This HTML5 document contains 166 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n23http://ta.dbpedia.org/resource/
n29http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n36https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n12http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n27http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n34http://bs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Rotor_syndrome
rdf:type
yago:Abstraction100002137 yago:WikicatHemeMetabolismDisorders yago:Condition113920835 yago:WikicatAutosomalRecessiveDisorders yago:IllHealth114052046 yago:PhysicalCondition114034177 yago:WikicatBiliaryTractDisorders dbo:Disease yago:Illness114061805 yago:Disease114070360 yago:Content105809192 yago:Disorder114052403 yago:Complex105870365 yago:Attribute100024264 yago:MetabolicDisorder114084502 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatMetabolicDisorders wikidata:Q12136 yago:PathologicalState114051917 yago:Cognition100023271 yago:Idea105833840 owl:Thing yago:Whole105869584 yago:Concept105835747 yago:WikicatSyndromes yago:State100024720 yago:Syndrome105870790
rdfs:label
Синдром Ротора Rotor-Syndrom Síndrome de Rotor Синдром Ротора Zespół Rotora Síndrome de Rotor ローター症候群 Rotor syndrome متلازمة روتور Sindrome di Rotor Syndroom van Rotor Syndrome de Rotor
rdfs:comment
متلازمة روتور أو متلازمة روتر (بالإنجليزية: Rotor syndrome)‏ أو نوع روتور من فرط بيليروبين الدم (بالإنجليزية: Rotor type hyperbilirubinemia)‏ هو خلل وراثي نادر و حميد نسبيا ذو صفة متنحية، يؤدي إلى زيادة البيليروبين المباشر، هو اضطراب متميز و لكنه مماثل لمتلازمة دوبين-جونسون. Het syndroom van Rotor is een zeldzame goedaardige vorm van geelzucht (icterus). De aandoening wordt autosomaal recessief overgeërfd. Bij het syndroom is er een stoornis in de opslag van geconjugeerd bilirubine in de lever, wat leidt tot geelzucht. De aandoening is gelijkaardig aan maar toch te onderscheiden van het syndroom van Dubin-Johnson. Rotor syndrome (also known as Rotor type hyperbilirubinemia) is a rare cause of mixed direct (conjugated) and indirect (unconjugated) hyperbilirubinemia, relatively benign, autosomal recessive bilirubin disorder characterized by non-hemolytic jaundice due to the chronic elevation of predominantly conjugated bilirubin. Синдро́м Ро́тора — дуже рідкісний спадковий доброякісний синдром, при якому відбувається жовтяниця за рахунок прямого білірубіну. Хворіють як жінки, так і чоловіки. Клінічно схожий на синдром Дабіна-Джонсона. Тип успадкування — аутосомно-рецесивний.Причина виникнення — порушення транспортування прямого білірубіну в жовчні капіляри через пошкодження MRP2 каналу. El síndrome de Rotor es una enfermedad relativamente benigna, heredada de manera autosómica y recesiva, de etiología desconocida.​Tiene muchos elementos similares con el síndrome de Dubin-Johnson, con la excepción de que las células del hígado no resultan pigmentadas. El síntoma principal es la ictericia por razón del fallo en el procesamiento y almacenamiento de bilirrubina,​ generalmente sin prurito (picazón). Característicamente, la sangre del paciente tiene concentraciones elevadas de bilirrubina, predominantemente de la fracción conjugada, causando una hiperbilirrubinemia.​ Синдром Ротора (Rotor syndrome) — наследственный пигментный гепатоз, напоминает легкую форму синдрома Дабина — Джонсона — дефект экскреции билирубина менее выражен.Отличия: отсутствие 2-го пика на кривой выделения бромсульфалеина, обнаруживается желчный пузырь при холецистографии, не происходит образования тёмного пигмента в печеночных клетках. Le syndrome de Rotor, également appelé hyperbilirubinémie de type Rotor, est une maladie congénitale autosomique récessive rare et relativement bénigne, d'origine inconnue. Elle se manifeste par un ictère peu important du à l'augmentation de la bilirubine conjuguée. Bien qu'étant similaire au syndrome de Dubin-Johnson, ils ne doivent pas être confondus. A síndrome de Rotor é uma doença rara, relativamente benigna, na qual há um distúrbio metabólico que provoca a elevação dos níveis de bilirrubina direta no sangue. Seu nome é uma homenagem ao médico filipino Arturo Belleza Rotor.Deve-se sempre considerar a existência desta síndrome em um paciente que possui hiperbilirrubinemia direta além de enzimas hepáticas em níveis fisiológicos. Não são consideradas doenças como colestáticas, pois, caracteristicamente, são normais os niveis séricos de fosfatase alcalina e gamaglutamiltransferase. La sindrome di Rotor è una malattia rara del metabolismo della bilirubina e quasi sempre a prognosi benigna. Per le sue caratteristiche è simile alla sindrome di Dubin-Johnson, la quale si differenzia per la presenza di granuli scuri costituiti da melanina nel citoplasma. Zespół Rotora (ang. Rotor syndrome; hyperbilirubinemia, Rotor type) – rzadki genetycznie uwarunkowany zespół chorobowy o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. W obrazie klinicznym bardzo przypomina zespół Dubina-Johnsona. Występuje w niej nadmiar bilirubiny sprzężonej, ale nie dochodzi do odkładania czarnego barwnika w wątrobie. Rokowanie jest dobre. Nie ma swoistego leczenia. ローター症候群（ローターしょうこうぐん、英語：Rotor syndrome、ローター型高ビリルビン血症とも呼ばれる）は、比較的良性で希少な常染色体劣性遺伝のビリルビン異常疾患である。この疾患はデュビン・ジョンソン症候群とははっきり区別できるものの、いずれも抱合型ビリルビン値の上昇を引き起こすという点でよく似た疾患である。 Das Rotor-Syndrom – selten auch Rotor-Manahan-Florentin-Syndrom – ist eine sehr seltene, gutartige, autosomal-rezessive Erbkrankheit, die beide Geschlechter betrifft und klinisch dem Dubin-Johnson-Syndrom ähnelt. Wenngleich es hauptsächlich auf den Philippinen auftritt, wird das wissenschaftliche Interesse an beiden Störungen dadurch begründet, dass deren Untersuchung einen Einblick in die Transportvorgänge in der Leber ermöglicht. Ursächlich ist der Transport von konjugiertem Bilirubin aus der Leberzelle in die Gallenkanälchen durch den MRP-2-Kanal defekt.
rdfs:seeAlso
dbr:Coproporphyrinogen_I
foaf:name
Rotor syndrome
dbp:name
Rotor syndrome
foaf:depiction
n12:Autosomal_recessive_-_en.svg n12:Bilirubin.svg
dcterms:subject
dbc:Rare_diseases dbc:Syndromes dbc:Heme_metabolism_disorders dbc:Hepatology dbc:Autosomal_recessive_disorders
dbo:wikiPageID
5079793
dbo:wikiPageRevisionID
1030874939
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Gilbert's_syndrome dbr:Urine_coproporphyrin dbr:Ultrasound_of_the_liver dbr:SLCO1B3 dbr:Bilirubin dbr:Bilirubin_metabolism dbr:Filipino_people dbr:Benign dbr:Irinotecan dbr:Gamma-glutamyl_transferase dbr:Jaundice dbr:Consanguineous_couples dbr:Arturo_Belleza_Rotor dbr:Coproporphyrin_I dbr:Autosome dbr:Internist dbr:Hyperbilirubinemia dbr:Gallbladder dbr:Cholecystography dbc:Rare_diseases dbr:Dominance_(genetics) dbc:Syndromes dbc:Heme_metabolism_disorders dbr:Coproporphyrin dbr:Crigler–Najjar_syndrome dbr:Cholescintigraphy n29:Autosomal_recessive_-_en.svg dbr:Biliary_obstruction dbr:Dubin–Johnson_syndrome dbr:Sulfobromophthalein dbr:Biliary_tree dbr:Alkaline_phosphatase dbr:Blood_plasma dbr:SLCO1B1 dbr:Alanine_aminotransferase dbr:Liver dbc:Autosomal_recessive_disorders dbr:Organic_anion-transporting_polypeptide dbc:Hepatology dbr:Aspartate_aminotransferase
owl:sameAs
dbpedia-fi:Rotorin_oireyhtymä yago-res:Rotor_syndrome dbpedia-de:Rotor-Syndrom wikidata:Q1512812 freebase:m.0d1sdf dbpedia-ar:متلازمة_روتور dbpedia-fr:Syndrome_de_Rotor dbpedia-nl:Syndroom_van_Rotor dbpedia-es:Síndrome_de_Rotor dbpedia-ru:Синдром_Ротора n23:ரோட்டார்_நோய்க்கூட்டறிகுறி dbpedia-uk:Синдром_Ротора dbpedia-hr:Rotorov_sindrom dbpedia-it:Sindrome_di_Rotor dbpedia-fa:سندرم_روتور dbpedia-pt:Síndrome_de_Rotor dbpedia-ja:ローター症候群 n34:Rotorov_sindrom dbpedia-pl:Zespół_Rotora n36:WjHV
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Medical_resources dbt:RareDiseases dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Heme_metabolism_disorders dbt:See_also dbt:MedlinePlusEncyclopedia dbt:EMedicine dbt:Citation_needed dbt:Reflist
dbo:thumbnail
n12:Bilirubin.svg?width=300
dbp:diseasesdb
11671
dbp:icd
277.4 E80.6
dbp:meshid
D006933
dbp:omim
237450
dbp:orphanet
3111
dbp:symptoms
dbr:Jaundice
dbp:caption
dbr:Bilirubin
dbp:synonyms
Rotor type hyperbilirubinemia
dbo:abstract
Синдро́м Ро́тора — дуже рідкісний спадковий доброякісний синдром, при якому відбувається жовтяниця за рахунок прямого білірубіну. Хворіють як жінки, так і чоловіки. Клінічно схожий на синдром Дабіна-Джонсона. Тип успадкування — аутосомно-рецесивний.Причина виникнення — порушення транспортування прямого білірубіну в жовчні капіляри через пошкодження MRP2 каналу. Het syndroom van Rotor is een zeldzame goedaardige vorm van geelzucht (icterus). De aandoening wordt autosomaal recessief overgeërfd. Bij het syndroom is er een stoornis in de opslag van geconjugeerd bilirubine in de lever, wat leidt tot geelzucht. De aandoening is gelijkaardig aan maar toch te onderscheiden van het syndroom van Dubin-Johnson. Das Rotor-Syndrom – selten auch Rotor-Manahan-Florentin-Syndrom – ist eine sehr seltene, gutartige, autosomal-rezessive Erbkrankheit, die beide Geschlechter betrifft und klinisch dem Dubin-Johnson-Syndrom ähnelt. Wenngleich es hauptsächlich auf den Philippinen auftritt, wird das wissenschaftliche Interesse an beiden Störungen dadurch begründet, dass deren Untersuchung einen Einblick in die Transportvorgänge in der Leber ermöglicht. Ursächlich ist der Transport von konjugiertem Bilirubin aus der Leberzelle in die Gallenkanälchen durch den MRP-2-Kanal defekt. Le syndrome de Rotor, également appelé hyperbilirubinémie de type Rotor, est une maladie congénitale autosomique récessive rare et relativement bénigne, d'origine inconnue. Elle se manifeste par un ictère peu important du à l'augmentation de la bilirubine conjuguée. Bien qu'étant similaire au syndrome de Dubin-Johnson, ils ne doivent pas être confondus. El síndrome de Rotor es una enfermedad relativamente benigna, heredada de manera autosómica y recesiva, de etiología desconocida.​Tiene muchos elementos similares con el síndrome de Dubin-Johnson, con la excepción de que las células del hígado no resultan pigmentadas. El síntoma principal es la ictericia por razón del fallo en el procesamiento y almacenamiento de bilirrubina,​ generalmente sin prurito (picazón). Característicamente, la sangre del paciente tiene concentraciones elevadas de bilirrubina, predominantemente de la fracción conjugada, causando una hiperbilirrubinemia.​ El nombre fue dado por el internista filipino Arturo Belleza Rotor (1907-1988). Es una alteración rara familiar benigna, crónica con hiperbilirrubinemia conjugada fluctuante en intensidad que va entre los 4 y 5 mg/dL, pero es menor que 10 mg/dL. Los datos clínicos son inespecíficos y se detecta casi siempre durante la investigación de otros padecimientos. Las pruebas de funcionamiento hepático son normales así como la colecistografía oral. En ocasiones la retención de bromosulftaleína se encuentra elevada. Puede ser característica la presencia de concentración normal de ácidos biliares en plasma y aclaramiento de los mismos. El pronóstico es excelente y no requiere tratamiento.​ متلازمة روتور أو متلازمة روتر (بالإنجليزية: Rotor syndrome)‏ أو نوع روتور من فرط بيليروبين الدم (بالإنجليزية: Rotor type hyperbilirubinemia)‏ هو خلل وراثي نادر و حميد نسبيا ذو صفة متنحية، يؤدي إلى زيادة البيليروبين المباشر، هو اضطراب متميز و لكنه مماثل لمتلازمة دوبين-جونسون. A síndrome de Rotor é uma doença rara, relativamente benigna, na qual há um distúrbio metabólico que provoca a elevação dos níveis de bilirrubina direta no sangue. Seu nome é uma homenagem ao médico filipino Arturo Belleza Rotor.Deve-se sempre considerar a existência desta síndrome em um paciente que possui hiperbilirrubinemia direta além de enzimas hepáticas em níveis fisiológicos. Não são consideradas doenças como colestáticas, pois, caracteristicamente, são normais os niveis séricos de fosfatase alcalina e gamaglutamiltransferase. ローター症候群（ローターしょうこうぐん、英語：Rotor syndrome、ローター型高ビリルビン血症とも呼ばれる）は、比較的良性で希少な常染色体劣性遺伝のビリルビン異常疾患である。この疾患はデュビン・ジョンソン症候群とははっきり区別できるものの、いずれも抱合型ビリルビン値の上昇を引き起こすという点でよく似た疾患である。 Zespół Rotora (ang. Rotor syndrome; hyperbilirubinemia, Rotor type) – rzadki genetycznie uwarunkowany zespół chorobowy o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym. W obrazie klinicznym bardzo przypomina zespół Dubina-Johnsona. Występuje w niej nadmiar bilirubiny sprzężonej, ale nie dochodzi do odkładania czarnego barwnika w wątrobie. Rokowanie jest dobre. Nie ma swoistego leczenia. Rotor syndrome (also known as Rotor type hyperbilirubinemia) is a rare cause of mixed direct (conjugated) and indirect (unconjugated) hyperbilirubinemia, relatively benign, autosomal recessive bilirubin disorder characterized by non-hemolytic jaundice due to the chronic elevation of predominantly conjugated bilirubin. Rotor type hyperbilirubinemia is a distinct yet similar disorder to Dubin–Johnson syndrome – both diseases cause an increase in conjugated bilirubin. Whereas rotor syndrome differs in that it is a result of impaired hepatocellular storage of conjugated bilirubin that leaks into plasma causing hyperbilirubinemia. La sindrome di Rotor è una malattia rara del metabolismo della bilirubina e quasi sempre a prognosi benigna. Per le sue caratteristiche è simile alla sindrome di Dubin-Johnson, la quale si differenzia per la presenza di granuli scuri costituiti da melanina nel citoplasma. Синдром Ротора (Rotor syndrome) — наследственный пигментный гепатоз, напоминает легкую форму синдрома Дабина — Джонсона — дефект экскреции билирубина менее выражен.Отличия: отсутствие 2-го пика на кривой выделения бромсульфалеина, обнаруживается желчный пузырь при холецистографии, не происходит образования тёмного пигмента в печеночных клетках. Для наследственного синдрома Ротора характерна прямая гипербилирубинемия без нарушения активности печеночных ферментов.Синдром Ротора, как правило, возникает в детском возрасте, наследуется по аутосомно-рецессивному типу.В гепатоцитах находят признаки жировой дистрофии.
dbo:symptom
dbr:Jaundice
dbp:wordnet_type
n27:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
277.4
dbo:meshId
D006933
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Rotor_syndrome?oldid=1030874939&ns=0
dbo:wikiPageLength
10411
dbo:diseasesDB
11671
dbo:icd10
E80.6
dbo:omim
237450
dbo:orpha
3111
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Rotor_syndrome