The Medical Products Agency (MPA; Swedish: Läkemedelsverket) is the government agency in Sweden responsible for regulation and surveillance of the development, manufacturing and sale of medicinal drugs, medical devices and cosmetics. Its task is also to ensure that both patients and healthcare professionals have access to safe and effective medicinal products and that these are used in a rational and cost-effective manner.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Läkemedelsverket (de)
- Medical Products Agency (Sweden) (en)
- スウェーデン医療製品庁 (ja)
- Läkemedelsverket (sv)
|
| rdfs:comment
| - Läkemedelsverket (kurz LV; englisch Medical Products Agency, kurz MPA) ist eine schwedische Behörde mit Sitz in Uppsala. Sie ist die Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Schweden und ist ebenfalls zuständig für die Überwachung von Kosmetika, Hygieneprodukten und Medizinprodukten. Als Genehmigungs- und Aufsichtsbehörde für Betäubungsmittel regelt und überwacht sie deren Umgang und Verkehr. Die dem zugeordnete Arzneimittelagentur wurde 1990 errichtet und beschäftigt rund 600 Mitarbeiter, hauptsächlich Mediziner und Pharmazeuten. (de)
- スウェーデンの医療製品庁（Medical Products Agency、スウェーデン語: Läkemedelsverket、MPA）とは、スウェーデン保健・社会政策省配下の機関の一つ。医薬品・医療機器・化粧品の開発・製造・販売について、規制と開発審査の責務を持つ。およそ750人のスタッフを抱えており、多くは薬学者や医師である。 MPAの責務は、患者と医療関係者が安全・効果的な医療製品へのアクセスを可能とすること、かつそれは合理的な費用対効果であることとされている。 EUレベルにおける規制基準策定において、MPAは主導的な機関の一つである。過去5年間では、中央機関(欧州レベルなど)において医薬品審査過程を通過した数について、ヨーロッパ3機関の中でMPAが第一位であった。MPAは欧州における医療品規制分野において意欲的であり、 (HMA)および欧州医薬品庁(EMA)において、110以上のワーキングループ・委員会に参加している。 (ja)
- The Medical Products Agency (MPA; Swedish: Läkemedelsverket) is the government agency in Sweden responsible for regulation and surveillance of the development, manufacturing and sale of medicinal drugs, medical devices and cosmetics. Its task is also to ensure that both patients and healthcare professionals have access to safe and effective medicinal products and that these are used in a rational and cost-effective manner. (en)
- Läkemedelsverket (engelska: Swedish Medical Products Agency) (LV) är en svensk statlig förvaltningsmyndighet under Socialdepartementet, som ansvarar för godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel samt tillsyn av kosmetika och medicintekniska produkter. Läkemedelsverket är också tillstånds- och tillsynsmyndighet för hantering av narkotikaklassade läkemedel. Läkemedelsverket bildades 1990 och tog då över verksamheten inom den 1971 bildade Socialstyrelsens läkemedelsavdelning i Uppsala. (sv)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Läkemedelsverket (kurz LV; englisch Medical Products Agency, kurz MPA) ist eine schwedische Behörde mit Sitz in Uppsala. Sie ist die Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Schweden und ist ebenfalls zuständig für die Überwachung von Kosmetika, Hygieneprodukten und Medizinprodukten. Als Genehmigungs- und Aufsichtsbehörde für Betäubungsmittel regelt und überwacht sie deren Umgang und Verkehr. Die dem zugeordnete Arzneimittelagentur wurde 1990 errichtet und beschäftigt rund 600 Mitarbeiter, hauptsächlich Mediziner und Pharmazeuten. (de)
- The Medical Products Agency (MPA; Swedish: Läkemedelsverket) is the government agency in Sweden responsible for regulation and surveillance of the development, manufacturing and sale of medicinal drugs, medical devices and cosmetics. Its task is also to ensure that both patients and healthcare professionals have access to safe and effective medicinal products and that these are used in a rational and cost-effective manner. The Swedish Medical Products Agency is one of the leading regulatory authorities in the EU. During the last five years, the Swedish MPA has been among the top three agencies in Europe, counting the number of approvals processes managed for central (i.e. European) approvals of medicines. The Swedish MPA also has strong representation in more than 110 working groups and committees in the scope of the Heads of Medicines Agencies (HMA) and European Medicines Agency (EMA) for regulation of medical products in Europe. The Medical Products Agency is a government body under the aegis of the Swedish Ministry of Health and Social Affairs. Its operations are largely financed through fees. Approximately 750 people work at the agency; most are pharmacists and doctors. (en)
- スウェーデンの医療製品庁（Medical Products Agency、スウェーデン語: Läkemedelsverket、MPA）とは、スウェーデン保健・社会政策省配下の機関の一つ。医薬品・医療機器・化粧品の開発・製造・販売について、規制と開発審査の責務を持つ。およそ750人のスタッフを抱えており、多くは薬学者や医師である。 MPAの責務は、患者と医療関係者が安全・効果的な医療製品へのアクセスを可能とすること、かつそれは合理的な費用対効果であることとされている。 EUレベルにおける規制基準策定において、MPAは主導的な機関の一つである。過去5年間では、中央機関(欧州レベルなど)において医薬品審査過程を通過した数について、ヨーロッパ3機関の中でMPAが第一位であった。MPAは欧州における医療品規制分野において意欲的であり、 (HMA)および欧州医薬品庁(EMA)において、110以上のワーキングループ・委員会に参加している。 (ja)
- Läkemedelsverket (engelska: Swedish Medical Products Agency) (LV) är en svensk statlig förvaltningsmyndighet under Socialdepartementet, som ansvarar för godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel samt tillsyn av kosmetika och medicintekniska produkter. Läkemedelsverket är också tillstånds- och tillsynsmyndighet för hantering av narkotikaklassade läkemedel. Läkemedelsverket bildades 1990 och tog då över verksamheten inom den 1971 bildade Socialstyrelsens läkemedelsavdelning i Uppsala. Uppdraget är att se till att den enskilda patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Läkemedelsverket ansvarar för nationell läkemedelsupplysning samt för Giftinformationscentralen. Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad. På Läkemedelsverket arbetar knappt 800 personer, främst farmaceuter och läkare. Läkemedelsverket arbetar tillsammans med bland andra Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för den europeiska produktkontrollen. Läkemedelsverket ger ut Läkemedelsboken samt svarar för söktjänsten "Läkemedelsfakta" för godkända läkemedel. Myndigheten är från 1 oktober 2022 beredskapsmyndighet och ingår i beredskapssektorn hälsa, vård och omsorg. (sv)
|
| gold:hypernym
| |
| skos:closeMatch
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
.png)
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
