This HTML5 document contains 305 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n36https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n15http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
n6http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n37http://
n33https://pdsp.unc.edu/databases/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n28https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n18http://dbpedia.org/resource/File:
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-lahttp://la.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-vihttp://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n16https://global.dbpedia.org/id/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n27http://or.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbr:Lurasidone
rdf:type
yago:Vermifuge104528630 yago:MolecularFormula106817173 yago:Sedative104166553 n15:ChemicalObject yago:Sedative-hypnotic104166841 dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:Statement106722453 yago:CausalAgent100007347 dbo:Drug yago:Medicine103740161 owl:Thing yago:Agent114778436 yago:Drug103247620 yago:DrugOfAbuse103248958 yago:Matter100020827 yago:WikicatPiperazines yago:MajorTranquilizer103713736 yago:Formula106816935 yago:Communication100033020 yago:Piperazine103946814 yago:Abstraction100002137 yago:PhysicalEntity100001930 umbel-rc:DrugProduct yago:Tranquilizer104470232 yago:WikicatAtypicalAntipsychotics yago:Substance100020090 yago:Message106598915 yago:WikicatMolecularFormulas yago:PsychotropicAgent104017429 yago:WikicatAntipsychotics
rdfs:label
ルラシドン Луразидон Lurasidone Lurasidona Lurazydon Lurasidone Lurasidon لوراسيدون Lurasidon
rdfs:comment
Lurasidone, sold under the trade name Latuda among others, is an antipsychotic medication used to treat schizophrenia and bipolar disorder. It is taken by mouth. Common side effects include sleepiness, movement disorders, nausea, and diarrhea. Serious side effects are valid for all atypical antipsychotics and may include the potentially permanent movement disorder tardive dyskinesia, as well as neuroleptic malignant syndrome, an increased risk of suicide, angioedema, and high blood sugar levels, although lurasidone is less likely to cause high blood sugar levels in most patients, hyperosmolar hyperglycemic syndrome may occur. In older people with psychosis as a result of dementia, it may increase the risk of dying. Use during pregnancy is of unclear safety. La lurasidone est un antipsychotique atypique développé par Dainippon Sumitomo Pharma. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la schizophrénie le 29 octobre 2010, sous la marque Latuda et est actuellement en attente d'approbation pour le traitement des troubles bipolaires aux États-Unis. Santé Canada annonce l'approbation du médicament dans un "Sommaire des motifs de décision" le 15 octobre 2012. Lurasidon ett atypiskt antipsykotikum utvecklat av Dainippon Sumitomo Pharma. Det marknadsförs under namnet Latuda. Latuda har godkänts för användning vid schizofreni, andra psykoser och mani vid bipolär sjukdom. I Sverige är Lurasidon indicerat som behandling vid schizofreni hos vuxna. Lurazydon, lurasidon, lurasydon – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwpsychotyczny w leczeniu objawów schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Lek został opracowany przez , w Stanach Zjednoczonych produkuje go firma . Agencja Żywności i Leków (FDA) wyraziła zgodę na rejestrację lurazydonu w schizofrenii w 2010 roku, a we wskazaniu epizodów depresyjnych w przebiegu zaburzenia dwubiegunowego typu 1 w 2013 roku. W styczniu 2014 roku został dopuszczony na rynek europejski przez Europejską Agencję Leków (EMA). لوراسيدون، يباع تحت الاسم التجاري لاتودا وأسماء تجارية أخرى، هو مضاد للذهان يستخدم لعلاج الفصام والاضطراب ثنائي القطب. يمكن استخدامه في الاضطراب ثنائي القطب جنبًا إلى جنب مع مثبتات المزاج مثل الليثيوم أو الفلبروات. يؤخذ الدواء عن طريق الفم. Lurasidona, vendida sob o nome comercial Latuda, entre outros, é um medicamento antipsicótico usado para tratar a esquizofrenia e o transtorno bipolar. No transtorno bipolar, pode ser usado como monoterapia ou como tratamento adjunto com um estabilizador de humor, como lítio ou valproato. É tomado por via oral. Луразидон (Латуда; DSP-1349M; SM-13496; SMP-13496) — атипичный антипсихотик, одобренный для лечения шизофрении и биполярного расстройства. Луразидон был синтезирован и разработан компаниями "Dainippon Sumitomo Pharma" и благодаря химическому объединению структуры ядра молекул антипсихотиков ряда «-донов» (рисперидон, зипрасидон и др.) и антидепрессанта-анксиолитика с целью усиления их антидепрессивных и прокогнитивных свойств за счёт повышения афинности к серотониновым рецепторам 5-HT7 и 5-HT1А типа и исключения из фармакодинамического профиля взаимодействия с нежелательными мишенями, ответственными за развитие целого ряда побочных эффектов. Луразидон был одобрен в США для лечения шизофрении у взрослых и подростков с 13 лет в октябре 2010 года, а также депрессивных эпизодов при биполярно Lurasidon (Handelsname: Latuda) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der Schizophrenie sowie depressiver Phasen im Rahmen bipolarer Störungen angezeigt ist. Die Substanz ist ein atypisches Neuroleptikum und wurde durch die japanische Firma Dainippon Sumitomo Pharma entwickelt. ルラシドン（英語: Lurasidone）は、大日本住友製薬が開発した非定型抗精神病薬である。商品名はラツーダ (Latuda)。 ルラシドンはドパミンD2受容体、セロトニン5-HT2A受容体、セロトニン5-HT7受容体を遮断し、セロトニン5-HT1A受容体には部分作動性を持つ。ヒスタミン受容体とムスカリン受容体に対しては作用しない。従来の非定型抗精神病薬よりも錐体外路症状を引き起こさないとされる。 一般的な副作用には、アカシジア、静坐不能、ジスキネジア、疼痛、脱力、痒み、血管浮腫、顔面腫脹などがある。重篤な副作用には遅発性ジスキネジー、ならびに神経弛緩薬性悪性症候群、自殺リスクの増加、遅発性ジスキネジア 、 口周部不随意運動、不随意運動、血管浮腫、および高血糖などが含まれる可能性がある。 海外での臨床では主に眠気、運動障害、吐き気、下痢が報告されている。また、認知症の結果として精神病を患っている高齢者では死亡リスクが高まる可能性があり、妊娠中の使用は安全性は不明確である。
rdfs:seeAlso
dbr:Atypical_antipsychotic dbr:List_of_adverse_effects_of_lurasidone
foaf:homepage
n37:U.S.
foaf:depiction
n6:Lurasidone.svg n6:Lurasidone_ball-and-stick_based_on_xtal_2012.png n6:ID-11614_and_20219_skeletal.svg n6:ID-14283_skeletal.svg n6:Image_of_Latuda_(Lurasidone)_bottles.png
dcterms:subject
dbc:Alpha-2_blockers dbc:2010_introductions dbc:Piperazines dbc:Benzoisothiazoles dbc:Atypical_antipsychotics dbc:Lactams dbc:Mood_stabilizers dbc:Bridged_heterocyclic_compounds dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Imides dbc:5-HT7_antagonists
dbo:wikiPageID
18920589
dbo:wikiPageRevisionID
1122729001
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Neuroleptic_malignant_syndrome dbr:5-HT2A_receptor dbr:Biological_half-life dbr:5-HT1A_receptor dbc:Alpha-2_blockers dbr:Paliperidone dbr:D2_receptor dbr:Ziprasidone dbr:5-HT7_receptor dbr:Weight_gain n18:ID-11614_and_20219_skeletal.svg n18:ID-14283_skeletal.svg dbr:5-HT3_receptor dbc:2010_introductions dbr:5-HT4_receptor dbr:Atypical_antipsychotic dbr:5-HT2B_receptor dbr:Side_effect dbr:5-HT2C_receptor dbr:NHS_Scotland dbr:SLC22A1 n18:Image_of_Latuda_(Lurasidone)_bottles.png dbr:ABCG2 dbc:Benzoisothiazoles dbc:Piperazines dbr:Piperazine dbr:St._John's_wort dbr:Contraindicated dbr:Plasma_protein dbr:Blood_plasma dbr:Methylation dbr:Aripiprazole dbr:List_of_investigational_antidepressants dbc:Atypical_antipsychotics dbr:Schizophrenia dbr:Partial_agonist dbr:Zotepine dbr:Health_Canada dbr:Norbornane dbr:Isothiazole dbr:Carbamazepine dbr:In_vitro dbr:European_Medicines_Agency dbr:Anticholinergic dbr:Ritonavir dbr:Ketoconazole dbc:Lactams dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Movement_disorders dbr:D4_receptor dbr:Antihistamine dbr:Antipsychotic dbr:Affinity_(pharmacology) dbr:Perospirone dbr:Structural_analogue dbr:Transient_ischemic_attack dbr:Haloperidol dbc:Mood_stabilizers dbr:Sertindole dbr:Pregnancy dbr:Carboxylic_acid dbc:Bridged_heterocyclic_compounds dbr:Psychosis dbr:D1_receptor dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Bipolar_I_disorder dbr:Phenytoin dbr:Bipolar_depression dbr:Stroke dbr:Extrapyramidal_symptoms dbr:Tardive_dyskinesia dbr:Alpha-2C_adrenergic_receptor dbr:CYP3A4 dbr:Levodropropizine dbr:Alpha-2A_adrenergic_receptor dbr:Alpha-2B_adrenergic_receptor dbr:Clarithromycin dbr:QT_interval dbr:Alpha-1_adrenergic_receptor dbr:Bipolar_disorder dbr:Risperidone dbr:Quetiapine dbr:Suicide dbr:Mania dbr:Grapefruit_juice dbr:Receptor_antagonist dbr:British_National_Formulary dbc:Imides dbr:Serotonin_receptor dbr:Olanzapine dbc:5-HT7_antagonists dbr:Radiolabelled dbr:Canada dbr:Depressive_episode dbr:Hydroxylation dbr:Rifampicin dbr:Iloperidone dbr:Amisulpride dbr:Cytochrome_P450 dbr:Histamine_receptor dbr:D3_receptor dbr:Lipid dbr:Oral_administration dbr:D5_receptor dbr:Antagonism_(chemistry) dbr:Chlorpromazine dbr:Appetite_stimulant dbr:Angioedema dbr:H1_receptor dbr:P-glycoprotein dbr:Pharmacodynamics dbr:Active_metabolite dbr:Dopamine_receptor dbr:Dealkylation dbr:Muscarinic_acetylcholine_receptor dbr:Muscarinic_acetylcholine_receptor_M1 dbr:Dementia dbr:Beta-2_adrenergic_receptor dbr:Committee_for_Medicinal_Products_for_Human_Use dbr:Beta-1_adrenergic_receptor
dbo:wikiPageExternalLink
n28:fda-drug-safety-communication-fda-urges-caution-about-withholding-opioid-addiction-medications n33:pdsp.php%3FknowID=0&kiKey=&receptorDD=&receptor=&speciesDD=&species=&sourcesDD=&source=&hotLigandDD=&hotLigand=&testLigandDD=&testFreeRadio=testFreeRadio&testLigand=lurasidone&referenceDD=&reference=&KiGreater=&KiLess=&kiAllRadio=all&doQuery=Submit+Query n36:lurasidone
owl:sameAs
dbpedia-fa:لوراسیدون dbpedia-vi:Lurasidone n16:3rrWZ dbpedia-sh:Lurasidon dbpedia-pl:Lurazydon dbpedia-ja:ルラシドン dbpedia-pt:Lurasidona dbpedia-de:Lurasidon yago-res:Lurasidone dbpedia-ru:Луразидон dbpedia-ar:لوراسيدون n27:ଲୁରାସିଡନ dbpedia-fr:Lurasidone dbpedia-sr:Lurasidon dbpedia-sv:Lurasidon wikidata:Q416992 freebase:m.04jb_02 dbpedia-la:Lurasidonum dbpedia-ro:Lurasidonă
dbp:solubility
0.224
dbp:specificRotation
[α]20D −59°
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Infobox_drug dbt:IPAc-en dbt:Ebicite dbt:See_also dbt:Mood_stabilizers dbt:Reflist dbt:Navboxes dbt:Abbrlink dbt:Nbsp dbt:Dopamine_receptor_modulators dbt:Antipsychotics dbt:Serotonin_receptor_modulators dbt:Cite_web dbt:Portal_bar dbt:Short_description dbt:Drugs.com dbt:Fdacite dbt:Adrenergic_receptor_modulators dbt:Abbr
dbo:thumbnail
n6:Lurasidone.svg?width=300
dbp:atcSuffix
AE05
dbp:alt
Ball-and-stick model of the lurasidone molecule
dbp:atcPrefix
N05
dbp:bioavailability
9
dbp:c
28
dbp:casNumber
367514
dbp:chebi
70735
dbp:chembl
1237021
dbp:chemspiderid
184739
dbp:class
dbr:Atypical_antipsychotic
dbp:drugbank
DB08815
dbp:eliminationHalfLife
-144000.0
dbp:excretion
renal Faecal ,
dbp:h
36
dbp:image
Lurasidone ball-and-stick based on xtal 2012.png
dbp:iupacName
-2
dbp:kegg
D04820
dbp:legalStatus
Rx-only
dbp:legalUk
POM
dbp:legalUs
Rx-only
dbp:medlineplus
a611016
dbp:meltingHigh
178
dbp:meltingPoint
176
dbp:metabolism
Liver
dbp:n
4
dbp:o
2
dbp:pubchem
213046
dbp:routesOfAdministration
dbr:Oral_administration
dbp:s
1
dbp:smiles
C1CC[C@H]CN5C[C@H]6[C@@H]7CC[C@@H][C@H]6C5=O
dbp:stdinchi
1
dbp:stdinchikey
PQXKDMSYBGKCJA-CVTJIBDQSA-N
dbp:synonyms
SM-13496
dbp:title
dbr:Pharmacodynamics
dbp:titlestyle
background:#ccccff
dbp:tradename
Latuda, others
dbp:unii
22
dbp:width
250
dbo:abstract
Lurasidon ett atypiskt antipsykotikum utvecklat av Dainippon Sumitomo Pharma. Det marknadsförs under namnet Latuda. Latuda har godkänts för användning vid schizofreni, andra psykoser och mani vid bipolär sjukdom. I Sverige är Lurasidon indicerat som behandling vid schizofreni hos vuxna. لوراسيدون، يباع تحت الاسم التجاري لاتودا وأسماء تجارية أخرى، هو مضاد للذهان يستخدم لعلاج الفصام والاضطراب ثنائي القطب. يمكن استخدامه في الاضطراب ثنائي القطب جنبًا إلى جنب مع مثبتات المزاج مثل الليثيوم أو الفلبروات. يؤخذ الدواء عن طريق الفم. تشمل الآثار الجانبية الشائعة النعاس واضطرابات الحركة والغثيان والإسهال. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة خلل الحركة المتأخر المحتمل واضطراب الحركة، فضلاً عن متلازمة مضادات الذها الخبيثة، وزيادة خطر الانتحار، والوذمة الوعائية، وارتفاع مستويات السكر في الدم. في كبار السن الذين يعانون من الذهان نتيجة للخرف، قد يزيد اللوراسيدون من خطر الوفاة. كما يعتبر استخدامه أثناء الحمل غير آمن بشكل واضح. كيف يعمل غير واضح ولكن يعتقد أن تنطوي على آثار على الدوبامين والسيروتونين في الدماغ. تمت الموافقة على استخدام اللوراسيدون في الولايات المتحدة في عام 2010. يكلف الامداد الشهري في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية (المملكة المتحدة) حوالي 90.72 جنيه إسترليني اعتبارًا من 2019. في الولايات المتحدة، تبلغ تكلفة الجملة لهذه الكمية حوالي 190.20 دولارًا أمريكيًا. وفي عام 2016، احتل لوراسيدون المرتبة 227 كأكثر الأدوية الموصوفة في الولايات المتحدة، مع أكثر من 2.2 مليون وصفة طبية. Lurasidona, vendida sob o nome comercial Latuda, entre outros, é um medicamento antipsicótico usado para tratar a esquizofrenia e o transtorno bipolar. No transtorno bipolar, pode ser usado como monoterapia ou como tratamento adjunto com um estabilizador de humor, como lítio ou valproato. É tomado por via oral. Lurazydon, lurasidon, lurasydon – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwpsychotyczny w leczeniu objawów schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Lek został opracowany przez , w Stanach Zjednoczonych produkuje go firma . Agencja Żywności i Leków (FDA) wyraziła zgodę na rejestrację lurazydonu w schizofrenii w 2010 roku, a we wskazaniu epizodów depresyjnych w przebiegu zaburzenia dwubiegunowego typu 1 w 2013 roku. W styczniu 2014 roku został dopuszczony na rynek europejski przez Europejską Agencję Leków (EMA). Луразидон (Латуда; DSP-1349M; SM-13496; SMP-13496) — атипичный антипсихотик, одобренный для лечения шизофрении и биполярного расстройства. Луразидон был синтезирован и разработан компаниями "Dainippon Sumitomo Pharma" и благодаря химическому объединению структуры ядра молекул антипсихотиков ряда «-донов» (рисперидон, зипрасидон и др.) и антидепрессанта-анксиолитика с целью усиления их антидепрессивных и прокогнитивных свойств за счёт повышения афинности к серотониновым рецепторам 5-HT7 и 5-HT1А типа и исключения из фармакодинамического профиля взаимодействия с нежелательными мишенями, ответственными за развитие целого ряда побочных эффектов. Луразидон был одобрен в США для лечения шизофрении у взрослых и подростков с 13 лет в октябре 2010 года, а также депрессивных эпизодов при биполярном аффективном расстройстве I типа у взрослых и детей с 10 лет в июне 2013 года. В Российской Федерации Латуда зарегистрирована в августе 2016 года и одобрена для лечения шизофрении у взрослых и подростков с 13 лет и депрессии при биполярном аффективном расстройстве I типа у взрослых и детей с 10 лет в монотерапии, а также для адъювантной терапии в сочетании с литием или вальпроатами у взрослых. La lurasidone est un antipsychotique atypique développé par Dainippon Sumitomo Pharma. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la schizophrénie le 29 octobre 2010, sous la marque Latuda et est actuellement en attente d'approbation pour le traitement des troubles bipolaires aux États-Unis. Santé Canada annonce l'approbation du médicament dans un "Sommaire des motifs de décision" le 15 octobre 2012. ルラシドン（英語: Lurasidone）は、大日本住友製薬が開発した非定型抗精神病薬である。商品名はラツーダ (Latuda)。 ルラシドンはドパミンD2受容体、セロトニン5-HT2A受容体、セロトニン5-HT7受容体を遮断し、セロトニン5-HT1A受容体には部分作動性を持つ。ヒスタミン受容体とムスカリン受容体に対しては作用しない。従来の非定型抗精神病薬よりも錐体外路症状を引き起こさないとされる。 一般的な副作用には、アカシジア、静坐不能、ジスキネジア、疼痛、脱力、痒み、血管浮腫、顔面腫脹などがある。重篤な副作用には遅発性ジスキネジー、ならびに神経弛緩薬性悪性症候群、自殺リスクの増加、遅発性ジスキネジア 、 口周部不随意運動、不随意運動、血管浮腫、および高血糖などが含まれる可能性がある。 海外での臨床では主に眠気、運動障害、吐き気、下痢が報告されている。また、認知症の結果として精神病を患っている高齢者では死亡リスクが高まる可能性があり、妊娠中の使用は安全性は不明確である。 Lurasidon (Handelsname: Latuda) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der Schizophrenie sowie depressiver Phasen im Rahmen bipolarer Störungen angezeigt ist. Die Substanz ist ein atypisches Neuroleptikum und wurde durch die japanische Firma Dainippon Sumitomo Pharma entwickelt. Die antipsychotische Wirkung von Lurasidon soll auf einer Blockade von D2- und 5-HT2A-Rezeptoren beruhen. Im Tierexperiment konnte Lurasidon die negativen Auswirkungen des NMDA-Hemmstoffs MK-801 auf Gedächtnis und Lernfähigkeit von Ratten rückgängig machen. Der Branchendienst Datamonitor sieht Lurasidon als eine weitere Variante atypischer Neuroleptika mit begrenztem therapeutischen Zusatznutzen. Latuda ist seit 2010 in den USA und seit März 2014 in der EU zugelassen. Mitte 2005 hatte Dainippon Sumitomo Lurasidon an die US-amerikanische MSD Sharp & Dohme auslizenziert. Merck zog sich jedoch schon 2006 wieder aus der Zusammenarbeit zurück. Danach führte Dainippon Sumitomo die Entwicklung wieder selbst durch. In Deutschland wurde Lurasidon im März 2015 wieder vom Markt genommen. Lurasidone, sold under the trade name Latuda among others, is an antipsychotic medication used to treat schizophrenia and bipolar disorder. It is taken by mouth. Common side effects include sleepiness, movement disorders, nausea, and diarrhea. Serious side effects are valid for all atypical antipsychotics and may include the potentially permanent movement disorder tardive dyskinesia, as well as neuroleptic malignant syndrome, an increased risk of suicide, angioedema, and high blood sugar levels, although lurasidone is less likely to cause high blood sugar levels in most patients, hyperosmolar hyperglycemic syndrome may occur. In older people with psychosis as a result of dementia, it may increase the risk of dying. Use during pregnancy is of unclear safety. Lurasidone was first approved for medical use in the United States in 2010. In 2013 it was approved in Canada and by the United States Food and Drug Administration to treat bipolar depression, either as monotherapy or adjunctively with lithium or valproate. In 2019, generic versions were approved in the United States but will not be available until 2023. In 2020, it was the 259th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 1 million prescriptions.
dbp:dailymedid
Lurasidone_hydrochloride
dbp:iupharLigand
7461
dbp:legalAu
S4
dbp:legalCa
Rx-only
dbp:legalEu
Rx-only
dbp:licenceEu
yes
dbp:licenceUs
Lurasidone
dbp:pregnancyAu
B1
dbp:proteinBound
~99%
dbo:bioavailability
9.0
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Lurasidone?oldid=1122729001&ns=0
dbo:wikiPageLength
48145
dbo:alternativeName
Latuda, others
dbo:casNumber
367514-87-2
dbo:chEBI
70735
dbo:chEMBL
1237021
dbo:drugbank
DB08815
dbo:fdaUniiCode
22IC88528T
dbo:kegg
D04820
dbo:medlinePlus
a611016
dbo:pubchem
213046
dbo:class
dbr:Atypical_antipsychotic
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Lurasidone