This HTML5 document contains 390 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
dbpedia-dahttp://da.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-nohttp://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n42http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
n12https://dx.doi.org/10.1093/annonc/
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hehttp://he.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n24http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n26http://d-nb.info/gnd/
n44http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-lahttp://la.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
n45http://d-nb.info/gnd/4281183-1/about/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n9https://global.dbpedia.org/id/
n13http://dbpedia.org/resource/Decitabine/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n43http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-simplehttp://simple.dbpedia.org/resource/
n20http://or.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
n54http://lt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-kohttp://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n50http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
Subject Item
dbr:Myelodysplastic_syndrome
rdf:type
yago:WikicatHematologicNeoplasms yago:Attribute100024264 wikidata:Q12136 yago:Idea105833840 yago:Cognition100023271 yago:WikicatSyndromes yago:Condition113920835 yago:Dyscrasia114053717 yago:Whole105869584 owl:Thing yago:WikicatBloodDisorders yago:Disease114070360 yago:Tumor114235200 yago:Concept105835747 umbel-rc:AilmentCondition dbo:Disease yago:BloodDyscrasia114053850 yago:BloodDisease114189204 yago:Complex105870365 yago:Abstraction100002137 yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:PathologicalState114051917 yago:Illness114061805 yago:Content105809192 yago:WikicatAnemias yago:Growth114234074 yago:IllHealth114052046 yago:Anemia114195315
rdfs:label
Миелодиспластический синдром 骨髄異形成症候群 Мієлодиспластичні синдроми Myelodysplastický syndrom Syndrome myélodysplasique Zespoły mielodysplastyczne Síndrome mielodisplàstica Síndrome mielodisplásica Myelodysplastic syndrome متلازمة خلل التنسج النخاعي Myelodysplastisches Syndrom Sindrome mielodisplasica Myelodysplastiskt syndrom Myelodysplasie 골수이형성증후군 骨髓增生异常综合征 Síndrome mielodisplásico
rdfs:comment
Myelodysplasie of myelodysplastisch syndroom (MDS) staat voor een aantal stoornissen van het beenmerg waardoor de productie van bloedcellen is verstoord. Door een mutatie van de hematopoëtische stamcel gaat deze zich veelvuldig delen waarbij de normale hematopoëse wordt verdrongen en daardoor tekortschiet. Deze storing uit zich in de aanmaak van misvormde bloedcellen of bloedcellen die niet volledig uitrijpen. Het gevolg is een gebrek aan bloedplaatjes en aan rode en witte bloedcellen. Daarnaast bestaat het risico dat voorlopercellen zich ontwikkelen naar leukemie (in ca. 1/3 van de gevallen). Миелодиспластический синдром (МДС) — группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови, дисплазии в костном мозге и риском трансформации в острый лейкоз. МДС сегодня является одной из самых сложных проблем гематологии. Лишь недавно лечение МДС вышло за рамки поддерживающей терапии, проводившейся с целью облегчения симптомов. Мієлодиспласти́чні синдро́ми або МДС (англ. Myelodysplastic syndromes) - група набутих злоякісних клональних порушень стовбурових гематопоетичних клітин, які мають різноманітні клінічні прояви, морфологічні характеристики та цитогенетичні аномалії. Найхарактернішим проявом МДС є неефективне кровотворення — розвивається периферична цитопенія (одно-, дво- чи триросткова). Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour myelodysplastic syndrome) sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules. On a montré qu'une dysfonction des cellules progénitrices de l'os pouvaient induire une myélodysplasie, secondairement suivie d'une leucémie. Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of cancers in which immature blood cells in the bone marrow do not mature, so do not become healthy blood cells. Early on, no symptoms typically are seen. Later, symptoms may include feeling tired, shortness of breath, easy bleeding, or frequent infections. Some types may develop into acute myeloid leukemia. Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de neoplasias hematológicas caracterizadas por diferenciación anormal, dismorfología y citopenias producidas por apoptosis exagerada de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, anormalidades cromosómicas, mutaciones genéticas somáticas; que, en general, tienen tendencia a evolucionar a leucemia mieloide aguda​. Ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden acontecer en los jóvenes.​ La definizione di sindromi mielodisplasiche (dette anche mielodisplasie) si riferisce ad un insieme di anomalie delle cellule midollari le cui manifestazioni principali sono citopenia periferica e disemopoiesi. Gli aspetti displastici sono indicatori per diagnosticare tale sindrome. La mielodisplasia è considerata una neoplasia mieloide ematica. Zespoły mielodysplastyczne (mielodysplazja szpiku) (ang. myelodysplastic syndrome, MDS) – klonalne zaburzenie hematopoetycznej komórki macierzystej uniemożliwiające różnicowanie i dojrzewanie komórek, przejawiające się jedno-, dwu- lub trójliniową cytopenią i najczęściej bogatokomórkowym szpikiem. Jest to grupa blisko związanych jednostek chorobowych, w których proces tworzenia krwinek jest zakłócony przez niezdolność niedojrzałych komórek do prawidłowego wzrostu i rozwoju. Czasami nazywany stanem przedbiałaczkowym, ponieważ w zaawansowanych postaciach stosunkowo często transformuje w kierunku ostrych białaczek. 골수이형성증후군(骨髓異形成症候群, myelodysplastic syndrome)은 골수의 조혈모세포에 문제가 생기는 질병이다. 골수 형성이상 증후군이라고도 한다. 적혈구, 백혈구 등 혈액 세포가 감소되는 증상이 생기며 빈혈이나 백혈병 등 다른 질환의 원인이 될 수 있다. 骨髓增生异常综合征(英語:Myelodysplastic syndromes,簡稱MDS)又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群,為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌,且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞。患病初期一般沒有症狀。疾病晚期症狀包含疲勞、呼吸困难、易出血,並會增加感染風險。有些型別甚至會進展到急性骨髓性白血病。 風險因子包含過去曾接受過化療或放療、曾經接觸過某些特定的化學物質,如、農藥、苯、汞或鉛等。血球組成的改變可能會引起紅血球、,或白血球減少。有些型會導致骨髓或周邊血的不成熟增加。MDS的分型可透過周邊血檢和骨髓血球檢查的特定變化而定。 治療方法包含支持療法、藥物療法,以及骨髓移植。支持療法包含輸血、,和使用抗细菌药。治療藥物包含、,以及等等。有些病患可透過化学疗法後的骨髓移植治癒。 約100,000有7人罹患MDS,新發病例則約每年每100,000人4例。發病年齡大約再70歲上下。症狀需視受影響細胞種類、血中芽細胞數量,以及染色體變化程度而定。該病診斷後的平均存活年份約為2.5年。該病最早於1900年代首次發現,而今名則於1976年開始使用。 骨髄異形成症候群(こつずいいけいせいしょうこうぐん、英: myelodysplastic syndromes、略称: MDS)とは骨髄機能の異常によって前白血病状態となり、障害を起こす症候群である。 Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är en samlande beteckning för flera olika hematologiska tillstånd som involverar felaktig bildning av myeloida eller blodbildande celler. Patienter med MDS utvecklar ofta en kraftig blodbrist, anemi, ofta kombinerat med brist på vita blodkroppar, leukopeni, och minskning av antalet blodplättar, trombocytopeni. Myelodysplastiska sjukdomar beror på skador i blodbildande stamceller i benmärgen. Hematopoesen (blodbildningen) blir ineffektiv och oordnad. Antalet blodkroppsbildande celler sjunker, vilket ger en allt sämre blodnybildning. Síndrome mielodisplásica (SMD) refere-se a um grupo de neoplasias das células sanguíneas precursoras da medula óssea, caracterizada por um aumento na quantidade das células imaturas, que podem se deslocar para baço e fígado, e uma produção de células sanguíneas ineficientes e anormais (anemia, leucopenia ou trombocitopenia). Há um risco de 20 a 30% de se transformar em leucemia mieloide aguda. Todas as três linhas celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou megacariocítica). Unter dem Begriff Myelodysplastisches Syndrom (MDS, Myelodysplasie oder Plural Myelodysplastische Syndrome) wird eine Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks zusammengefasst, bei denen die Blutbildung nicht von gesunden, sondern von genetisch veränderten Ursprungszellen (Stammzellen) ausgeht. Das Knochenmark von Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen leiden, ist nicht mehr in der Lage, aus diesen Stammzellen vollständig reife und funktionstüchtige Blutzellen zu bilden. Myelodysplastický syndrom neboli MDS je onemocnění krvetvorby způsobené mutací kmenové krvetvorné buňky, která vede k tvorbě patologického klonu buněk jedné nebo více krevních řad. Jde tedy o „klonální onemocnění kostní dřeně“. Ačkoli se jedná převážně o onemocnění starších lidí, může postihnout i mladší jedince. متلازمة خلل التنسج النقوي أو متلازمة خَلَلُ التَّنَسُّجِ النُّخاعِيّ أو متلازمة الثدن النقوي (بالإنكليزية Myelodysplastic Syndrome) عبارة عن نمو غير طبيعي لخلايا الدم في مرحلة التكون النخعي.كانت تعرف في الماضي باسم -مُقَدِّماتُ الابْيِضاض- وهي حالة طبية تنطوي على إنتاج خلايا دم نقويه غير فعالة. يتصف المرض بأنه مجموعة من الأعراض التي تؤدي إلى هبوط كل من كريات الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية. تحدث الإصابة غالبا عند البالغين ونادرا حدوثها عند الأطفال أو تحت سن الخمسين، ومعدل عمر المريض عند الإصابة ما بين 65-75 عاما.غالباً ما يصبح لدى المرضى المصابين بهذه المتلازمه فقر دم حاد، ويحتاجون لنقل دم متكرر. وفي معظم الحالات يتفاقم المرض، ويصاب المريض بـ قلة الكريات وذلك بسبب الفشل المُطرِد لنخاع العظم. وتتحول المتلازمة لدى ثلث المرضى إلى مرض سرطاني خبيث يسمى ابيضاض الدم النقوي الحاد عادة خلال Les síndromes mielodisplàstiques (SMD, abans coneguda com a "pre-leucèmia") són un conjunt divers de trastorns hematològics (relacionats amb la sang) que inclouen la producció ineficaç (o displàsia) de la classe mieloide de les cèl·lules de la sang. La SMD s'ha trobat en humans, gats i gossos. Les síndromes mielodisplàstiques són trastorns de les cèl·lules mare en la medul·la òssia. En la SMD, l'hematopoesi (producció de sang) és desordenada i ineficaç. El nombre i la qualitat de les cèl·lules formadores de sang disminueixen, reduint encara més la producció de sang.
foaf:name
Myelodysplastic syndrome
dbp:name
Myelodysplastic syndrome
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Myelodysplastic_syndrome
dct:subject
dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Syndromes_affecting_blood dbc:Myeloid_neoplasia
dbo:wikiPageID
186367
dbo:wikiPageRevisionID
984398293
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Combination_drug dbr:Transient_myeloproliferative_disease dbr:Arsenic_poisoning dbr:Triage dbr:Down_syndrome dbr:Acute_leukemia dbr:Stem_cell dbr:Sideroblastic_anemia dbr:Hematopathology dbr:Cell_nucleus dbr:Chromosome_5 dbr:Chromosome_abnormality dbr:Lenalidomide dbr:Busulfan dbr:Heart_failure dbr:International_Prognostic_Scoring_System dbr:Mitochondrion dbr:Thrombocythemia dbr:Apoptosis dbr:Clone_(cell_biology) dbr:HIV dbr:Dominance_(genetics) dbr:Radiation_therapy dbr:Chlorambucil dbr:Decitabine dbr:Procarbazine dbr:Eosinophil n13:cedazuridine dbr:Cyclophosphamide dbr:Spleen dbr:Neutropenia dbr:Xylene dbr:Alkylation dbr:National_coverage_determination dbr:Myeloproliferative_neoplasm dbr:Medicare_(United_States) dbr:Chronic_eosinophilic_leukemia dbr:Pseudo_Chediak-Higashi dbr:Congenital_dyserythropoietic_anemia dbr:Chronic_myelomonocytic_leukemia dbr:Chronic_myelogenous_leukemia dbr:Anti-thymocyte_globulin dbr:RAEB_II dbr:Nitrosourea dbr:Perls_Prussian_blue dbr:Agent_Orange dbr:Blood_cell dbr:Mutation dbr:Cancer_screening dbr:Aplastic_anemia dbr:Chelation dbr:International_Classification_of_Diseases_for_Oncology dbr:Myeloblast dbr:Janus_kinase_2 dbr:Hepatitis dbr:DNA_methylation dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Symptomatic_treatment dbr:Susan_Sontag dbr:Platelet_transfusion dbr:Karyorrhexis dbr:Azacitidine dbr:Hypomethylating_agent dbr:Paul_Motian dbr:Hepatomegaly dbr:Antibiotic dbr:Allotransplantation dbr:Toxicity dbr:Medical_history dbr:Nucleated_red_blood_cell dbr:Epigenetics dbr:Jeff_Conaway dbr:John_Kirby_(attorney) dbr:Osteoclast dbr:Neutral_lipid_storage_disease dbr:Chromosomal_translocation dbr:Two-hit_hypothesis dbr:Chromosome dbr:Tobacco_smoke dbr:Cleveland_Clinic dbr:Fatigue dbr:Leukocytosis dbr:French–American–British_classification dbr:Megakaryocyte dbr:Gene dbr:Embryonic_development dbr:Azurophilic_granule dbr:Roald_Dahl dbr:Blood_transfusion dbr:Trabecula dbr:Radiation dbr:Chromosome_5q_deletion_syndrome dbr:Neutrophil dbr:Protein dbr:CDH1_(gene) dbr:Pelger–Huët_anomaly dbr:Atypical_localization_of_immature_precursors dbr:Hematopoietic_stem_cell dbr:Ferritin dbr:Venous_blood dbr:Carl_Sagan dbr:Lymphocyte dbr:Shortness_of_breath dbr:Bone_marrow_examination dbr:Bone_marrow dbr:Poikilocytosis dbr:Disease dbr:Tretinoin dbr:Pat_Hingle dbr:Bleeding dbr:Graft-versus-host_disease dbr:James_W._Nance dbr:Fanconi_anemia dbr:Napthol_ASD_chloroacetate_esterase dbr:Dyserythropoiesis dbr:Fluorescence_in_situ_hybridization dbr:Deferasirox dbr:Myeloid_sarcoma dbr:Deferiprone dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:Chelation_therapy dbr:Deferoxamine dbr:Lymphatic_system dbr:Metaphase dbr:Auer_rod dbr:Melphalan dbr:Binucleated_cells dbr:Karyotype dbr:Iron dbr:Vacuole dbr:Refractory_anemia_with_excess_of_blasts dbr:Refractory_anemia_with_ring_sideroblasts dbr:Anemia dbr:Royal_Malay_Regiment dbr:Refractory_cytopenia_with_multilineage_dysplasia dbr:Cellular_differentiation dbr:Copper_deficiency dbr:Cancer dbc:Myeloid_neoplasia dbr:DNA dbr:Pallor dbr:Folate dbr:Pesticide dbr:Red_blood_cell dbr:Arteriole dbr:Mercury_(element) dbr:Purpura dbr:Precursor_cell dbr:Jordans'_anomaly dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Complete_blood_count dbr:Topoisomerase_inhibitor dbr:Bruise dbr:Infection dbr:Blood dbr:Hemolytic_anemia dbr:Lead dbr:National_Comprehensive_Cancer_Network dbr:GATA2 dbr:Myelodysplastic–myeloproliferative_diseases dbr:Exercise dbr:World_Health_Organization dbr:Lymphoproliferative_disorders dbr:Petechia dbr:Isocitrate_dehydrogenase dbr:Kidney_failure dbr:Transcription_factor dbr:Splenomegaly dbr:Iron_overload dbr:Oncology dbr:Vietnam_veteran dbr:Hematology dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Refractory_cytopenia_of_childhood dbr:Hemoglobin dbr:Cytogenetics n44:Tumor_Myelodysplastic_Spleen.JPG dbr:Acute_megakaryoblastic_leukemia dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Pathology dbr:Benzene dbr:Valproate dbr:Monocyte dbr:Erythroid_island dbr:Monoclonal_gammopathy dbr:Erythropoiesis-stimulating_agent dbr:Interference_contrast_microscopy dbr:Thrombocytopenia dbr:Leukemia dbr:Megakaryoblast dbc:Syndromes_affecting_blood dbr:Vitamin_B12 dbr:Virtual_karyotype dbr:Blood_film dbr:Erythropoietin dbr:Clonal_hematopoiesis dbr:Flow_cytometry dbr:Lupus_erythematosus dbr:Periodic_acid–Schiff_stain dbr:Clinical_trial dbr:Michael_Brecker dbr:White_blood_cell dbr:Chemotherapy dbr:Myelodysplastic_syndrome dbr:Cytopenia dbr:Vitamin dbr:Death
dbo:wikiPageExternalLink
n12:mdu180
owl:sameAs
dbpedia-da:Myelodysplastisk_syndrom n9:5642i dbpedia-simple:Myelodysplastic_syndrome dbpedia-no:Myelodysplastisk_syndrom n20:ମାୟେଲୋଡିସପ୍ଲାସ୍ଟିକ_ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ dbpedia-it:Sindrome_mielodisplasica dbpedia-he:התסמונת_המיאלודיספלסטית dbpedia-pl:Zespoły_mielodysplastyczne n24:C0026986 dbpedia-es:Síndrome_mielodisplásico n26:4281183-1 dbpedia-ko:골수이형성증후군 dbpedia-cs:Myelodysplastický_syndrom freebase:m.019gky dbpedia-ru:Миелодиспластический_синдром dbpedia-zh:骨髓增生异常综合征 dbpedia-de:Myelodysplastisches_Syndrom dbpedia-ja:骨髄異形成症候群 yago-res:Myelodysplastic_syndrome dbpedia-vi:Hội_chứng_loạn_sinh_tuỷ dbpedia-ca:Síndrome_mielodisplàstica dbpedia-ar:متلازمة_خلل_التنسج_النخاعي dbpedia-nl:Myelodysplasie n43:789 n45:rdf wikidata:Q954625 dbpedia-sv:Myelodysplastiskt_syndrom dbpedia-hr:Sindrom_mijelodisplazije n43:3269 dbpedia-uk:Мієлодиспластичні_синдроми dbpedia-pt:Síndrome_mielodisplásica dbpedia-la:Syndroma_myelodysplastica dbpedia-fr:Syndrome_myélodysplasique dbpedia-fa:سندرم_میلودیسپلاستیک n54:Mielodisplastiniai_sindromai
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Short_description dbt:Authority_control dbt:TOC_limit dbt:Myeloid_malignancy dbt:Curlie dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:EMedicine2 dbt:Reflist dbt:Medical_resources dbt:ICDO dbt:Commons_category dbt:Citation_needed
dbp:caption
Blood smear from a person with myelodysplastic syndrome. A hypogranular neutrophil with a pseudo-Pelger-Huet nucleus is shown. There are also abnormally shaped red blood cells, in part related to removal of the spleen.
dbp:field
dbr:Hematology dbr:Oncology
dbp:synonyms
Preleukemia, myelodysplasia
dbp:emedicinesubj
med
dbp:emedicinetopic
2695
dbp:icdo
9980
dbp:medication
dbr:Anti-thymocyte_globulin dbr:Azacitidine dbr:Lenalidomide
dbp:onset
2.209032E9
dbp:prognosis
7.8894E7
dbp:risks
Previous chemotherapy, radiation therapy, certain chemicals such as tobacco smoke, pesticides, and benzene, exposure to mercury or lead
dbo:abstract
La definizione di sindromi mielodisplasiche (dette anche mielodisplasie) si riferisce ad un insieme di anomalie delle cellule midollari le cui manifestazioni principali sono citopenia periferica e disemopoiesi. Gli aspetti displastici sono indicatori per diagnosticare tale sindrome. La mielodisplasia è considerata una neoplasia mieloide ematica. Мієлодиспласти́чні синдро́ми або МДС (англ. Myelodysplastic syndromes) - група набутих злоякісних клональних порушень стовбурових гематопоетичних клітин, які мають різноманітні клінічні прояви, морфологічні характеристики та цитогенетичні аномалії. Найхарактернішим проявом МДС є неефективне кровотворення — розвивається периферична цитопенія (одно-, дво- чи триросткова). 骨髄異形成症候群(こつずいいけいせいしょうこうぐん、英: myelodysplastic syndromes、略称: MDS)とは骨髄機能の異常によって前白血病状態となり、障害を起こす症候群である。 متلازمة خلل التنسج النقوي أو متلازمة خَلَلُ التَّنَسُّجِ النُّخاعِيّ أو متلازمة الثدن النقوي (بالإنكليزية Myelodysplastic Syndrome) عبارة عن نمو غير طبيعي لخلايا الدم في مرحلة التكون النخعي.كانت تعرف في الماضي باسم -مُقَدِّماتُ الابْيِضاض- وهي حالة طبية تنطوي على إنتاج خلايا دم نقويه غير فعالة. يتصف المرض بأنه مجموعة من الأعراض التي تؤدي إلى هبوط كل من كريات الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية. تحدث الإصابة غالبا عند البالغين ونادرا حدوثها عند الأطفال أو تحت سن الخمسين، ومعدل عمر المريض عند الإصابة ما بين 65-75 عاما.غالباً ما يصبح لدى المرضى المصابين بهذه المتلازمه فقر دم حاد، ويحتاجون لنقل دم متكرر. وفي معظم الحالات يتفاقم المرض، ويصاب المريض بـ قلة الكريات وذلك بسبب الفشل المُطرِد لنخاع العظم. وتتحول المتلازمة لدى ثلث المرضى إلى مرض سرطاني خبيث يسمى ابيضاض الدم النقوي الحاد عادة خلال أشهر إلى بضع سنوات.متلازمة خلل التنسج النقوي هي جميع اضطرابات الخلايا الجذعية المكونة للدم داخل نخاع العظم، حيث تتكون خلايا الدم بشكل مضطرب وغير فعال، وبذلك تنخفض كمية ونوعية الخلايا المكونة للدم بشكل غير انعكاسي-لارجعة فيه-. 골수이형성증후군(骨髓異形成症候群, myelodysplastic syndrome)은 골수의 조혈모세포에 문제가 생기는 질병이다. 골수 형성이상 증후군이라고도 한다. 적혈구, 백혈구 등 혈액 세포가 감소되는 증상이 생기며 빈혈이나 백혈병 등 다른 질환의 원인이 될 수 있다. Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of cancers in which immature blood cells in the bone marrow do not mature, so do not become healthy blood cells. Early on, no symptoms typically are seen. Later, symptoms may include feeling tired, shortness of breath, easy bleeding, or frequent infections. Some types may develop into acute myeloid leukemia. Risk factors include previous chemotherapy or radiation therapy, exposure to certain chemicals such as tobacco smoke, pesticides, and benzene, and exposure to heavy metals such as mercury or lead. Problems with blood cell formation result in some combination of low red blood cell, platelet, and white blood cell counts. Some types have an increase in immature blood cells, called blasts, in the bone marrow or blood. The types of MDS are based on specific changes in the blood cells and bone marrow. Treatments may include supportive care, drug therapy, and stem cell transplantation. Supportive care may include blood transfusions, medications to increase the making of red blood cells, and antibiotics. Drug therapy may include the medications lenalidomide, antithymocyte globulin, and azacitidine. Certain people can be cured with chemotherapy followed by a stem-cell transplant from a donor. About seven per 100,000 people are affected with about four per 100,000 people newly acquiring the condition each year. The typical age of onset is 70 years. The outlook depends on the type of cells affected, the number of blasts in the bone marrow or blood, and the changes present in the chromosomes of the affected cells. The typical survival time following diagnosis is 2.5 years. The conditions were first recognized in the early 1900s. The current name came into use in 1976. Myelodysplasie of myelodysplastisch syndroom (MDS) staat voor een aantal stoornissen van het beenmerg waardoor de productie van bloedcellen is verstoord. Door een mutatie van de hematopoëtische stamcel gaat deze zich veelvuldig delen waarbij de normale hematopoëse wordt verdrongen en daardoor tekortschiet. Deze storing uit zich in de aanmaak van misvormde bloedcellen of bloedcellen die niet volledig uitrijpen. Het gevolg is een gebrek aan bloedplaatjes en aan rode en witte bloedcellen. Daarnaast bestaat het risico dat voorlopercellen zich ontwikkelen naar leukemie (in ca. 1/3 van de gevallen). De aandoening komt vooral voor onder ouderen (60 tot 80 jaar) en in die leeftijdsgroep wat meer bij mannen dan bij vrouwen. De behandeling is (vooral in de oudere leeftijdscategorie) vooral gericht op symptoombestrijding. Meer mensen overlijden ten gevolge van deze ziekte doordat ze te weinig bloedcellen hebben, dan ten gevolge van leukemie. Het is dus belangrijk dat mensen die aan deze ziekte lijden genoeg bloedplaatjes (trombocyten), witte bloedcellen (leukocyten) en rode bloedcellen (erytrocyten) hebben. Myelodysplasie komt in vele gradaties voor. De behandeling (eventueel chemotherapie en zelfs stamceltransplantaties) hangt hier dus ook sterk van af. Een belangrijke oorzaak van MDS is chemotherapie. Ook al klinkt het tegenstrijdig, maar sommige celdodende middelen kunnen op hun beurt ook weer een kwaadaardige beenmergziekte, namelijk MDS of acute myeloïde leukemie (AML) veroorzaken. Onder andere Susan Sontag en Gerrie Mühren zijn hieraan overleden. 骨髓增生异常综合征(英語:Myelodysplastic syndromes,簡稱MDS)又譯為骨髓發育不良症候群、骨髓生成不良症候群、骨髓化生不良症候群,為一種因骨髓中未成熟血球不正常增生導致的血癌,且這些腫瘤細胞並不會轉為成熟血球細胞。患病初期一般沒有症狀。疾病晚期症狀包含疲勞、呼吸困难、易出血,並會增加感染風險。有些型別甚至會進展到急性骨髓性白血病。 風險因子包含過去曾接受過化療或放療、曾經接觸過某些特定的化學物質,如、農藥、苯、汞或鉛等。血球組成的改變可能會引起紅血球、,或白血球減少。有些型會導致骨髓或周邊血的不成熟增加。MDS的分型可透過周邊血檢和骨髓血球檢查的特定變化而定。 治療方法包含支持療法、藥物療法,以及骨髓移植。支持療法包含輸血、,和使用抗细菌药。治療藥物包含、,以及等等。有些病患可透過化学疗法後的骨髓移植治癒。 約100,000有7人罹患MDS,新發病例則約每年每100,000人4例。發病年齡大約再70歲上下。症狀需視受影響細胞種類、血中芽細胞數量,以及染色體變化程度而定。該病診斷後的平均存活年份約為2.5年。該病最早於1900年代首次發現,而今名則於1976年開始使用。 Los síndromes mielodisplásicos son un grupo de neoplasias hematológicas caracterizadas por diferenciación anormal, dismorfología y citopenias producidas por apoptosis exagerada de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, anormalidades cromosómicas, mutaciones genéticas somáticas; que, en general, tienen tendencia a evolucionar a leucemia mieloide aguda​. Ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden acontecer en los jóvenes.​ Миелодиспластический синдром (МДС) — группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови, дисплазии в костном мозге и риском трансформации в острый лейкоз. МДС сегодня является одной из самых сложных проблем гематологии. Лишь недавно лечение МДС вышло за рамки поддерживающей терапии, проводившейся с целью облегчения симптомов. МДС — это патология старшей возрастной группы. 80 % случаев МДС приходится на лица старше 60 лет. МДС в детском возрасте встречается крайне редко. В европейских странах среди лиц 50-69 лет регистрируется 40 новых случаев МДС на 1 млн населения, а среди лиц 70 лет и старше — 150 новых случаев на 1 млн населения. Заболеваемость МДС в РФ в среднем составляет 3-4 случая на 100 тыс. населения в год и увеличивается с возрастом. Unter dem Begriff Myelodysplastisches Syndrom (MDS, Myelodysplasie oder Plural Myelodysplastische Syndrome) wird eine Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks zusammengefasst, bei denen die Blutbildung nicht von gesunden, sondern von genetisch veränderten Ursprungszellen (Stammzellen) ausgeht. Das Knochenmark von Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen leiden, ist nicht mehr in der Lage, aus diesen Stammzellen vollständig reife und funktionstüchtige Blutzellen zu bilden. In fortgeschrittenen Stadien dieser Erkrankungen werden immer mehr unreife Blutzellen produziert. Der Blutbildungsprozess ist also nachhaltig gestört und kann bei manchen Patienten zu einem späteren Zeitpunkt auch zu einer akuten myeloischen Leukämie (AML) führen. Die myelodysplastischen Syndrome treten vor allem in höherem Alter – ab ca. 60 Jahre – auf und verlaufen von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Die Behandlungsmöglichkeiten haben sich in den letzten Jahren entscheidend verbessert, sind aber angesichts der komplexen Krankheitsentstehung sehr differenziert und berücksichtigen vor allem die Unterscheidung in Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS. An mehreren Hochschulen, zum Beispiel an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, laufen Forschungsprogramme zur Bekämpfung dieser Krankheit. Das MDS-Register Düsseldorf verfolgt das Ziel, die Krankheit biologisch so gut wie möglich zu charakterisieren, den Krankheitsverlauf so gut wie möglich vorherzusagen und für die Patienten die am besten geeigneten Therapien zu ermitteln. Die 2003 gestartete Initiative weitet die Aktivitäten aus, indem zahlreiche auf dem Gebiet der MDS arbeitende Kliniken (Göttingen, Duisburg, Dresden, Mannheim, Ulm, München r. d. I. und Köln) kooperieren. Síndrome mielodisplásica (SMD) refere-se a um grupo de neoplasias das células sanguíneas precursoras da medula óssea, caracterizada por um aumento na quantidade das células imaturas, que podem se deslocar para baço e fígado, e uma produção de células sanguíneas ineficientes e anormais (anemia, leucopenia ou trombocitopenia). Há um risco de 20 a 30% de se transformar em leucemia mieloide aguda. Todas as três linhas celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou megacariocítica). A SMD é mais comum em idosos com uma média de idade de 70 anos. A cada ano aparecem 4 novos casos em cada 100.000 habitantes. Há maior predominância desta doença no sexo masculino. A sobrevida média é de 2,5 a 3 anos. Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS pour myelodysplastic syndrome) sont des maladies de la moelle osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules nécessaires à la synthèse de ces cellules. On a montré qu'une dysfonction des cellules progénitrices de l'os pouvaient induire une myélodysplasie, secondairement suivie d'une leucémie. Les trois lignées cellulaires sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes) présentent un trouble de différenciation qui aboutit à une production insuffisante d'une, deux ou des trois sortes de cellules. De plus la moelle osseuse produit des cellules anormales dites « myélodysplasiques ». Il s’agit d’une affection du sujet âgé, dont la médiane d’âge au moment du diagnostic se situe aux environs de 70 ans. Chez l’adulte, 8 à 10 % des cas surviennent en dessous de 50 ans. L'origine de ces maladies reste inconnue, probablement parfois génétique (congénitale) ou due à une mutation génétique acquise. Des agents « environnementaux » sont possibles : une partie des patients atteints du syndrome myélodysplasique a subi une chimiothérapie (particulièrement par des agents alkylants tels que le melphalan, gaz moutarde, cyclophosphamide, busulfan, et le chlorambucil) ou les radiations (thérapeutiques ou accidentelles). Les syndromes myélodysplasiques sont aussi décrits en médecine vétérinaire, notamment chez le chien, le chat et le cheval. Il existe une similitude apparente entre les syndromes myélodysplasiques humains et vétérinaires, sur les plans épidémiologique, clinique et biologique, qui peut laisser penser à l'existence de facteurs environnementaux. Myelodysplastický syndrom neboli MDS je onemocnění krvetvorby způsobené mutací kmenové krvetvorné buňky, která vede k tvorbě patologického klonu buněk jedné nebo více krevních řad. Jde tedy o „klonální onemocnění kostní dřeně“. Ačkoli se jedná převážně o onemocnění starších lidí, může postihnout i mladší jedince. V periferní krvi dochází k pancytopenii neboli k současnému poklesu počtu všech typů krevních buněk, tedy červených a bílých krvinek a krevních destiček. Naopak kostní dřeň má normální nebo nadměrný počet buněk se známkami dysplazie. Zhruba v 10 % případů může mít i snížený počet buněk a je pak obtížně rozlišitelná od aplastické anémie, což je „chudokrevnost, která má původ v nedostatečné tvorbě krvinek v kostní dřeni“. V pozdní fázi může MDS přejít do akutní myeloidní leukemie. Incidence je 4,5 nemocných na 100 tisíc obyvatel, výskyt nemocných stoupá u osob nad 60 let. Les síndromes mielodisplàstiques (SMD, abans coneguda com a "pre-leucèmia") són un conjunt divers de trastorns hematològics (relacionats amb la sang) que inclouen la producció ineficaç (o displàsia) de la classe mieloide de les cèl·lules de la sang. La SMD s'ha trobat en humans, gats i gossos. Els pacients amb SMD sovint desenvolupen anèmia severa i requereixen transfusions de sang freqüents. En la majoria dels casos, la malaltia empitjora i el pacient desenvolupa citopènies (recomptes baixos de cèl·lules sanguínies), a causa del deteriorament progressiu de la medul·la òssia. En al voltant d'un terç dels pacients amb SMD, la malaltia es transforma en la leucèmia mieloide aguda (LMA), en general en qüestió de mesos a uns anys. Les síndromes mielodisplàstiques són trastorns de les cèl·lules mare en la medul·la òssia. En la SMD, l'hematopoesi (producció de sang) és desordenada i ineficaç. El nombre i la qualitat de les cèl·lules formadores de sang disminueixen, reduint encara més la producció de sang. Myelodysplastiskt syndrom (MDS) är en samlande beteckning för flera olika hematologiska tillstånd som involverar felaktig bildning av myeloida eller blodbildande celler. Patienter med MDS utvecklar ofta en kraftig blodbrist, anemi, ofta kombinerat med brist på vita blodkroppar, leukopeni, och minskning av antalet blodplättar, trombocytopeni. Myelodysplastiska sjukdomar beror på skador i blodbildande stamceller i benmärgen. Hematopoesen (blodbildningen) blir ineffektiv och oordnad. Antalet blodkroppsbildande celler sjunker, vilket ger en allt sämre blodnybildning. Patienterna behandlas ofta med täta blodtransfusioner. Hos ungefär en tredjedel av patienterna med MDS övergår sjukdomen efter en tid till en akut myeloisk leukemi, AML, vanligtvis inom någon månad till ett par år. Zespoły mielodysplastyczne (mielodysplazja szpiku) (ang. myelodysplastic syndrome, MDS) – klonalne zaburzenie hematopoetycznej komórki macierzystej uniemożliwiające różnicowanie i dojrzewanie komórek, przejawiające się jedno-, dwu- lub trójliniową cytopenią i najczęściej bogatokomórkowym szpikiem. Jest to grupa blisko związanych jednostek chorobowych, w których proces tworzenia krwinek jest zakłócony przez niezdolność niedojrzałych komórek do prawidłowego wzrostu i rozwoju. Czasami nazywany stanem przedbiałaczkowym, ponieważ w zaawansowanych postaciach stosunkowo często transformuje w kierunku ostrych białaczek.
dbo:eMedicineSubject
med
dbo:eMedicineTopic
2695
dbo:meshId
D009190
dbp:diagnosis
Blood test, bone marrow biopsy
dbp:diseasesdb
8604
dbp:icd
D46. 238.7
dbp:meshid
D009190
dbp:orphanet
52688
dbp:symptoms
None, feeling tired, shortness of breath, easy bleeding, frequent infections
dbp:treatment
Supportive care, medications, stem cell transplantation
dbo:diseasesDB
8604
dbo:icd10
D46.
dbo:icd9
238.7
dbo:orpha
52688
dbp:snomedCt
109995007
dbo:medicalDiagnosis
dbr:Bone_marrow_biopsy
dbo:symptom
dbr:Shortness_of_breath dbr:Fatigue_(medical) dbr:Infections dbr:Bleeding
skos:closeMatch
n42:myelodysplastic-syndrome
dbo:medication
dbr:Lenalidomide dbr:Azacitidine dbr:Antithymocyte_globulin
dbo:treatment
dbr:Stem_cell_transplantation dbr:Supportive_care
dbp:wordnet_type
n50:synset-disease-noun-1
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Myelodysplastic_syndrome?oldid=984398293&ns=0
dbo:wikiPageLength
59655
dbo:icdo
9980/0-