About: EDMA

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3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine (EDMA) is an entactogen drug of the methamphetamine class. It is an analogue of MDMA where the methylenedioxy ring has been replaced by an ethylenedioxy ring. EDMA was first synthesized by Alexander Shulgin. In his book PiHKAL, the dosage is listed as 150–250 mg, and the duration listed as 3–5 hours. According to Shulgin, EDMA produces a bare threshold consisting of paresthesia, nystagmus, and hypnogogic imagery, with few to no other effects. Scientific research has demonstrated that EDMA acts as a non-neurotoxic serotonin releasing agent with moderately diminished potency relative to MDMA, and with negligible effects on dopamine release.

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  • 3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine (EDMA) is an entactogen drug of the methamphetamine class. It is an analogue of MDMA where the methylenedioxy ring has been replaced by an ethylenedioxy ring. EDMA was first synthesized by Alexander Shulgin. In his book PiHKAL, the dosage is listed as 150–250 mg, and the duration listed as 3–5 hours. According to Shulgin, EDMA produces a bare threshold consisting of paresthesia, nystagmus, and hypnogogic imagery, with few to no other effects. Scientific research has demonstrated that EDMA acts as a non-neurotoxic serotonin releasing agent with moderately diminished potency relative to MDMA, and with negligible effects on dopamine release. (en)
  • エチレンジオキシメタンフェタミン (3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine、EDMA) はアンフェタミン系のエンタクトゲンである。メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) のアナログで、メチレンジオキシ環がエチレンジオキシ環に置き換わっている。アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。彼の著書 PiHKAL では、投与量は150-250 mg、持続時間は3-5時間とされている。シュルギンによると、EDMAは、痺れ、、入眠時心像等の影響があり、その他の効果はほぼない。EDMAはMDMAと比べて作用が弱く、ドーパミン放出にはほとんど影響を与えない非神経毒性として作用することが示されている。これはシュルギンの150-250 mgの投与量の報告に基づいており、より大量の投与ではより作用が強い可能性がある。 (ja)
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  • エチレンジオキシメタンフェタミン (3,4-Ethylenedioxy-N-methylamphetamine、EDMA) はアンフェタミン系のエンタクトゲンである。メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) のアナログで、メチレンジオキシ環がエチレンジオキシ環に置き換わっている。アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。彼の著書 PiHKAL では、投与量は150-250 mg、持続時間は3-5時間とされている。シュルギンによると、EDMAは、痺れ、、入眠時心像等の影響があり、その他の効果はほぼない。EDMAはMDMAと比べて作用が弱く、ドーパミン放出にはほとんど影響を与えない非神経毒性として作用することが示されている。これはシュルギンの150-250 mgの投与量の報告に基づいており、より大量の投与ではより作用が強い可能性がある。 (ja)
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