemia; while the other 10% constitutes a mix of M1 and M4 acute myeloid leukemia (GFHC, 1990). Another translocation between chromosome 6p23 and chromosome 9q34 is also associated with the M2 subtype. The t(6;9) causes the formation of a fusion oncogene made of DEK (6p23) and CAN/NUP214 (9q34). This rare translocation has a poor prognosis compared to the t(8;21) because 70% of t(6;9) acute myeloid leukemia patients have the FLT3-ITD mutation (Schwartz et al., 1983, Kottaridis, 2001). The FLT-ITD mutation is one of the most lethal mutations in acute myeloid leukemia (Chi et al., 2008). M2 acute myeloblastic leukemia with maturation, as classified by the FAB system, constitutes 25% of adult AML. (en)
- Leucemia mieloblástica aguda com maturação é um subtipo da Leucemia mielóide aguda. Na classificação FAB é conhecida como M2. (pt)
- Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза. (ru)
|
| dbo:meshId
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 25091 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Acute Myelogenous Leukemia with maturation. Bone marrow smear, Giemsa stain, 1000x. (en)
|
| dbp:field
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
|
- Acute myeloblastic leukemia with maturation (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Leucemia mieloblástica aguda com maturação é um subtipo da Leucemia mielóide aguda. Na classificação FAB é conhecida como M2. (pt)
- Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза. (ru)
- يصنف ابيضاض الدم النقوي الأرومي الحاد المصحوب بنضوج خلوي كأحد الأنواع الفرعية لابيضاض الدم النقوي الحاد. يصيب ابيضاض الدم النقوي الحاد، وهو أحد أنواع السرطان، خلايا الدم التي تتطور في النهاية إلى خلايا دم بيضاء غير لمفاوية. ينشأ المرض على حساب خلايا نقي العظم، وهو الجزء الداخلي الرخو من العظم، حيث تتطور خلايا الدم الجذعية إلى خلايا لمفاوية أو نقوية. يمنع هذا الشكل الحاد من المرض خلايا نقي العظم من النضوج بشكل صحيح، ما يتسبب في تراكم الخلايا الأرومية النقوية غير الناضجة في النقي. (ar)
- Acute myeloblastic leukemia with maturation (M2) is a subtype of acute myeloid leukemia (AML). Acute myeloid leukemia (AML) is a type of cancer affecting blood cells that eventually develop into non-lymphocyte white blood cells. The disease originates from the bone marrow, the soft inner portion of select bones where blood stem cells develop into either lymphocyte or in this particular condition, myeloid cells. This acute disease prevents bone marrow cells from properly maturing, thus causing an accumulation of immature myeloblast cells in the bone marrow. (en)
|
| rdfs:label
|
- Acute myeloblastic leukemia with maturation (en)
- ابيضاض نقوي حاد مصحوب بنضوج خلوي (ar)
- Leucemia mieloblástica aguda com maturação (pt)
- Острый миелобластный лейкоз с созреванием (ru)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
