. . . "changed"@en . "\u30C6\u30C8\u30E9\u30B7\u30A2\u30CE\u30AD\u30CE\u30B8\u30E1\u30BF\u30F3"@ja . "2,2\u2032-(Cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dipropanedinitrile"@en . "Le 7,7,8,8-t\u00E9tracyano-p-quinodim\u00E9thane \u2014 ou plus simplement t\u00E9tracyanoquinodim\u00E9thane, presque toujours abr\u00E9g\u00E9 en TCNQ \u2014 est un compos\u00E9 chimique de formule (NC)2C(C6H4)C(CN)2. Structurellement apparent\u00E9 \u00E0 la 1,4-benzoquinone, il est utilis\u00E9 en \u00E9lectronique mol\u00E9culaire comme mat\u00E9riau de type n (accepteur d'\u00E9lectrons) pour former des complexes \u00E0 transfert de charge, l'un des plus \u00E9tudi\u00E9s depuis une trentaine d'ann\u00E9es \u00E9tant le complexe TTF:TCNQ form\u00E9 avec le t\u00E9trathiafulval\u00E8ne comme donneur d'\u00E9lectrons."@fr . . . "-dimalononitrile, 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane"@en . . "5138"^^ . . . . . "Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) is the organic compound with the formula (NC)2CC6H4C(CN)2. This cyanocarbon, a relative of para-quinone, is an electron acceptor that is used to prepare charge transfer salts, which are of interest in molecular electronics."@en . "(2,5-Cyclohexadiene-1,4-diylidene)"@en . "22"^^ . . . . . . . "444218213"^^ . . . . "4268863"^^ . . . "\u30C6\u30C8\u30E9\u30B7\u30A2\u30CE\u30AD\u30CE\u30B8\u30E1\u30BF\u30F3 (TCNQ) \u306F(NC)2CC6H4C(CN)2\u3067\u8868\u3055\u308C\u308B\u6709\u6A5F\u534A\u5C0E\u4F53\u5206\u5B50\u3067\u3042\u308B\u3002\u96FB\u8377\u79FB\u52D5\u932F\u4F53\u306E\u96FB\u5B50\u53D7\u5BB9\u4F53\u5206\u5B50\u3068\u77E5\u3089\u308C\u308B\u3002\u6BD2\u7269\u53CA\u3073\u5287\u7269\u53D6\u7DE0\u6CD5\u306E\u5287\u7269\u306B\u8A72\u5F53\u3059\u308B\u3002"@ja . "Tetracyanochinodimethaan of TCNQ is een organische verbinding met als brutoformule C12H4N4. De structuur is verwant met die van 1,4-benzochinon. Het gedraagt zich als een elektronenacceptor die veel gebruikt wordt in de bereiding van die belangrijk zijn in de ."@nl . . . . . "Tetracyanochinodimethaan"@nl . . . . . . . . "7,7,8,8-\u56DB\u6C30\u57FA\u5BF9\u82EF\u4E8C\u918C\u4E8C\u7532\u70F7\uFF08\u7F29\u5199\uFF1ATCNQ\uFF09\u662F\u4E00\u79CD\u6709\u673A\u5316\u5408\u7269\uFF0C\u5316\u5B66\u5F0F\u4E3A(NC)2CC6H4C(CN)2\u3002\u8FD9\u79CD\u662F\u5BF9\u82EF\u918C\u7684\u884D\u751F\u7269\uFF0C\u4E3A\u7535\u5B50\u53D7\u4F53\uFF0C\u7528\u4E8E\u5236\u5907\u7535\u8377\u8F6C\u79FB\u914D\u5408\u7269\uFF0C\u5728\u5206\u5B50\u7535\u5B50\u5B66\u4E2D\u6709\u6240\u7814\u7A76\u3002"@zh . . "Tetracyanoquinodimethane"@en . . . "Sample of TCNQ"@en . . . . "Tetracyanochinodimethaan of TCNQ is een organische verbinding met als brutoformule C12H4N4. De structuur is verwant met die van 1,4-benzochinon. Het gedraagt zich als een elektronenacceptor die veel gebruikt wordt in de bereiding van die belangrijk zijn in de ."@nl . . . "TCNQsample.jpg"@en . "Tetracyanochinodimethan"@de . "7,7,8,8-\u56DB\u6C30\u57FA\u5BF9\u82EF\u4E8C\u918C\u4E8C\u7532\u70F7\uFF08\u7F29\u5199\uFF1ATCNQ\uFF09\u662F\u4E00\u79CD\u6709\u673A\u5316\u5408\u7269\uFF0C\u5316\u5B66\u5F0F\u4E3A(NC)2CC6H4C(CN)2\u3002\u8FD9\u79CD\u662F\u5BF9\u82EF\u918C\u7684\u884D\u751F\u7269\uFF0C\u4E3A\u7535\u5B50\u53D7\u4F53\uFF0C\u7528\u4E8E\u5236\u5907\u7535\u8377\u8F6C\u79FB\u914D\u5408\u7269\uFF0C\u5728\u5206\u5B50\u7535\u5B50\u5B66\u4E2D\u6709\u6240\u7814\u7A76\u3002"@zh . . . . "Tetracyanoquinodimethane Formula V.1.svg"@en . . . . . "Le 7,7,8,8-t\u00E9tracyano-p-quinodim\u00E9thane \u2014 ou plus simplement t\u00E9tracyanoquinodim\u00E9thane, presque toujours abr\u00E9g\u00E9 en TCNQ \u2014 est un compos\u00E9 chimique de formule (NC)2C(C6H4)C(CN)2. Structurellement apparent\u00E9 \u00E0 la 1,4-benzoquinone, il est utilis\u00E9 en \u00E9lectronique mol\u00E9culaire comme mat\u00E9riau de type n (accepteur d'\u00E9lectrons) pour former des complexes \u00E0 transfert de charge, l'un des plus \u00E9tudi\u00E9s depuis une trentaine d'ann\u00E9es \u00E9tant le complexe TTF:TCNQ form\u00E9 avec le t\u00E9trathiafulval\u00E8ne comme donneur d'\u00E9lectrons."@fr . . . "Tetracyanoquinodimethane"@en . . . . . . . . . . . . "Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) is the organic compound with the formula (NC)2CC6H4C(CN)2. This cyanocarbon, a relative of para-quinone, is an electron acceptor that is used to prepare charge transfer salts, which are of interest in molecular electronics."@en . . . . . "110"^^ . . . . "7,7,8,8-\u56DB\u6C30\u57FA\u5BF9\u82EF\u4E8C\u918C\u4E8C\u7532\u70F7"@zh . "1109286341"^^ . . . . . . "Tetracyanoquinodimethane (TCNQ)"@en . . . "Tetracyanochinodimethan (TCNQ) ist eine organische Substanz welche mit 1,4-Benzochinon verwandt und ein organisches Halbleitermaterial ist. Das Nitril stellt einen Elektronenakzeptor dar, d. h., es nimmt leicht ein Elektron auf und bildet dabei ein Anion mit einem ungepaarten Elektron, ein Radikalanion. Dieses Radikalion ist ungew\u00F6hnlich stabil, denn es enth\u00E4lt einen aromatischen Kern. Tetracyanochinodimethan bildet mit vielen aromatischen Elektronendonoren Addukte, die eine au\u00DFergew\u00F6hnlich hohe elektrische Leitf\u00E4higkeit haben; sie sind Elektronenleiter. Die Substanzklasse der Addukte von Tetracyanochinodimethan und ihre Leitf\u00E4higkeit wurde au\u00DFerordentlich gut untersucht; 1977 galt sie als besser untersucht als alle anderen organischen leitenden Salze zusammen. Auch in Kombination mit Tetr"@de . "Tetracyanoquinodimethane 3D ball.png"@en . "120"^^ . . "Ball-and-stick model of the tetracyanoquinodimethane molecule"@en . "\u30C6\u30C8\u30E9\u30B7\u30A2\u30CE\u30AD\u30CE\u30B8\u30E1\u30BF\u30F3 (TCNQ) \u306F(NC)2CC6H4C(CN)2\u3067\u8868\u3055\u308C\u308B\u6709\u6A5F\u534A\u5C0E\u4F53\u5206\u5B50\u3067\u3042\u308B\u3002\u96FB\u8377\u79FB\u52D5\u932F\u4F53\u306E\u96FB\u5B50\u53D7\u5BB9\u4F53\u5206\u5B50\u3068\u77E5\u3089\u308C\u308B\u3002\u6BD2\u7269\u53CA\u3073\u5287\u7269\u53D6\u7DE0\u6CD5\u306E\u5287\u7269\u306B\u8A72\u5F53\u3059\u308B\u3002"@ja . . "240"^^ . "Tetracyanochinodimethan (TCNQ) ist eine organische Substanz welche mit 1,4-Benzochinon verwandt und ein organisches Halbleitermaterial ist. Das Nitril stellt einen Elektronenakzeptor dar, d. h., es nimmt leicht ein Elektron auf und bildet dabei ein Anion mit einem ungepaarten Elektron, ein Radikalanion. Dieses Radikalion ist ungew\u00F6hnlich stabil, denn es enth\u00E4lt einen aromatischen Kern. Tetracyanochinodimethan bildet mit vielen aromatischen Elektronendonoren Addukte, die eine au\u00DFergew\u00F6hnlich hohe elektrische Leitf\u00E4higkeit haben; sie sind Elektronenleiter. Die Substanzklasse der Addukte von Tetracyanochinodimethan und ihre Leitf\u00E4higkeit wurde au\u00DFerordentlich gut untersucht; 1977 galt sie als besser untersucht als alle anderen organischen leitenden Salze zusammen. Auch in Kombination mit Tetrathiafulvalen (TTF) bilden sich elektrisch gut leitf\u00E4hige Einkristalle. In technischen Anwendungen ist TCNQ Ausgangssubstanz f\u00FCr organischen Kunststoffmagnetwerkstoffe wie PANiCNQ. Eine weitere Anwendung hatte TCNQ bis zu ihrer Abk\u00FCndigung durch Panasonic im Jahre 2010 in den OS-CON genannten Polymer-Elektrolytkondensatoren als sogenannter \u201Efester Elektrolyt\u201C."@de . . "-dimalononitrile, 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane"@en . . "TCNQ"@fr .