"26668381"^^ . "CCCCCCCCC1=CCO"@en . "28147382"^^ . . . . "Cannabicyclohexanol ist ein Cannabinoid-Rezeptor Agonist und ein Analogon des Cannabinoids CP-47,497, das in den 1980er Jahren von der Firma Pfizer entwickelt wurde. Aufgrund der engen Analogie (es wurde lediglich die Seitenkette um eine Methylgruppe verl\u00E4ngert) wird Cannabicyclohexanol in der Literatur auch als CP 47,497-C8 bzw. (C8)-CP 47,497 bezeichnet. Am 19. Januar 2009 haben Mitarbeiter der Universit\u00E4t Freiburg mitgeteilt, dass Cannabicyclohexanol der Hauptwirkstoff der Droge Spice ist."@de . . . . . . "Kannabicykloheksanol, (C8)-CP-47497 \u2013 organiczny zwi\u0105zek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoid\u00F3w, homolog dimetylooktylowy CP-47497. W 2010 roku w Polsce dodano go do grupy I-N w ustawie o przeciwdzia\u0142aniu narkomanii. Jako nowa substancja psychoaktywna, nie jest obj\u0119ty Konwencj\u0105 o substancjach psychotropowych."@pl . . . "Cannabicyclohexanol"@de . . . . . "Il cannabicicloesanolo (CCH, CP 47,497 dimetilottil omologo, (C8)-CP 47,497) \u00E8 un farmaco a base di cannabinoidi, sviluppato dall'azienda farmaceutica Pfizer nel 1979. Il 19 gennaio 2009 l'Universit\u00E0 di Friburgo, in Germania, annunci\u00F2 che l'analogo CP 47,497 \u00E8 il principale ingrediente nell'incenso alle erbe Spice."@it . "Kannabicykloheksanol"@pl . . "240"^^ . . . . . . . . . . "changed"@en . . "2"^^ . . . . "Cannabicyclohexanol (CCH, CP 47,497 dimethyloctyl homologue, (C8)-CP 47,497) is a cannabinoid receptor agonist drug, developed by Pfizer in 1979. On 19 January 2009, the University of Freiburg in Germany announced that an analog of CP 47,497 was the main active ingredient in the herbal incense product Spice, specifically the 1,1-dimethyloctyl homologue of CP 47,497, which is now known as cannabicyclohexanol. The 1,1-dimethyloctyl homologue of CP 47,497 is in fact several times more potent than the parent compound, which is somewhat unexpected as the 1,1-dimethylheptyl is the most potent substituent in classical cannabinoid compounds such as HU-210."@en . "2"^^ . . . . . . . "Cannabicyclohexanol"@en . "1117725511"^^ . "22"^^ . "changed"@en . . . . . . . . . . . . . . "Schedule I"@en . "12788231"^^ . . . . . . "HNMJDLVMIUDJNH-MJGOQNOKSA-N"@en . . . . . . . . . . . "ESJ086H0VF" . . . "12788231" . . . "1"^^ . "Anlage II"@en . . . . . "70434"^^ . "Kannabicykloheksanol, (C8)-CP-47497 \u2013 organiczny zwi\u0105zek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoid\u00F3w, homolog dimetylooktylowy CP-47497. W 2010 roku w Polsce dodano go do grupy I-N w ustawie o przeciwdzia\u0142aniu narkomanii. Jako nowa substancja psychoaktywna, nie jest obj\u0119ty Konwencj\u0105 o substancjach psychotropowych."@pl . "451663685"^^ . . . "11953"^^ . . . . . . . "Cannabicicloesanolo"@it . "Illegal in France"@en . . . . "70434-92-3" . . "Class B"@en . . "ESJ086H0VF"@en . . . "Il cannabicicloesanolo (CCH, CP 47,497 dimetilottil omologo, (C8)-CP 47,497) \u00E8 un farmaco a base di cannabinoidi, sviluppato dall'azienda farmaceutica Pfizer nel 1979. Il 19 gennaio 2009 l'Universit\u00E0 di Friburgo, in Germania, annunci\u00F2 che l'analogo CP 47,497 \u00E8 il principale ingrediente nell'incenso alle erbe Spice."@it . . "36"^^ . . . . . "Cannabicyclohexanol ist ein Cannabinoid-Rezeptor Agonist und ein Analogon des Cannabinoids CP-47,497, das in den 1980er Jahren von der Firma Pfizer entwickelt wurde. Aufgrund der engen Analogie (es wurde lediglich die Seitenkette um eine Methylgruppe verl\u00E4ngert) wird Cannabicyclohexanol in der Literatur auch als CP 47,497-C8 bzw. (C8)-CP 47,497 bezeichnet. Am 19. Januar 2009 haben Mitarbeiter der Universit\u00E4t Freiburg mitgeteilt, dass Cannabicyclohexanol der Hauptwirkstoff der Droge Spice ist."@de . . . . "Cannabicyclohexanol (CCH, CP 47,497 dimethyloctyl homologue, (C8)-CP 47,497) is a cannabinoid receptor agonist drug, developed by Pfizer in 1979. On 19 January 2009, the University of Freiburg in Germany announced that an analog of CP 47,497 was the main active ingredient in the herbal incense product Spice, specifically the 1,1-dimethyloctyl homologue of CP 47,497, which is now known as cannabicyclohexanol. The 1,1-dimethyloctyl homologue of CP 47,497 is in fact several times more potent than the parent compound, which is somewhat unexpected as the 1,1-dimethylheptyl is the most potent substituent in classical cannabinoid compounds such as HU-210."@en . .