This HTML5 document contains 422 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dahttp://da.dbpedia.org/resource/
dbpedia-elhttp://el.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-nohttp://no.dbpedia.org/resource/
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n60http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/
n34http://ia.dbpedia.org/resource/
n63http://dbpedia.org/resource/T-lymphoblastic_leukemia/
dbpedia-bghttp://bg.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n23http://hy.dbpedia.org/resource/
n66http://tt.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-hrhttp://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
n56http://dbpedia.org/resource/Extranodal_NK/
dbpedia-mshttp://ms.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hehttp://he.dbpedia.org/resource/
n54http://ml.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n8http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n45http://ky.dbpedia.org/resource/
dbpedia-mkhttp://mk.dbpedia.org/resource/
n71http://dbpedia.org/resource/Adult_T-cell_leukemia/
n67http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-azhttp://az.dbpedia.org/resource/
n61http://lv.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n21http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbpedia-euhttp://eu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-gahttp://ga.dbpedia.org/resource/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-idhttp://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-lahttp://la.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-thhttp://th.dbpedia.org/resource/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
n70http://ta.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
n15http://dbpedia.org/resource/HIV/
n24https://global.dbpedia.org/id/
n80http://new.dbpedia.org/resource/
dbpedia-slhttp://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
n78http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
n30http://ast.dbpedia.org/resource/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
n41http://bs.dbpedia.org/resource/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-simplehttp://simple.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
n37http://or.dbpedia.org/resource/
n40http://lt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-kohttp://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n75http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/disease/
n43http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Lymphoma
rdf:type
umbel-rc:AilmentCondition wikidata:Q12136 owl:Thing dbo:Disease
rdfs:label
Лімфома Linfoma Linfoma Linfoma Лимфома Lymphoma Lymfom Liomfóma Chłoniaki Limfoma 悪性リンパ腫 Lymfom Linfoma Malignes Lymphom 淋巴瘤 Λέμφωμα لمفوما Maligne lymfoom 림프종 Limfoma Lymphome
rdfs:comment
림프종(Lymphoma)은 혈액암 중 하나로, 림프계 조직에서 발생하는 악성 종양이다. 림프암, 임파선암이라고도 한다. 悪性リンパ腫(あくせいリンパしゅ、英語: Malignant Lymphoma、略称:ML)は、血液のがんで、リンパ系組織から発生する悪性腫瘍である。 Lymfomy jsou zhoubné nádory mízních uzlin a lymfatické tkáně v okolí sleziny, jater, střev a velkých krevních cév. Chłoniaki (łac. lymphoma) – choroby nowotworowe wywodzące się z układu chłonnego (limforetikularnego). Najczęściej objawiają się powiększeniem węzłów chłonnych lub wątroby i śledziony. Wszystkie chłoniaki są nowotworami złośliwymi, choć wyróżnia się postacie o mniejszej i większej złośliwości. Chłoniaki przebiegające z pierwotnym zajęciem szpiku nazywane są białaczkami (zespół leukemia-lymphoma). Chłoniaki leczone są głównie chemioterapią i radioterapią. W postaciach zlokalizowanych możliwe jest leczenie operacyjne. Według WHO chłoniaki dzieli się: Lymphoma is a group of blood and lymph tumors that develop from lymphocytes (a type of white blood cell). In current usage the name usually refers to just the cancerous versions rather than all such tumours. Signs and symptoms may include enlarged lymph nodes, fever, drenching sweats, unintended weight loss, itching, and constantly feeling tired. The enlarged lymph nodes are usually painless. The sweats are most common at night. Linfoma é um grupo de tumores de células sanguíneas que se desenvolvem a partir das células linfáticas. Geralmente, o termo refere-se apenas aos tumores cancerosos. Os sinais e sintomas mais comuns são o aumento de volume dos gânglios linfáticos, febre, suores abundantes, perda de peso não intencional, prurido e fadiga. Os gânglios linfáticos aumentados são geralmente indolores. Os suores são mais comuns durante a noite. Ως λέμφωμα χαρακτηρίζεται ο όγκος ο οποίος προέρχεται από λεμφοκύτταρα. Ο όρος χρησιμοποιείται συνήθως για να περιγράψει μόνο κακοήθη νοσήματα και όχι όλους τους όγκους. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν διογκωμένους λεμφαδένες οι οποίοι συνήθως δεν είναι επώδυνοι, πυρετό, εφιδρώσεις, φαγούρα, απώλεια βάρους και αίσθημα κόπωσης. Οι εφιδρώσεις είναι πιο κοινές τη νύχτα. Un lymphome, aussi plus rigoureusement appelé lymphome malin ou lymphosarcome, est un cancer du système lymphatique qui se développe aux dépens des lymphocytes. Il est caractérisé par des proliférations cellulaires malignes (ou cancers) ayant pris naissance dans un organe lymphoïde secondaire : nœuds lymphatiques, rate ou tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (digestives et respiratoires notamment). Les lymphomes, comme les leucémies, font partie des hémopathies malignes. Een maligne lymfoom (of kwaadaardig lymfoom, lymfeklierkanker) is een vorm van kanker uitgaande van de lymfocyten, een type cel van het immuunsysteem. Er bestaan verschillende typen; afhankelijk van het type wordt het lymfoom behandeld met chemotherapie, radiotherapie, immunotherapie of andere behandelingsvormen. Per linfoma si intende un gruppo di tumori del tessuto linfoide (linfociti T e B, NK e loro precursori). A volte, il termine, è usato per riferirsi esclusivamente alle forme maligne, piuttosto che a tutte le neoplasie. I sintomi possono includere, tra gli altri: ingrossamento dei linfonodi generalmente non dolorosi, febbre, sudorazione, prurito, perdita di peso e sensazione di stanchezza. La sudorazione è più comune durante la notte. * linfoma di Hodgkin (HL); * linfoma non-Hodgkin (NHL). I linfomi non-Hodgkin costituiscono circa il 90% dei casi e comprendono un gran numero di sotto-tipi. Los linfomas son un conjunto de neoplasias hematológicas que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. A los linfomas también se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias. Die malignen Lymphome (umgangssprachlich Lymphdrüsenkrebs, früher auch Lymphosarkom) sind eine Gruppe von bösartigen Erkrankungen des lymphatischen Systems. Hierzu zählen Lymphknoten, Rachenmandeln (Tonsillen), Milz und Knochenmark. Aber auch andere Organe können befallen werden. سرطان الغدد الليمفاوية أو ورم الغدد اللمفاوية أو اللمفوما أو اللِمفُومة (بالإنجليزية: Lymphoma)‏ هو مجموعة أورام خلايا الدم التي تنشأ من (الخلايا اللمفاوية) الموجودة في الجهاز اللمفاوي حيث تشكل هذه الخلايا ما يعرف بالشبكة البطانية، وكثيرًا ما يشير هذا الاسم إلى الأنواع السرطانية من هذه الأورام.وتشمل العلامات والأعراض المُصاحبة لهذا المرض، تضخم العقد الليمفاوية، والحمى، والتعرق الغزير خاصة بالليل، بالإضافة إلى فقدان الوزن، والحكة، والشعور بالتعب. وعادة ما تكون الغدد الليمفاوية المتضخمة غير مؤلمة. Els limfomes són un grup de tumors de la sang que es desenvolupen a partir de limfòcits. El nom sovint fa referència només a les versions canceroses de tots aquests tumors. Els signes i símptomes poden incloure ganglis limfàtics engrandits, febre, suors intenses, pèrdua de pes no desitjada, pruïja i sensació de cansament constant.] Els ganglis limfàtics engrandits solen ser indolors. Les suors són més freqüents a la nit. Linfoma odolean sortutako gaixotasuna da, zehazki gongoiletan garatutakoa linfozitoetatik. Minbizi hematologikoa dugu, 1832an lehen aldiz deskribatutakoa. Лімфома — тип злоякісних пухлин, що виникають з лімфоцитів (тип білих кров'яних тілець імунної системи хребетних тварин). Хвороба може уражати не тільки лімфовузли, а й інші органи, включаючи кістковий мозок.У XIX та на початку XX століть відома на той час форма захворювання називалася хворобою Ходжкіна. Лімфоми входять до широкого класу захворювань — гемобластозів і є гетерогенною групою захворювань з точки зору: * агресивності перебігу; * необхідності лікування; * прогнозу. Деякі з цих захворювань потребують невідкладного лікування, а інші можуть взагалі його не потребувати. Is ailse é an liomfóma, a thosaíonn sa líonra feadán a bhailíonn an limfe, an leacht gan dath a phúscann amach as na fíocháin sa cholainn. Tosaíonn an liomfóma ag fabhrú i limficítí an chóras imdhíonachta. Ba é an paiteolaí Sasanach Thomas Hodgkin a thug an chéad chur síos ar aon chineál liomfóma, thiar sa bhliain 1832. Ó shin i leith, tugtar liomfóma Hodgkin (10̤̤̬ %) nó galar Hodgkin (90̤̤̬ % den iomlán) ar an liomfóma. Lymfom är en grupp av blodcellstumörer som utvecklas från lymfocyter. Namnet används ibland för att hänvisa endast till olika sorters cancer istället för alla tumörer. Symptom kan vara bland annat: förstorade lymfknutor som i allmänhet inte smärtar, feber, svettningar, klåda, viktminskning och trötthetskänsla. Svettningarna förekommer vanligast nattetid. Лимфома (лат. lympha — чистая вода, влага + др.-греч. -ωμα — суффикс в названиях опухолей) — группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, характеризующихся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление «опухолевых» лимфоцитов. Первые симптомы лимфом — увеличение размеров лимфатических узлов разных групп (шейных, подмышечных или паховых). Выделяют лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз) и неходжкинские лимфомы. 淋巴瘤(英文:lymphoma)又稱淋巴癌,是由淋巴細胞病變造成的。此名稱被用來單指癌症形式,而非所有這類腫瘤。最常見的早期症狀是無痛性淋巴結腫大;而全身性症狀,例如發燒、盜汗、體重減輕(此三者合稱 B symptoms)、疲倦感甚或通常在晚期才出現,盜汗則通常在夜間發生。 Limfoma adalah salah satu jenis kanker darah yang terjadi ketika limfosit B atau T, yaitu sel darah putih yang menjaga daya tahan tubuh, menjadi abnormal dengan membelah lebih cepat dari sel biasa atau hidup lebih lama dari biasanya. Limfoma dapat muncul di berbagai bagian tubuh, seperti nodus limfa, limpa, sumsum tulang, darah, atau organ lainnya, yang pada akhirnya akan membentuk tumor, yang tumbuh dan mengambil ruang jaringan dan organ di sekitarnya, sehingga menghentikan asupan oksigen dan nutrien untuk jaringan atau organ tersebut.
foaf:name
Lymphoma
dbp:name
Lymphoma
foaf:depiction
n8:Diagram_showing_the_lymph_nodes_lymphoma_most_commonly_develops_in_CRUK_311.svg n8:Nodular_Mantle_Cell_Lymphoma_-_high_power_view_-_by_Gabriel_Caponetti.jpg n8:DNA-microarray_analysis.jpg n8:DIagram_showing_where_lymphoma_can_spread_in_the_body_CRUK_382.svg n8:Blausen_0626_lymphoma.png n8:Touch_prep_on_a_lymph_node.jpg n8:Hodgkin_lymphoma,_nodular_lymphocyte_predominant_-_high_power_view_-_H&E_-_by_Gabriel_Caponetti.jpg n8:Hodgkin_lymphoma,_nodular_lymphocyte_predominant_-_low_power_view_-_H&E_-_by_Gabriel_Caponetti.jpg n8:Lymphoma_macro.jpg n8:Lymphomas,_multiple_myeloma_world_map-Deaths_per_million_persons-WHO2012.svg n8:Thomas_Hodgkin_photo.jpg
dcterms:subject
dbc:Pediatric_cancers dbc:Anatomical_pathology dbc:Lymphoma dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Hematology
dbo:wikiPageID
71422
dbo:wikiPageRevisionID
1120924434
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Fludeoxyglucose_(18F) dbr:Bone_marrow_aspiration dbr:Pathology dbr:Premalignant dbr:Tumors_of_the_hematopoietic_and_lymphoid_tissues dbr:Fatigue_(medical) dbr:Chemotherapy dbr:Adolescent dbr:Stanford_V dbr:B_symptoms dbr:Cancer dbr:Rituximab dbc:Pediatric_cancers n15:AIDS dbr:Five-year_survival_rate dbr:Dyspnea dbr:Basic_research dbr:Graft-versus-host_disease dbc:Anatomical_pathology dbr:Methotrexate dbr:Effacement_(histology) dbr:Nivolumab dbr:T-cell_lymphoma dbr:Epstein–Barr_virus_positive_diffuse_large_B-cell_lymphoma,_not_otherwise_specified dbr:Primary_cutaneous_follicle_center_lymphoma dbr:Leukemia dbr:B-cell_chronic_lymphocytic_leukemia dbr:Surgery dbr:Aggressive_NK_cell_leukemia dbr:Cancer_staging dbr:Waldenström_macroglobulinemia dbr:Cell_surface_markers dbr:Peripheral_T-cell_lymphoma_not_otherwise_specified dbr:Epstein–Barr_virus n21:Lymphomas,_multiple_myeloma_world_map-Deaths_per_million_persons-WHO2012.svg dbr:Immunophenotyping dbr:Primary_central_nervous_system_lymphoma dbr:Thoracic_diaphragm dbr:T-cell_large_granular_lymphocyte_leukemia dbr:CD5_(protein) dbr:Immunoglobulin n21:Diagram_showing_the_lymph_nodes_lymphoma_most_commonly_develops_in_CRUK_311.svg dbr:CD7 dbr:Axicabtagene_ciloleucel dbr:Primary_mediastinal_(thymic)_large_B-cell_lymphoma dbr:Plasma_cell dbr:CHOP_(chemotherapy) dbr:Human_T-lymphotropic_virus n21:DIagram_showing_where_lymphoma_can_spread_in_the_body_CRUK_382.svg dbr:Reed–Sternberg_cell n21:DNA-microarray_analysis.jpg dbr:NOTCH1 dbr:Hematopathology dbr:ABVD dbr:BEACOPP dbr:Clinical_trials dbr:Anaplastic_large_cell_lymphoma dbr:Positron_emission_tomography dbr:CD30 dbr:Phenotypic dbr:CD2 dbr:CD10 dbr:Small_lymphocytic_lymphoma dbr:World_Health_Organization dbr:CD15 dbr:Starry-sky_appearance n21:Blausen_0626_lymphoma.png dbr:Lymph_node dbr:Night_sweats dbr:Lymph_node_biopsy dbr:Fever dbr:CD3_(immunology) dbr:Tobacco_smoking dbr:CD4 dbr:Brexucabtagene_autoleucel dbr:National_Institutes_of_Health dbr:Autoimmune_disease dbr:Lisocabtagene_maraleucel dbr:Mycosis_fungoides dbr:Mediastinum dbr:Centrocyte dbr:Diffuse_large_B-cell_lymphoma_associated_with_chronic_inflammation dbr:Performance_status dbr:Diffuse_large_B_cell_lymphoma dbr:Proton_therapy dbr:Fatigue_(medicine) dbr:Lymphomatoid_granulomatosis dbr:Lymphomatoid_papulosis dbr:Diaphoresis dbr:Pruritus dbr:Tisagenlecleucel dbr:Radiation_therapy dbr:Natural_killer_cell_enteropathy dbr:Precursor_B-cell_lymphoblastic_leukemia dbr:Fever_of_unknown_origin dbr:Incurable n21:Hodgkin_lymphoma,_nodular_lymphocyte_predominant_-_low_power_view_-_H&E_-_by_Gabriel_Caponetti.jpg dbr:Molecular dbr:PET_scan dbr:Hepatosplenic_T-cell_lymphoma dbr:Developing_world dbr:Anemia dbr:B_cells dbr:Meninges dbr:Homing_(hematopoietic) dbr:Hematology dbr:Blastic_NK_cell_lymphoma dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:ALK+_large_B-cell_lymphoma dbr:Hodgkin_lymphoma dbr:Cancer_grading dbr:ICD-O dbr:Oncology dbr:Pesticide dbr:Pautrier_microabscesses dbr:Anorexia_(symptom) dbr:Flow_cytometry dbc:Lymphoma dbr:Lymphoblast dbr:Intravascular_large_B-cell_lymphoma dbr:Developed_world dbr:Erythema dbr:Natural_killer_cell dbr:Lymphocyte dbr:Medical_imaging dbr:Heavy_chain_diseases dbr:MALT_lymphoma n56:T-cell_lymphoma,_nasal_type dbr:Prognosis dbr:T_cells dbr:Hairy_cell_leukemia dbr:Acute_lymphoblastic_leukemia dbr:Plasma_cell_myeloma dbr:Cyclin_D1 dbr:NK_cells dbr:Cytogenetic dbr:Radiotherapy dbr:White_blood_cell dbr:T-cell_prolymphocytic_leukemia dbr:Terminal_deoxynucleotidyl_transferase n63:lymphoma dbr:Mediastinal_mass dbr:Sézary's_disease n21:Thomas_Hodgkin_photo.jpg dbr:Watchful_waiting dbr:Immunosuppressant_medication dbr:Burkitt's_lymphoma dbr:Immunoproliferative_diseases dbr:Burkitt_lymphoma dbr:Working_Formulation dbr:Itching dbr:Chimeric_antigen_receptor_T_cell dbr:Targeted_therapy dbr:B_cell dbr:Primary_effusion_lymphoma dbr:HIV dbr:Lymphoblastic_lymphoma dbr:Multiple_myeloma dbr:Palliative_care n71:lymphoma dbr:Lymphadenopathy n21:Touch_prep_on_a_lymph_node.jpg dbr:Nodular_lymphocyte-predominant_Hodgkin_lymphoma dbr:Large_B-cell_lymphoma_arising_in_HHV8-associated_multicentric_Castleman's_disease dbr:Histiocyte dbr:Splenic_marginal_zone_lymphoma dbr:Nodal_marginal_zone_B_cell_lymphoma dbr:Central_nervous_system dbr:Chromosomal_translocation dbr:Apoptosis dbr:Corticosteroids dbr:B-cell_lymphoma dbr:Nodular_sclerosis dbr:Human_gastrointestinal_tract dbr:B-cell_prolymphocytic_leukemia dbr:Five_year_survival dbr:Ann_Arbor_staging dbr:Bcl-2 dbr:Fluorescence_in_situ_hybridization dbr:Follicular_lymphoma dbr:Sézary_syndrome dbr:Hematological_malignancy dbr:Extranodal_marginal_zone_B_cell_lymphoma dbr:Enteropathy-associated_T-cell_lymphoma dbr:T_cell dbr:ICD dbr:Thymus dbr:Lymphoplasmacytic_lymphoma dbr:Plasmacytoma dbr:Plasmapheresis dbr:CT_scan dbr:Non-Hodgkin_lymphoma dbr:Platelet_transfusion dbr:Centroblast dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Weight_loss dbr:Angioimmunoblastic_T_cell_lymphoma dbr:Anxiety dbr:Plasmablastic_lymphoma dbr:Epstein–Barr_virus-associated_lymphoproliferative_diseases dbr:Translational_research dbr:Thomas_Hodgkin dbr:Mantle_cell_lymphoma dbr:Cervical_lymph_node dbr:Indolent_lymphoma dbr:Lymphoid_cells dbc:Hematology dbr:Histopathology
owl:sameAs
dbpedia-eu:Linfoma dbpedia-sl:Limfom wikidata:Q208414 dbpedia-it:Linfoma dbpedia-ru:Лимфома dbpedia-fi:Lymfooma dbpedia-id:Limfoma dbpedia-he:לימפומה dbpedia-no:Lymfekreft n23:Լիմֆոմա n24:yPE7 dbpedia-vi:Lymphoma dbpedia-sr:Лимфом dbpedia-gl:Linfoma dbpedia-fa:لنفوم dbpedia-sv:Lymfom n30:Linfoma dbpedia-ko:림프종 dbpedia-de:Malignes_Lymphom n34:Lymphoma n37:ଲିମ୍ଫୋମା dbpedia-ro:Limfom dbpedia-mk:Лимфом n40:Limfoma n41:Limfom dbpedia-pt:Linfoma dbpedia-bg:Лимфома n45:Лимфосаркома dbpedia-uk:Лімфома freebase:m.02qg4h dbpedia-sh:Limfom dbpedia-ar:لمفوما dbpedia-tr:Lenfoma dbpedia-th:มะเร็งต่อมน้ำเหลือง dbpedia-da:Lymfeknudekræft dbpedia-ja:悪性リンパ腫 n54:ലിംഫോമ dbpedia-el:Λέμφωμα dbpedia-simple:Lymphoma dbpedia-az:Limfoma n61:Limfoma dbpedia-fr:Lymphome freebase:m.0jdk0 dbpedia-cs:Lymfom dbpedia-la:Lymphoma n66:Лимфома_(күздә) n67:C0024299 dbpedia-nl:Maligne_lymfoom dbpedia-pl:Chłoniaki n70:நிணநீர்க்குழியப்_புற்றுநோய் dbpedia-hr:Limfom dbpedia-zh:淋巴瘤 dbpedia-es:Linfoma n75:Lymphoma dbpedia-ms:Limfoma dbpedia-ga:Liomfóma n78:701 dbpedia-ca:Limfoma n80:लिम्फोमा
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:MedlinePlus2 dbt:Rp dbt:Which dbt:Legend dbt:Citation_needed dbt:Main dbt:TOC_limit dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Short_description dbt:Reflist dbt:Refend dbt:Refbegin dbt:Authority_control dbt:Curlie dbt:Hidden_end dbt:Hidden_begin dbt:Medical_condition_classification_and_resources
dbo:thumbnail
n8:Lymphoma_macro.jpg?width=300
dbp:deaths
204700
dbp:diagnosis
dbr:Lymph_node_biopsy
dbp:icd
C81. C96. 202.8
dbp:meshid
D008223
dbp:symptoms
Enlarged lymph nodes, fever, sweats, unintended weight loss, itching, feeling tired
dbp:treatment
dbr:Surgery dbr:Targeted_therapy dbr:Chemotherapy dbr:Proton_therapy dbr:Radiation_therapy
dbp:border
solid 1px #aaa
dbp:caption
Follicular lymphoma replacing a lymph node
dbp:field
Hematology and oncology
dbp:frequency
4900000
dbp:medlineplus
580
dbp:title
Mature T cell and natural killer cell neoplasms Mature B cell neoplasms Precursor lymphoid neoplasms Immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders Hodgkin lymphoma
dbo:abstract
Per linfoma si intende un gruppo di tumori del tessuto linfoide (linfociti T e B, NK e loro precursori). A volte, il termine, è usato per riferirsi esclusivamente alle forme maligne, piuttosto che a tutte le neoplasie. I sintomi possono includere, tra gli altri: ingrossamento dei linfonodi generalmente non dolorosi, febbre, sudorazione, prurito, perdita di peso e sensazione di stanchezza. La sudorazione è più comune durante la notte. Vi sono dozzine di sottotipi di linfoma e non è un caso che i linfomi facciano parte del più ampio gruppo di neoplasie dei tessuti linfoidi. Essi sono ascrivibili a due categorie principali di linfomi: * linfoma di Hodgkin (HL); * linfoma non-Hodgkin (NHL). I linfomi non-Hodgkin costituiscono circa il 90% dei casi e comprendono un gran numero di sotto-tipi. L'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) include altre due categorie principali di linfomi: * mieloma multiplo; * disordini immunoproliferativi. I fattori di rischio per l'HL comprendono le infezioni da virus di Epstein-Barr. I fattori di rischio per la NHL invece includono: malattie autoimmuni, l'AIDS, l'infezione da virus T-linfotropico dell'uomo, assumere ingenti quantità di carne e grasso, così come l'uso massiccio di farmaci immunosoppressori e l'esposizione ad alcuni pesticidi. La diagnosi viene fatta attraverso l'analisi del sangue, delle urine o del midollo osseo. Una biopsia di un linfonodo può rivelarsi utile. Indagini di imaging biomedico possono essere fatte per determinare se e dove il tumore si è diffuso. Questa diffusione può verificarsi in molti altri organi, tra cui: polmoni, fegato e cervello. Il trattamento può comportare una combinazione di chemioterapia, radioterapia, terapia mirata e chirurgia. Nel caso di non-Hodgkin il sangue può diventare così denso di proteine che una procedura chiamata plasmaferesi può rendersi necessaria. Una vigile attesa può essere appropriata in alcuni casi. Alcuni tipi di linfoma sono curabili, il tasso di sopravvivenza complessivo a cinque anni, negli Stati Uniti, per gli Hodgkin è dell'85% mentre i non-Hodgkin è del 69%. Nel 2012, a livello mondiale, si stima che vi siano sviluppati linfomi in circa 566.000 persone causando 305.000 decessi. Essi costituiscono il 3-4% di tutti i tumori e ciò li rende la settima forma più comune. Nei bambini sono il terzo tumore più comune. I linfomi si presentano più frequentemente nel mondo sviluppato piuttosto che nei paesi in via di sviluppo. Linfoma é um grupo de tumores de células sanguíneas que se desenvolvem a partir das células linfáticas. Geralmente, o termo refere-se apenas aos tumores cancerosos. Os sinais e sintomas mais comuns são o aumento de volume dos gânglios linfáticos, febre, suores abundantes, perda de peso não intencional, prurido e fadiga. Os gânglios linfáticos aumentados são geralmente indolores. Os suores são mais comuns durante a noite. Existem dezenas de subtipos de linfomas. As duas principais categorias de linfomas são os linfomas de Hodgkin (LH) e os linfomas não-Hodgkin (LNH). A Organização Mundial de Saúde (OMS) inclui duas outras categorias como tipos de linfoma: o mieloma múltiplo e as doenças imunoproliferativas. Cerca de 90% dos linfomas são linfomas não-Hodgkin. Os linfomas e as leucemias fazem parte de um grupo alargado de doenças denominado tumores dos tecidos hematopoético e linfoide. Entre os fatores de risco para o linfoma de Hodgkin estão a infeção com o vírus Epstein-Barr e historial da doença na família. Entre os fatores de risco para os tipos comuns de linfoma não-Hodgkin estão a presença de doenças autoimunes, SIDA, infeção com vírus T-linfotrópico humano, medicamentos imunossupressores e alguns pesticidas. Consumo excessivo e habitual de carne vermelha ou carne processada também pode aumentar o risco. No caso de haver gânglios linfáticos aumentados, o diagnóstico é feito mediante biópsia aos gânglios linfáticos. Podem também ser realizadas análises ao sangue e à urina e exames à medula óssea. A imagiologia médica ajuda a determinar se o cancro se espalhou. O linfoma espalha-se com maior frequência para os pulmões, fígado ou cérebro. O tratamento pode consistir em uma ou mais das seguintes intervenções: quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida e cirurgia. Em alguns linfomas não-Hodgkin, o aumento da quantidade de proteínas produzidas pelas células do linfoma faz com que o sangue se torne de tal forma espesso que é necessária a realização de plasmaferese para remover as proteínas. Em determinados tipos pode ser apropriada a espera vigilante. O prognóstico depende do subtipo. Alguns são curáveis e o tratamento prolonga a sobrevivência na maior parte. A taxa de sobrevivência a cinco anos para os subtipos de linfomas de Hodgkin é de 85%, enquanto para os linfomas não-Hodgkin é de 69%. Em 2012 registaram-se 560 000 novos casos de linfomas e 305 000 mortes pela doença. Os linfomas correspondem a 3–4% de todos os cancros, sendo em conjunto a sétima forma mais comum da doença. Em crianças são o terceiro cancro mais comum. A prevalência da doença é maior em países desenvolvidos. Is ailse é an liomfóma, a thosaíonn sa líonra feadán a bhailíonn an limfe, an leacht gan dath a phúscann amach as na fíocháin sa cholainn. Tosaíonn an liomfóma ag fabhrú i limficítí an chóras imdhíonachta. Ba é an paiteolaí Sasanach Thomas Hodgkin a thug an chéad chur síos ar aon chineál liomfóma, thiar sa bhliain 1832. Ó shin i leith, tugtar liomfóma Hodgkin (10̤̤̬ %) nó galar Hodgkin (90̤̤̬ % den iomlán) ar an liomfóma. Lymfom är en grupp av blodcellstumörer som utvecklas från lymfocyter. Namnet används ibland för att hänvisa endast till olika sorters cancer istället för alla tumörer. Symptom kan vara bland annat: förstorade lymfknutor som i allmänhet inte smärtar, feber, svettningar, klåda, viktminskning och trötthetskänsla. Svettningarna förekommer vanligast nattetid. De två huvudtyperna är Hodgkins lymfom (HL) och icke-Hodgkin lymfom (NHL), med två andra, multipelt myelom och immunoproliferativa sjukdomar, som inkluderas i kategorin av Världshälsoorganisationen (WHO). Icke-Hodgkin lymfom utgör kring 90% av fallen och delas upp i ett stort antal subtyper. Lymfom är en del av en bredare grupp av tumörer som kallas tumörer i blod och lymfatisk vävnad. Riskfaktorer för HL innefattar: infektion med Epstein–Barr-virus och att man har andra familjemedlemmar med sjukdomen. Riskfaktorer för NHL är: autoimmuna sjukdomar, HIV/AIDS, infektion med humant T-lymphotropic virus, stort kött och fettintag, immunhämmande läkemedel och vissa bekämpningsmedel. Lymfom diagnostiseras oftast via blod-, urin -, eller . Biopsi av lymfkörtlar kan också vara till nytta för diagnostiken. Medicinsk avbildning kan sedan göras för att fastställa om och var cancern har spridit sig. Spridning eller metastas kan ske till många av kroppens organ, inklusive lungorna, levern och hjärnan. Behandlingen kan innebära en kombination av cytostatika, strålbehandling, riktad terapi, Immunterapi och kirurgi. NHL riskererar att göra blodet så tjockt med protein att plasmaferes kan behövas. Aktiv exspektans kan vara lämpligt för vissa typer av lymfom. Vissa typer av lymfom kan botas. Den sammanlagda femårsöverlevnaden i USA för HL är 85%, medan NHL har en femårsöverlevnad på 69%. År 2012 utvecklade över hela världen 566 000 personer lymfom, vilket orsakade 305,000 dödsfall. Lymfom utgör 3-4% av alla cancerfall, vilket gör dem som grupp den sjunde vanligaste cancerformen. Hos barn är lymfom den tredje vanligaste cancerformen. Lymfom förekommer oftare i den utvecklade världen än i utvecklingsländer. Лимфома (лат. lympha — чистая вода, влага + др.-греч. -ωμα — суффикс в названиях опухолей) — группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, характеризующихся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление «опухолевых» лимфоцитов. Первые симптомы лимфом — увеличение размеров лимфатических узлов разных групп (шейных, подмышечных или паховых). Для лимфом характерно наличие первичного опухолевого очага, подобно со́лидным опухолям (лат. solid — твёрдый). Однако лимфомы способны не только к метастазированию (как со́лидные опухоли), но и к диссеминации по всему организму одновременно с формированием состояния, напоминающего лимфоидный лейкоз. Выделяют лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз) и неходжкинские лимфомы. Индолентные лимфомы (лимфомы с низкой степенью злокачественности) в отдельных случаях могут не требовать лечения, достаточным является наблюдение врача (гематолога или онколога). Однако при первых признаках прогрессирования — увеличении лимфоузлов, повышении температуры тела, появлении хронической слабости, начинают лечение. Linfoma odolean sortutako gaixotasuna da, zehazki gongoiletan garatutakoa linfozitoetatik. Minbizi hematologikoa dugu, 1832an lehen aldiz deskribatutakoa. سرطان الغدد الليمفاوية أو ورم الغدد اللمفاوية أو اللمفوما أو اللِمفُومة (بالإنجليزية: Lymphoma)‏ هو مجموعة أورام خلايا الدم التي تنشأ من (الخلايا اللمفاوية) الموجودة في الجهاز اللمفاوي حيث تشكل هذه الخلايا ما يعرف بالشبكة البطانية، وكثيرًا ما يشير هذا الاسم إلى الأنواع السرطانية من هذه الأورام.وتشمل العلامات والأعراض المُصاحبة لهذا المرض، تضخم العقد الليمفاوية، والحمى، والتعرق الغزير خاصة بالليل، بالإضافة إلى فقدان الوزن، والحكة، والشعور بالتعب. وعادة ما تكون الغدد الليمفاوية المتضخمة غير مؤلمة. هناك العشرات من الأنواع الفرعية من الأورام اللمفاوية، ولكن النوعين الرئيسيين هما لمفومة هودجكين واللمفومة اللاهودجكينية والتي تُعد أكثر خطورة من لمفومة هودجكين.تضم منظمة الصحة العالمية فئتين غيرهما من أنواع سرطان الغدد الليمفاوية: الورم النخاعي المتعدد والأمراض المناعية التكاثرية. وحوالي 90٪ من الأورام اللمفاوية من نوع اللمفومة اللاهودجكينية، ويُعتبر سرطان الغدد الليمفاوية وابيضاض الدم جزء من مجموعة أوسع من أورام الأنسجة المكونة للدم والنسيج الليمفاوي. هُناك عدة عوامل خطرة للمفومة هودجكين، وتشمل: العدوى بفيروس إبشتاين بار وتاريخ مرضي للأسرة من قبل. أما عوامل الخطر للمفومة اللاهودجكينية فتشمل: أمراض المناعة الذاتية، وفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، والأدوية المثبطة للمناعة، وبعض المبيدات الحشرية، وقد يؤدي تناول كميات كبيرة من اللحوم الحمراء إلى زيادة خطر الإصابة بالمرض. وعادةً ما يكون التشخيص في حالة تضخم العقد اللمفاوية عن طريق أخذ خزعة من العقدة الليمفاوية المتضخمة، وأيضًا عن طريق اختبارات الدم والبول وفحص نخاع العظم، وقد تكون مفيدة في التشخيص. وغالبًا ما ينتشر سرطان الغدد الليمفاوية إلى الرئتين، وَالكبد، و/أو الدماغ. وقد يشمل العلاج واحدا أو أكثر من الإجراءات التالية: العلاج الكيميائي، العلاج الإشعاعي، والعلاج الموجه والجراحة، وفي بعض الأورام اللمفاوية اللاهودجكينية، فإن زيادة كمية البروتين التي تنتجها خلايا الليمفوما تتسبب في جعل الدم سميكًا فيتم فصل البلازما لإزالة البروتين، وتعتمد النتائج على نوع السرطان الليمفاوي وقابليته للشفاء. أما بالنسبة لمعدل البقاء على قيد الحياة فيصل إلى خمس سنوات في الولايات المتحدة ولجميع أنواع سرطان الغدد الليمفاوية هو 85٪، في حين أن المعدل للورم اللاهودجكيني هو 69٪. في عام 2012؛ أُصيب بالليمفوما 566,000 وتسببت في 305,000 حالة وفاة. تشكّل الليمفوما 3-4٪ من جميع حالات السرطان، مما يجعلها المجموعة السابعة الأكثر شيوعًا. بينما في الأطفال، هي السرطان الثالث الأكثر شيوعاً. وفي كثير من الأحيان؛ تحدث في الدول المتقدمة أكثر من دول العالم النامي. Ως λέμφωμα χαρακτηρίζεται ο όγκος ο οποίος προέρχεται από λεμφοκύτταρα. Ο όρος χρησιμοποιείται συνήθως για να περιγράψει μόνο κακοήθη νοσήματα και όχι όλους τους όγκους. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν διογκωμένους λεμφαδένες οι οποίοι συνήθως δεν είναι επώδυνοι, πυρετό, εφιδρώσεις, φαγούρα, απώλεια βάρους και αίσθημα κόπωσης. Οι εφιδρώσεις είναι πιο κοινές τη νύχτα. Τα λεμφώματα συνήθως χωρίζονται σε λεμφώματα Hodgkin και non Hodgkin (μη-Χότζκιν, δηλαδή όλα τα υπόλοιπα), με τον παγκόσμιο οργανισμό υγείας να περιλαμβάνει σε αυτά επίσης το πολλαπλό μυέλωμα. Τα λεμφώματα μη-Χότζκιν αποτελούν το 90% των λεμφωμάτων και περιλαμβάνουν πολλούς διαφορετικούς τύπους λεμφωμάτων. Τα λεμφώματα ανήκουν σε μια ευρύτερη κατηγορία νεοπλασμάτων η οποία ονομάζεται όγκοι των αιμοποιητικών και λεμφικών ιστών. Παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη Χότζκιν λεμφώματος είναι η λοίμωξη από τον ιό Έπτσταϊν-Μπαρ και το θετικό οικογενειακό ιστορικό. Παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη μη-Χοτζκιν λεμφώματος είναι μεταξύ άλλων οι αυτοάνοσες ασθένειες, το AIDS, η ανοσοκατασταλτική θεραπεία, η αυξημένη ηλικία, η έκθεση σε κάποια εντομοκτόνα και η δίαιτα υψηλή σε λιπαρά και κρέατα. Συνήθως διαγνώσκονται σε εξέταση αίματος, ούρων ή μυελού των οστών, ενώ η βιοψία λεμφαδένα μπορεί να είναι χρήσιμη. Επίσης μπορούν να γίνουν εξετάσεις για να βρεθούν πιθανές μεταστάσεις. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει ένα συνδυασμό χημειοθεραπείας, ακτινοθεραπείας, στοχευμένης θεραπείας και χειρουργικής επέμβασης. Κάποιοι τύποι μπορούν να θεραπευτούν. Η συνολική πενταετής επιβίωση στις Ηνωμενες Πολιτείες είναι 85% για το Χότζκιν και 69% για το μη-Χότζκιν λέμφωμα. Το 2012 αναπτύχθηκε λέμφωμα σε 566.000 ανθρώπους, ενώ προκάλεσε 305.000 θανάτους, οι οποίοι αποτελούν το 3-4% των θανάτων από καρκίνο, κατατάσσοντας τα λέμφωμα ως την 7η πιο θανατηφόρα κατηγορία καρκίνων. Στα παιδιά είναι η τρίτη πιο κοινή μορφή καρκίνου. Είναι πιο κοινά στον αναπτυγμένο παρά στον αναπτυσσόμενο κόσμο. Un lymphome, aussi plus rigoureusement appelé lymphome malin ou lymphosarcome, est un cancer du système lymphatique qui se développe aux dépens des lymphocytes. Il est caractérisé par des proliférations cellulaires malignes (ou cancers) ayant pris naissance dans un organe lymphoïde secondaire : nœuds lymphatiques, rate ou tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (digestives et respiratoires notamment). Les lymphomes, comme les leucémies, font partie des hémopathies malignes. Les lymphomes sont souvent révélés par la découverte d'une adénopathie. Il peut s'étendre à n'importe quelle partie du système lymphatique, qui comprend la moelle osseuse, la rate, le thymus, les nœuds lymphatiques et les vaisseaux lymphatiques, et qui assure normalement la défense immunitaire de l'organisme contre les bactéries, parasites, toxines, corps étrangers, etc. 悪性リンパ腫(あくせいリンパしゅ、英語: Malignant Lymphoma、略称:ML)は、血液のがんで、リンパ系組織から発生する悪性腫瘍である。 Los linfomas son un conjunto de neoplasias hematológicas que se desarrollan en el sistema linfático, que también forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. A los linfomas también se les llama tumores sólidos hematológicos para diferenciarlos de las leucemias. Lymphoma is a group of blood and lymph tumors that develop from lymphocytes (a type of white blood cell). In current usage the name usually refers to just the cancerous versions rather than all such tumours. Signs and symptoms may include enlarged lymph nodes, fever, drenching sweats, unintended weight loss, itching, and constantly feeling tired. The enlarged lymph nodes are usually painless. The sweats are most common at night. Many subtypes of lymphomas are known. The two main categories of lymphomas are the non-Hodgkin lymphoma (NHL) (90% of cases) and Hodgkin lymphoma (HL) (10%). The World Health Organization (WHO) includes two other categories as types of lymphoma – multiple myeloma and immunoproliferative diseases. Lymphomas and leukemias are a part of the broader group of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues. Risk factors for Hodgkin lymphoma include infection with Epstein–Barr virus and a history of the disease in the family. Risk factors for common types of non-Hodgkin lymphomas include autoimmune diseases, HIV/AIDS, infection with human T-lymphotropic virus, immunosuppressant medications, and some pesticides. Eating large amounts of red meat and tobacco smoking may also increase the risk. Diagnosis, if enlarged lymph nodes are present, is usually by lymph node biopsy. Blood, urine, and bone marrow testing may also be useful in the diagnosis. Medical imaging may then be done to determine if and where the cancer has spread. Lymphoma most often spreads to the lungs, liver, and brain. Treatment may involve one or more of the following: chemotherapy, radiation therapy, proton therapy, targeted therapy, and surgery. In some non-Hodgkin lymphomas, an increased amount of protein produced by the lymphoma cells causes the blood to become so thick that plasmapheresis is performed to remove the protein. Watchful waiting may be appropriate for certain types. The outcome depends on the subtype with some being curable and treatment prolonging survival in most. The five-year survival rate in the United States for all Hodgkin lymphoma subtypes is 85%, while that for non-Hodgkin lymphomas is 69%. Worldwide, lymphomas developed in 566,000 people in 2012 and caused 305,000 deaths. They make up 3–4% of all cancers, making them as a group the seventh-most common form. In children, they are the third-most common cancer. They occur more often in the developed world than the developing world. 淋巴瘤(英文:lymphoma)又稱淋巴癌,是由淋巴細胞病變造成的。此名稱被用來單指癌症形式,而非所有這類腫瘤。最常見的早期症狀是無痛性淋巴結腫大;而全身性症狀,例如發燒、盜汗、體重減輕(此三者合稱 B symptoms)、疲倦感甚或通常在晚期才出現,盜汗則通常在夜間發生。 Лімфома — тип злоякісних пухлин, що виникають з лімфоцитів (тип білих кров'яних тілець імунної системи хребетних тварин). Хвороба може уражати не тільки лімфовузли, а й інші органи, включаючи кістковий мозок.У XIX та на початку XX століть відома на той час форма захворювання називалася хворобою Ходжкіна. Лімфоми входять до широкого класу захворювань — гемобластозів і є гетерогенною групою захворювань з точки зору: * агресивності перебігу; * необхідності лікування; * прогнозу. Деякі з цих захворювань потребують невідкладного лікування, а інші можуть взагалі його не потребувати. В Україні надання медичної допомоги пацієнтам із лімфомами регламентовано Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 08 жовтня 2013 року № 866 «Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при неходжкінських лімфомах та лімфомі Ходжкіна». Een maligne lymfoom (of kwaadaardig lymfoom, lymfeklierkanker) is een vorm van kanker uitgaande van de lymfocyten, een type cel van het immuunsysteem. Er bestaan verschillende typen; afhankelijk van het type wordt het lymfoom behandeld met chemotherapie, radiotherapie, immunotherapie of andere behandelingsvormen. Chłoniaki (łac. lymphoma) – choroby nowotworowe wywodzące się z układu chłonnego (limforetikularnego). Najczęściej objawiają się powiększeniem węzłów chłonnych lub wątroby i śledziony. Wszystkie chłoniaki są nowotworami złośliwymi, choć wyróżnia się postacie o mniejszej i większej złośliwości. Chłoniaki przebiegające z pierwotnym zajęciem szpiku nazywane są białaczkami (zespół leukemia-lymphoma). Chłoniaki leczone są głównie chemioterapią i radioterapią. W postaciach zlokalizowanych możliwe jest leczenie operacyjne. Zaklasyfikowanie nowotworu do chłoniaków opiera się na dodatnim wyniku dla (ang. leukocyte common antigen) w badaniu immunocytochemicznym. Chłoniakom towarzyszy zazwyczaj wysoka aktywność LDH. Tradycyjnie chłoniaki dzieli się na chłoniaki nieziarnicze i ziarnicę złośliwą (chłoniak Hodgkina). Według WHO chłoniaki dzieli się: * chłoniaki B-komórkowe * chłoniaki T/NK-komórkowe * chłoniak Hodgkina (ziarnicę złośliwą) * zaburzenia limfoproliferacyjne związane z niedoborem odporności. 림프종(Lymphoma)은 혈액암 중 하나로, 림프계 조직에서 발생하는 악성 종양이다. 림프암, 임파선암이라고도 한다. Limfoma adalah salah satu jenis kanker darah yang terjadi ketika limfosit B atau T, yaitu sel darah putih yang menjaga daya tahan tubuh, menjadi abnormal dengan membelah lebih cepat dari sel biasa atau hidup lebih lama dari biasanya. Limfoma dapat muncul di berbagai bagian tubuh, seperti nodus limfa, limpa, sumsum tulang, darah, atau organ lainnya, yang pada akhirnya akan membentuk tumor, yang tumbuh dan mengambil ruang jaringan dan organ di sekitarnya, sehingga menghentikan asupan oksigen dan nutrien untuk jaringan atau organ tersebut. Limfoma dapat ditangani dengan melakukan kemoterapi dan kadang-kadang radioterapi atau , dan penyembuhannya tergantung kepada histologi, jenis, dan tahapan penyakit. Sel kanker tersebut biasanya muncul di nodus limfa, yang juga dapat memengaruhi organ lain seperti kulit, otak, dan tulang (limfoma ekstranodal). Limfoma berhubungan dekat dengan leukemia, yang juga muncul di limfosit, namun hanya pada darah dan sumsum tulang, dan biasanya tidak membentuk tumor yang statis. Ada banyak jenis limfoma, dan limfoma merupakan salah satu penyakit . Lymfomy jsou zhoubné nádory mízních uzlin a lymfatické tkáně v okolí sleziny, jater, střev a velkých krevních cév. Els limfomes són un grup de tumors de la sang que es desenvolupen a partir de limfòcits. El nom sovint fa referència només a les versions canceroses de tots aquests tumors. Els signes i símptomes poden incloure ganglis limfàtics engrandits, febre, suors intenses, pèrdua de pes no desitjada, pruïja i sensació de cansament constant.] Els ganglis limfàtics engrandits solen ser indolors. Les suors són més freqüents a la nit. Es coneixen molts subtipus de limfomes. Les dues categories principals de limfomes són el limfoma no hodgkinià (LNH) (90% dels casos) i el limfoma de Hodgkin (LH). L’Organització Mundial de la Salut (OMS) inclou dues categories més com a tipus de limfoma: el mieloma múltiple i les . Els limfomes i les leucèmies formen part del grup més ampli de tumors dels teixits hematopoètics i limfoides. Els factors de risc del limfoma de Hodgkin inclouen la infecció amb el virus d'Epstein-Barr i els antecedents de la malaltia a la família. Els factors de risc dels tipus comuns de limfomes no hodgkinians són les malalties autoimmunitàries, el VIH/SIDA, la infecció pel , els medicaments immunosupressors i alguns pesticides. Menjar grans quantitats de carn vermella fumada i el tabac també poden augmentar el risc. El diagnòstic, si hi ha ganglis limfàtics engrandits, sol ser mitjançant . Les proves de sang, orina i medul·la òssia també poden ser útils en el diagnòstic. Després es poden fer imatges mèdiques per determinar si i on s’ha estès el càncer. El limfoma s’estén més sovint als pulmons, al fetge i al cervell. El tractament pot incloure un o més dels següents: quimioteràpia, radioteràpia, , teràpia dirigida i cirurgia. En alguns limfomes no hodgkinians, un augment de la quantitat de proteïna produïda per les cèl·lules del limfoma fa que la sang esdevingui tan espessa que es realitzin plasmafèresis per eliminar la proteïna. L'espera atenta pot ser adequada per a certs tipus. El resultat depèn del subtipus, alguns poden ser curables i el tractament allarga la supervivència en la majoria. La taxa de supervivència de cinc anys als Estats Units per a tots els subtipus de limfoma de Hodgkin és del 85%, mentre que la de limfomes no hodgkinians és del 69%. A tot el món, els limfomes es van desenvolupar en 566.000 persones el 2012 i van causar 305.000 morts. Constitueixen un 3-4% de tots els càncers, cosa que els converteix en grup la setena forma més comuna. En els nens, són el tercer càncer més freqüent. Es produeixen més sovint al món desenvolupat que al món en desenvolupament. Die malignen Lymphome (umgangssprachlich Lymphdrüsenkrebs, früher auch Lymphosarkom) sind eine Gruppe von bösartigen Erkrankungen des lymphatischen Systems. Hierzu zählen Lymphknoten, Rachenmandeln (Tonsillen), Milz und Knochenmark. Aber auch andere Organe können befallen werden.
dbp:icdo
9590
dbp:prognosis
Average five year survival 85%
dbp:risks
Epstein–Barr virus, autoimmune diseases, HIV/AIDS, tobacco smoking
dbo:symptom
dbr:Lymphadenopathy dbr:Pruritus dbr:Fatigue_(medicine) dbr:Fever dbr:Diaphoresis
dbo:treatment
dbr:Targeted_therapy dbr:Proton_therapy dbr:Surgery dbr:Radiation_therapy dbr:Chemotherapy
dbp:wordnet_type
n43:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
202.8
dbo:meshId
D008223
skos:closeMatch
n60:lymphoma
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Lymphoma?oldid=1120924434&ns=0
dbo:wikiPageLength
67766
dbo:icd10
C81. C96.
dbo:medlinePlus
000580
dbo:icdo
9590–9999
dbo:medicalDiagnosis
dbr:Lymph_node_biopsy
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Lymphoma