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6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) is a glutamine antagonist, which was isolated originally from Streptomyces in a sample of Peruvian soil. This diazo compound is biosynthesized from lysine by three enzymes in bacteria. It is one of the most famous non-proteinogenic amino acid and was characterized in 1956 by Henry W Dion et al., who suggested a possible use in cancer therapy. This antitumoral efficacy was confirmed in different animal models. DON was tested as chemotherapeutic agent in different clinical studies, but was never approved. In 2019, DON was shown to kill tumor cells while reversing disease symptoms and improve overall survival in late-stage experimental glioblastoma in mice, when combined with calorie-restricted ketogenic diet.

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  • 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) is a glutamine antagonist, which was isolated originally from Streptomyces in a sample of Peruvian soil. This diazo compound is biosynthesized from lysine by three enzymes in bacteria. It is one of the most famous non-proteinogenic amino acid and was characterized in 1956 by Henry W Dion et al., who suggested a possible use in cancer therapy. This antitumoral efficacy was confirmed in different animal models. DON was tested as chemotherapeutic agent in different clinical studies, but was never approved. In 2019, DON was shown to kill tumor cells while reversing disease symptoms and improve overall survival in late-stage experimental glioblastoma in mice, when combined with calorie-restricted ketogenic diet. (en)
  • 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin (L-DON) ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die als Analogon von Glutamin fungiert. Es gehört zu den Diazoverbindungen. L-DON wurde 1956 aus Bakterien der Gattung Streptomyces isoliert und erstmals beschrieben sowie als mögliches Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs vorgeschlagen. In verschiedenen Tierversuchen wurde eine antitumorale Wirkung bestätigt. In klinischen Studien wurde DON als Chemotherapeutikum gegen Krebs getestet, aber nie zugelassen. Die bisher letzte klinische Studie zu DON wurde 2008 veröffentlicht, hier wurde es in Kombination mit einer Glutaminase verabreicht. Im Jahr 2021 wurde der Biosyntheseweg von DON aufgeklärt und es wurde festgestellt, dass DON durch drei Enzyme aus L-Lysin biosynthetisiert wird. In dieser Studie wurde auch die heterologe Produktion der acetylierten Form von DON erfolgreich erreicht. (de)
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  • 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (DON) is a glutamine antagonist, which was isolated originally from Streptomyces in a sample of Peruvian soil. This diazo compound is biosynthesized from lysine by three enzymes in bacteria. It is one of the most famous non-proteinogenic amino acid and was characterized in 1956 by Henry W Dion et al., who suggested a possible use in cancer therapy. This antitumoral efficacy was confirmed in different animal models. DON was tested as chemotherapeutic agent in different clinical studies, but was never approved. In 2019, DON was shown to kill tumor cells while reversing disease symptoms and improve overall survival in late-stage experimental glioblastoma in mice, when combined with calorie-restricted ketogenic diet. (en)
  • 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin (L-DON) ist eine nicht-proteinogene Aminosäure, die als Analogon von Glutamin fungiert. Es gehört zu den Diazoverbindungen. L-DON wurde 1956 aus Bakterien der Gattung Streptomyces isoliert und erstmals beschrieben sowie als mögliches Chemotherapeutikum zur Behandlung von Krebs vorgeschlagen. In verschiedenen Tierversuchen wurde eine antitumorale Wirkung bestätigt. In klinischen Studien wurde DON als Chemotherapeutikum gegen Krebs getestet, aber nie zugelassen. Die bisher letzte klinische Studie zu DON wurde 2008 veröffentlicht, hier wurde es in Kombination mit einer Glutaminase verabreicht. Im Jahr 2021 wurde der Biosyntheseweg von DON aufgeklärt und es wurde festgestellt, dass DON durch drei Enzyme aus L-Lysin biosynthetisiert wird. In dieser Studie wurde auch di (de)
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  • 6-Diazo-5-oxo-L-norleucin (de)
  • 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (en)
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