This HTML5 document contains 141 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n8http://dbpedia.org/resource/File:
n21https://www.chemeo.com/cid/10-573-4/
n9https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n29http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
n16http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Tetrathiafulvalene
rdf:type
owl:Thing yago:Matter100020827 yago:Substance100019613 yago:WikicatOrganicSemiconductors yago:Compound114818238 yago:Abstraction100002137 yago:Semiconductor114821248 wikidata:Q11173 yago:Conductor114821043 yago:Chemical114806838 yago:Material114580897 yago:Part113809207 yago:HeterocyclicCompound115025397 dbo:ChemicalCompound dbo:ChemicalSubstance n29:ChemicalObject yago:Relation100031921 yago:WikicatSulfurHeterocycles yago:PhysicalEntity100001930
rdfs:label
四硫富瓦烯 Tetrathiafulvalen Tetrathiafulvalene テトラチアフルバレン Tetrathiafulvalen Tétrathiafulvalène Tetratiafulvaleno Tetrathiafulvaleen Tetratiafulvalene
rdfs:comment
Tetrathiafulvalen (zkráceně TTF) je organická sloučenina se vzorcem (H2C2S2C)2. Výzkum této heterocyklické sloučeniny vedl k rozvoji molekulární elektroniky. TTF je odvozen od uhlovodíku , (C5H4)2, náhradou čtyř CH skupin atomy síry. Bylo vydáno více než 10 000 vědeckých prací zabývajících se TTF a jeho deriváty. Tetrathiafulvalen (TTF) ist eine Organoschwefelverbindung und organischer Halbleiter mit der chemischen Formel (H2C2S2C)2. Die Substanz findet als Werkstoff in der Molekularelektronik Anwendung, beispielsweise zum Aufbau organischer Feldeffekttransistoren (OFETs). Zusammen mit Tetracyanochinodimethan bildet TTF elektrisch gut leitfähige Einkristalle. テトラチアフルバレン (Tetrathiafulvalene, TTF) は、(H2C2S2C)2で表される有機硫黄化合物である。この複素環式化合物の研究により分子エレクトロニクスの発展につながった。テトラチアフルバレンは (C5H4)2 の誘導体であり、4つのCH基を硫黄原子で置き換えた構造をしている。このTTFとその誘導体に関して1万を超える科学論文が出ている。 Tetrathiafulvalene is an organosulfur compound with the formula (H2C2S2C)2. Studies on this heterocyclic compound contributed to the development of molecular electronics. TTF is related to the hydrocarbon fulvalene, (C5H4)2, by replacement of four CH groups with sulfur atoms. Over 10,000 scientific publications discuss TTF and its derivatives. Il tetratiafulvalene (abbreviato spesso in TTF) è un composto chimico con formula molecolare (H2C2S2C)2; è un eterociclo legato allo sviluppo dell'elettronica molecolare. Il TTF deriva dall'idrocarburo fulvalene per sostituzione di quattro gruppi CH con altrettanti atomi di zolfo. Tetrathiafulvaleen, vaak afgekort tot TTF, is een zwavelhoudende organische verbinding met de brutoformule (H2C2S2C)2. Studies waarin deze heterocyclische verbinding een rol speelt hebben sterk bijgedragen aan de ontwikkeling van de . In de stamverbinding, fulvaleen zijn bij TTF vier CH-groepen vervangen door zwavel. Meer dan 10.000 wetenschappelijke artikelen beschrijven de eigenschappen van TTF en zijn derivaten. Le tétrathiofulvalène, généralement abrégé en TTF, est un composé chimique hétérocyclique contenant du soufre de formule H2C2S2C=CS2C2H2. Il est étudié intensivement en électronique moléculaire comme donneur d'électrons (composé de type p), notamment dans le cadre des complexes à transfert de charge qu'il forme avec le TCNQ. Le TTF et ses dérivés forment notamment des sels de Bechgaard, qui deviennent supraconducteurs à basse température : c'est particulièrement le cas du TMTSF (tétraméthyltétrasélénafulvalène) et du BEDT-TTF (bis(éthylènedithio)-tétrathiofulvalène). Plus de dix mille publications scientifiques traitent du TTF et de ses dérivés. Tetratiafulvaleno (abreviado como TTF) é um composto organossulfurado com a fórmula (H2C2S2C)2. Estudos sobre este composto heterocíclico contribuiram para o desenvolvimento da eletrônica molecular. TTF é relacionado ao hidrocarboneto fulvaleno, (C5H4)2, por substituição de quatro grupos CH por átomos de enxofre. Mais de 10 mil publicações científicas tratam de TTF e seus derivados. 四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，缩写：TTF），是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物，化学分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成，1972年发现其氯化物盐具高导电性，次年制得其TCNQ盐，并发现该盐的导电性在室温以下突然增加，在60K可达10^4 ohm^(-1) cm^(-1)，足以被称为“有机金属”。1979年又进一步发现以四硫富瓦烯为基础的Bechgaard盐[]2X（X为PF6-,AsF6-）为首个制得的分子超导体，使得人们对这一领域产生极大兴趣。超过10,000个科学出版物讨论TTF及其衍生物。 四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统，但缺乏环状共轭，所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子，均是热力学稳定和具芳香性的物种，氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体，与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表，此类盐具高各向异性的导电性。
foaf:name
Tetrathiafulvalene
dbp:name
Tetrathiafulvalene
foaf:depiction
n16:Tetrathiafulvalene.svg n16:SegStackEdgeOnHMTFCQ.jpg n16:Sample_of_TTF.jpg n16:Tetrathiafulvalene-3D-balls.png
dcterms:subject
dbc:Molecular_electronics dbc:Dithioles dbc:Organic_semiconductors
dbo:wikiPageID
7454236
dbo:wikiPageRevisionID
1109254634
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Radical_cation dbr:X-ray_diffraction n8:SegStackEdgeOnHMTFCQ.jpg dbr:Coulombic dbr:Orbital_hybridisation dbr:Thiophene dbr:Electrochemistry dbr:Trithiocarbonate dbr:Methine_group dbr:Oxidized dbr:Heterocyclic dbr:Band_gap dbr:1,3-Dithiole dbr:Pi-Stacking_(chemistry) dbr:Fulvalene dbr:Debye dbr:Chemical_formula dbr:Organic_superconductor dbc:Dithioles dbr:Chemical_Society_Reviews dbr:Anisotropic dbr:Aromatic dbr:Organosulfur_compound dbr:Molecular_electronics dbr:Delocalized_electron dbr:Bechgaard_salt dbr:Methylation dbr:TCNQ dbr:Electrical_conductivity dbr:Chemical_Reviews dbc:Organic_semiconductors dbc:Molecular_electronics
dbo:wikiPageExternalLink
n21:Tetrathiafulvalene
owl:sameAs
n9:24EGj wikidata:Q2179180 dbpedia-ja:テトラチアフルバレン dbpedia-it:Tetratiafulvalene dbpedia-pt:Tetratiafulvaleno dbpedia-de:Tetrathiafulvalen dbpedia-fa:تتراتیافولوالن dbpedia-fr:Tétrathiafulvalène dbpedia-zh:四硫富瓦烯 dbpedia-nl:Tetrathiafulvaleen yago-res:Tetrathiafulvalene dbpedia-cs:Tetrathiafulvalen dbpedia-sr:Tetratiafulvalen dbpedia-sh:Tetratiafulvalen freebase:m.02627r1
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:GHS07 dbt:Stdinchicite dbt:Vague dbt:Short_description dbt:Fdacite dbt:Reflist dbt:Chembox_Properties dbt:Ebicite dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox dbt:Chem2 dbt:Chem dbt:P-phrases dbt:Cite_journal dbt:Chemspidercite dbt:Chembox_Structure dbt:H-phrases dbt:Chembox_Related dbt:Cascite
dbo:thumbnail
n16:Tetrathiafulvalene.svg?width=300
dbp:imagealt
Skeletal formula of tetrathiafulvalene Ball-and-stick model of the tetrathiafulvalene molecule
dbp:imagefile
Tetrathiafulvalene-3D-balls.png Sample of TTF.jpg Tetrathiafulvalene.svg
dbp:othernames
Δ2,2-Bi-1,3-dithiole
dbp:pin
22
dbp:verifiedrevid
470605170
dbp:watchedfields
changed
dbo:abstract
Il tetratiafulvalene (abbreviato spesso in TTF) è un composto chimico con formula molecolare (H2C2S2C)2; è un eterociclo legato allo sviluppo dell'elettronica molecolare. Il TTF deriva dall'idrocarburo fulvalene per sostituzione di quattro gruppi CH con altrettanti atomi di zolfo. Tetratiafulvaleno (abreviado como TTF) é um composto organossulfurado com a fórmula (H2C2S2C)2. Estudos sobre este composto heterocíclico contribuiram para o desenvolvimento da eletrônica molecular. TTF é relacionado ao hidrocarboneto fulvaleno, (C5H4)2, por substituição de quatro grupos CH por átomos de enxofre. Mais de 10 mil publicações científicas tratam de TTF e seus derivados. テトラチアフルバレン (Tetrathiafulvalene, TTF) は、(H2C2S2C)2で表される有機硫黄化合物である。この複素環式化合物の研究により分子エレクトロニクスの発展につながった。テトラチアフルバレンは (C5H4)2 の誘導体であり、4つのCH基を硫黄原子で置き換えた構造をしている。このTTFとその誘導体に関して1万を超える科学論文が出ている。 Tetrathiafulvalen (TTF) ist eine Organoschwefelverbindung und organischer Halbleiter mit der chemischen Formel (H2C2S2C)2. Die Substanz findet als Werkstoff in der Molekularelektronik Anwendung, beispielsweise zum Aufbau organischer Feldeffekttransistoren (OFETs). Zusammen mit Tetracyanochinodimethan bildet TTF elektrisch gut leitfähige Einkristalle. Tetrathiafulvalen (zkráceně TTF) je organická sloučenina se vzorcem (H2C2S2C)2. Výzkum této heterocyklické sloučeniny vedl k rozvoji molekulární elektroniky. TTF je odvozen od uhlovodíku , (C5H4)2, náhradou čtyř CH skupin atomy síry. Bylo vydáno více než 10 000 vědeckých prací zabývajících se TTF a jeho deriváty. Tetrathiafulvalene is an organosulfur compound with the formula (H2C2S2C)2. Studies on this heterocyclic compound contributed to the development of molecular electronics. TTF is related to the hydrocarbon fulvalene, (C5H4)2, by replacement of four CH groups with sulfur atoms. Over 10,000 scientific publications discuss TTF and its derivatives. Le tétrathiofulvalène, généralement abrégé en TTF, est un composé chimique hétérocyclique contenant du soufre de formule H2C2S2C=CS2C2H2. Il est étudié intensivement en électronique moléculaire comme donneur d'électrons (composé de type p), notamment dans le cadre des complexes à transfert de charge qu'il forme avec le TCNQ. Le TTF et ses dérivés forment notamment des sels de Bechgaard, qui deviennent supraconducteurs à basse température : c'est particulièrement le cas du TMTSF (tétraméthyltétrasélénafulvalène) et du BEDT-TTF (bis(éthylènedithio)-tétrathiofulvalène). Plus de dix mille publications scientifiques traitent du TTF et de ses dérivés. 四硫富瓦烯（Tetrathiafulvalene，缩写：TTF），是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物，化学分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成，1972年发现其氯化物盐具高导电性，次年制得其TCNQ盐，并发现该盐的导电性在室温以下突然增加，在60K可达10^4 ohm^(-1) cm^(-1)，足以被称为“有机金属”。1979年又进一步发现以四硫富瓦烯为基础的Bechgaard盐[]2X（X为PF6-,AsF6-）为首个制得的分子超导体，使得人们对这一领域产生极大兴趣。超过10,000个科学出版物讨论TTF及其衍生物。 四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统，但缺乏环状共轭，所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子，均是热力学稳定和具芳香性的物种，氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体，与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表，此类盐具高各向异性的导电性。 Tetrathiafulvaleen, vaak afgekort tot TTF, is een zwavelhoudende organische verbinding met de brutoformule (H2C2S2C)2. Studies waarin deze heterocyclische verbinding een rol speelt hebben sterk bijgedragen aan de ontwikkeling van de . In de stamverbinding, fulvaleen zijn bij TTF vier CH-groepen vervangen door zwavel. Meer dan 10.000 wetenschappelijke artikelen beschrijven de eigenschappen van TTF en zijn derivaten.
gold:hypernym
dbr:Compound
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Tetrathiafulvalene?oldid=1109254634&ns=0
dbo:wikiPageLength
8808
dbo:alternativeName
Δ2,2-Bi-1,3-dithiole
dbo:iupacName
2,2′-Bi(1,3-dithiolylidene)
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Tetrathiafulvalene