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- 5-Iodo-2-aminoindane (5-IAI) is a drug which acts as a releasing agent of serotonin, norepinephrine, and dopamine. It was developed in the 1990s by a team led by David E. Nichols at Purdue University. 5-IAI fully substitutes for MDMA in rodents and is a putative entactogen in humans. Unlike related aminoindane derivatives like MDAI and MMAI, 5-IAI causes some serotonergic neurotoxicity in rats, but is substantially less toxic than its corresponding amphetamine homologue pIA, with the damage observed barely reaching statistical significance. (en)
- 5-ヨード-2-アミノインダン(5-Iodo-2-aminoindane)または5-IAIは、セロトニン、ノルエピネフリン、ドーパミンのとして作用する薬剤である。1990年代に、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された。日本では2012年12月17日より薬事法の指定薬物に指定されている。 ネズミの実験で、5-IAIは完全にメチレンジオキシメタンフェタミンの代替となり、ヒトにエンタクトゲンとして作用すると考えられている。や5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダン等の他の2-アミノインダン誘導体と異なり、5-IAIは、ラットでいくらかのセロトニン性の神経毒性を示すが、アンフェタミンのホモログであると比べるとかなり低く、観測される障害が統計的優位性に達することは滅多にない。 (ja)
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- 5-Iodo-2-aminoindane (5-IAI) is a drug which acts as a releasing agent of serotonin, norepinephrine, and dopamine. It was developed in the 1990s by a team led by David E. Nichols at Purdue University. 5-IAI fully substitutes for MDMA in rodents and is a putative entactogen in humans. Unlike related aminoindane derivatives like MDAI and MMAI, 5-IAI causes some serotonergic neurotoxicity in rats, but is substantially less toxic than its corresponding amphetamine homologue pIA, with the damage observed barely reaching statistical significance. (en)
- 5-ヨード-2-アミノインダン(5-Iodo-2-aminoindane)または5-IAIは、セロトニン、ノルエピネフリン、ドーパミンのとして作用する薬剤である。1990年代に、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された。日本では2012年12月17日より薬事法の指定薬物に指定されている。 ネズミの実験で、5-IAIは完全にメチレンジオキシメタンフェタミンの代替となり、ヒトにエンタクトゲンとして作用すると考えられている。や5-メトキシ-6-メチル-2-アミノインダン等の他の2-アミノインダン誘導体と異なり、5-IAIは、ラットでいくらかのセロトニン性の神経毒性を示すが、アンフェタミンのホモログであると比べるとかなり低く、観測される障害が統計的優位性に達することは滅多にない。 (ja)
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- 5-IAI (en)
- 5-ヨード-2-アミノインダン (ja)
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