. . . . "BenzoTriAzolo a\u016D BTA estas heterocikla duringa kompona\u0135o enhavante tri nitrogenatomojn. \u0108i-aromata kompona\u0135o estas senkolora a\u016D blanka polara solido kaj estas grupo de alte eksplodemaj materialoj tre malstabilaj anta\u016D varmo, frotado a\u016D ekfrapo. Benzotriazolo estas efika korodo-inhibanto kontra\u016D kupro kaj ties alojoj per preventado de nedezireblaj surfacaj reagoj."@eo . . . "\u30D9\u30F3\u30BE\u30C8\u30EA\u30A2\u30BE\u30FC\u30EB"@ja . . . . "Le benzotriazole est couramment employ\u00E9 comme additif anticorrosif dans les liquides de refroidissement industriels ainsi que dans les fluides hydrauliques et dans les fluides d\u00E9givreurs et anti-givre utilis\u00E9s en aviation. Des \u00E0 base de benzotriazole (BZT-UV) sont des additifs fr\u00E9quemment utilis\u00E9s pour prot\u00E9ger de nombreux biens de consommation de la d\u00E9gradation par la lumi\u00E8re ; il est aussi utilis\u00E9 dans les d\u00E9tergents \u00E0 lave-vaisselles pour la protection de l\u2019argent . Il est aussi utilis\u00E9 comme agent anti-voile dans les r\u00E9v\u00E9lateurs pour la photographie argentique. Il est aussi utilis\u00E9 dans le watercooling informatique (m\u00E9lang\u00E9 \u00E0 de l'eau d\u00E9min\u00E9ralis\u00E9e)."@fr . . . . "Benzotriazol"@pl . "\u82EF\u5E76\u4E09\u5511"@zh . "12918"^^ . "Benzotriazol"@cs . . "1H-Benzotriazol ist eine organische Chemikalie mit einer 1,2,3-Triazolstruktur, die als Komplexbildner Verwendung findet.Eine strukturisomere Verbindung, mit der 1H-Benzotriazol im tautomeren Gleichgewicht steht, ist das 2H-Benzotriazol."@de . . "Benzotriazool"@nl . . "\u30D9\u30F3\u30BE\u30C8\u30EA\u30A2\u30BE\u30FC\u30EB (benzotriazole) \u306F\u8907\u7D20\u74B0\u5F0F\u82B3\u9999\u65CF\u5316\u5408\u7269\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u3042\u308B\u3002BTA\u3068\u7565\u3055\u308C\u308B\u3002"@ja . . "Benzotriazole (BTA) is a heterocyclic compound with the chemical formula C6H5N3. Its five-membered ring contains three consecutive nitrogen atoms. This bicyclic compound may be viewed as fused rings of the aromatic compounds benzene and triazole. This white-to-light tan solid has a variety of uses, for instance, as a corrosion inhibitor for copper."@en . . . . . . "Le benzotriazole est couramment employ\u00E9 comme additif anticorrosif dans les liquides de refroidissement industriels ainsi que dans les fluides hydrauliques et dans les fluides d\u00E9givreurs et anti-givre utilis\u00E9s en aviation. Des \u00E0 base de benzotriazole (BZT-UV) sont des additifs fr\u00E9quemment utilis\u00E9s pour prot\u00E9ger de nombreux biens de consommation de la d\u00E9gradation par la lumi\u00E8re ; il est aussi utilis\u00E9 dans les d\u00E9tergents \u00E0 lave-vaisselles pour la protection de l\u2019argent . Il est aussi utilis\u00E9 comme agent anti-voile dans les r\u00E9v\u00E9lateurs pour la photographie argentique. Il est aussi utilis\u00E9 dans le watercooling informatique (m\u00E9lang\u00E9 \u00E0 de l'eau d\u00E9min\u00E9ralis\u00E9e)."@fr . "Benzotriazole"@en . . . . . . . "Benzotriazol"@de . . . . . "1H-benzotriazolo"@it . . . . . . "Benzotriazole-3D-spacefill.png"@en . . "\u0411\u0435\u043D\u0437\u043E\u0442\u0440\u0438\u0430\u0437\u043E\u043B"@ru . "L'1H-benzotriazolo (nome completo 1H-1,2,3-benzotriazolo, pi\u00F9 comunemente benzotriazolo) \u00E8 un composto eterociclico aromatico di formula C6H5N3. A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina incolore e inodore, ma a volte con leggera sfumatura giallognola, non molto solubile in acqua; si scioglie bene in alcool, benzene, toluene, cloroformio e DMF. Ha importanti applicazioni come inibitore di corrosione e in fluidi antigelo. \u00C8 un composto nocivo, irritante, pericoloso per l'ambiente."@it . . "160"^^ . . . "Benzotriazol \u2013 heterocykliczny, organiczny zwi\u0105zek chemiczny zbudowany z pier\u015Bcienia benzenowego i po\u0142\u0105czonego z nim pier\u015Bcienia . Benzotriazol istnieje w postaci dw\u00F3ch form tautomerycznych: 1H-benzotriazolu i 2H-benzotriazolu: Benzotriazol posiada w\u0142a\u015Bciwo\u015Bci amfoteryczne \u2013 reaguje zar\u00F3wno z kwasami (ulega protonacji), jak i zasadami (ulega deprotonacji):"@pl . . "\u30D9\u30F3\u30BE\u30C8\u30EA\u30A2\u30BE\u30FC\u30EB (benzotriazole) \u306F\u8907\u7D20\u74B0\u5F0F\u82B3\u9999\u65CF\u5316\u5408\u7269\u306E\u4E00\u7A2E\u3067\u3042\u308B\u3002BTA\u3068\u7565\u3055\u308C\u308B\u3002"@ja . "changed"@en . . . . . . "\u82EF\u5E76\u4E09\u5511\u662F\u7531\u4E00\u4E2A\u82EF\u73AF\u4E0E\u4E00\u4E2A1,2,3-\u4E09\u5511\u73AF\u800C\u6210\u7684\u53CC\u73AF\u542B\u6C2E\u6742\u73AF\u5316\u5408\u7269\u3002"@zh . . . . . . . . . . . . "1H-Benzotriazole, 1,2,3-Benzotriazole, BtaH"@en . "Benzotriazolo"@eo . . "Benzotriazol \u2013 heterocykliczny, organiczny zwi\u0105zek chemiczny zbudowany z pier\u015Bcienia benzenowego i po\u0142\u0105czonego z nim pier\u015Bcienia . Benzotriazol istnieje w postaci dw\u00F3ch form tautomerycznych: 1H-benzotriazolu i 2H-benzotriazolu: Benzotriazol posiada w\u0142a\u015Bciwo\u015Bci amfoteryczne \u2013 reaguje zar\u00F3wno z kwasami (ulega protonacji), jak i zasadami (ulega deprotonacji):"@pl . . . . . . . "Benzotriazole"@fr . . "1H-1,2,3-Benzotriazole"@en . . . "1117783809"^^ . "changed"@en . . . . "BenzoTriAzolo a\u016D BTA estas heterocikla duringa kompona\u0135o enhavante tri nitrogenatomojn. \u0108i-aromata kompona\u0135o estas senkolora a\u016D blanka polara solido kaj estas grupo de alte eksplodemaj materialoj tre malstabilaj anta\u016D varmo, frotado a\u016D ekfrapo. Benzotriazolo estas efika korodo-inhibanto kontra\u016D kupro kaj ties alojoj per preventado de nedezireblaj surfacaj reagoj. La plej stabila tavolo estas nesolvebla en akvo kaj multaj organikaj solva\u0135oj. Ekzistas pozitiva kunrilato inter la dikeco de la stabila tavolo kaj la efikeco pri korodo-preventado. BTA estas uzata en konservado, aparte por la traktado de la bronza malsano. La ekzakta strukturo de la Kupra BTA estas polemika kaj multaj proponoj estas proponitaj. Benzotriazola deriva\u0135o havas kemiajn kaj biologiajn proprecojn tre multuzajn en la farmacia industrio. Benzotriazola deriva\u0135oj agas kiel agonistoj de multaj proteinoj. Ekzemple, vorozolo kaj alizaprido posedas utilajn inhibajn proprecojn kontra\u016D malsamajn proteinojn kaj la benzotrialozaj esteroj raporti\u011Das kiel efikaj mekanismoj kontra\u016D akuta spira sindroma proteazo. La metodologio ne limi\u011Das al heterocikligo sed \u011Di anka\u016D estas sukcesoplena por polinukleaj hidrokarbonidoj de etaj karboksilataj sistemoj. En fotografio, benzotriazolo uzatas anka\u016D kiel rivelanto kaj emulsia retenanto."@eo . "Benzotriazool is een aromatisch triazool met als brutoformule C6H5N3. De stof komt voor als een wit tot bruin kristallijn poeder, dat matig oplosbaar is in water."@nl . "1"^^ . "Benzotriazol"@es . . . . . "L'1H-benzotriazolo (nome completo 1H-1,2,3-benzotriazolo, pi\u00F9 comunemente benzotriazolo) \u00E8 un composto eterociclico aromatico di formula C6H5N3. A temperatura ambiente si presenta come una polvere cristallina incolore e inodore, ma a volte con leggera sfumatura giallognola, non molto solubile in acqua; si scioglie bene in alcool, benzene, toluene, cloroformio e DMF. Ha importanti applicazioni come inibitore di corrosione e in fluidi antigelo. \u00C8 un composto nocivo, irritante, pericoloso per l'ambiente."@it . . "\u82EF\u5E76\u4E09\u5511\u662F\u7531\u4E00\u4E2A\u82EF\u73AF\u4E0E\u4E00\u4E2A1,2,3-\u4E09\u5511\u73AF\u800C\u6210\u7684\u53CC\u73AF\u542B\u6C2E\u6742\u73AF\u5316\u5408\u7269\u3002"@zh . "Benzotriazool is een aromatisch triazool met als brutoformule C6H5N3. De stof komt voor als een wit tot bruin kristallijn poeder, dat matig oplosbaar is in water."@nl . . . . "Space-filling model of the benzotriazole molecule"@en . "El benzotriazol (BTA) es un compuesto heteroc\u00EDclico que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de 1,2,3-triazol, con la f\u00F3rmula qu\u00EDmica C6H5N3. Este compuesto arom\u00E1tico y polar es incoloro y se puede utilizar en diversos campos."@es . "1,2,3-\u0411\u0435\u043D\u0437\u043E\u0442\u0440\u0438\u0430\u0437\u043E\u0301\u043B (\u0430\u0437\u0438\u043C\u0438\u0434\u043E\u0431\u0435\u043D\u0437\u043E\u043B) \u2014 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043E\u0446\u0438\u043A\u043B\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u043E\u0440\u0433\u0430\u043D\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0441 \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0439 \u0444\u043E\u0440\u043C\u0443\u043B\u043E\u0439 C6H5N3. \u041F\u0440\u0438\u043C\u0435\u043D\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0432 \u0444\u043E\u0442\u043E\u0433\u0440\u0430\u0444\u0438\u0438 \u043A\u0430\u043A \u0430\u043D\u0442\u0438\u0432\u0443\u0430\u043B\u0438\u0440\u0443\u044E\u0449\u0435\u0435 \u0441\u0440\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u043E, \u0432 \u043F\u0440\u043E\u043C\u044B\u0448\u043B\u0435\u043D\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438 \u043A\u0430\u043A , \u0430 \u0442\u0430\u043A\u0436\u0435 \u0432 \u0430\u043D\u0430\u043B\u0438\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0439 \u0445\u0438\u043C\u0438\u0438."@ru . . "1"^^ . . . . "El benzotriazol (BTA) es un compuesto heteroc\u00EDclico que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de 1,2,3-triazol, con la f\u00F3rmula qu\u00EDmica C6H5N3. Este compuesto arom\u00E1tico y polar es incoloro y se puede utilizar en diversos campos. Los benzotriazoles han sido conocidos por su gran versatilidad. Ya se utilizaron como un limitador en emulsiones fotogr\u00E1ficas y como reactivo para la determinaci\u00F3n anal\u00EDtica de plata. M\u00E1s importante a\u00FAn, se ha utilizado ampliamente como un inhibidor de la corrosi\u00F3n en el ambiente y bajo el agua. Por lo tanto, sus derivados y su eficacia como precursores de drogas han estado atrayendo la atenci\u00F3n. Adem\u00E1s de todo de la aplicaci\u00F3n se ha mencionado anteriormente, el benzotriazol se puede utilizar como anticongelante, sistemas de calefacci\u00F3n y refrigeraci\u00F3n, fluidos hidr\u00E1ulicos e inhibidores de fase de vapor tambi\u00E9n.\u200B"@es . . . . "Benzotriazole - numbered.png"@en . . . . "Benzotriazole (BTA) is a heterocyclic compound with the chemical formula C6H5N3. Its five-membered ring contains three consecutive nitrogen atoms. This bicyclic compound may be viewed as fused rings of the aromatic compounds benzene and triazole. This white-to-light tan solid has a variety of uses, for instance, as a corrosion inhibitor for copper."@en . . . . "1H-Benzotriazol ist eine organische Chemikalie mit einer 1,2,3-Triazolstruktur, die als Komplexbildner Verwendung findet.Eine strukturisomere Verbindung, mit der 1H-Benzotriazol im tautomeren Gleichgewicht steht, ist das 2H-Benzotriazol."@de . . "11363337"^^ . . "1,2,3-\u0411\u0435\u043D\u0437\u043E\u0442\u0440\u0438\u0430\u0437\u043E\u0301\u043B (\u0430\u0437\u0438\u043C\u0438\u0434\u043E\u0431\u0435\u043D\u0437\u043E\u043B) \u2014 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043E\u0446\u0438\u043A\u043B\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u043E\u0440\u0433\u0430\u043D\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0435 \u0441\u043E\u0435\u0434\u0438\u043D\u0435\u043D\u0438\u0435 \u0441 \u0445\u0438\u043C\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0439 \u0444\u043E\u0440\u043C\u0443\u043B\u043E\u0439 C6H5N3. \u041F\u0440\u0438\u043C\u0435\u043D\u044F\u0435\u0442\u0441\u044F \u0432 \u0444\u043E\u0442\u043E\u0433\u0440\u0430\u0444\u0438\u0438 \u043A\u0430\u043A \u0430\u043D\u0442\u0438\u0432\u0443\u0430\u043B\u0438\u0440\u0443\u044E\u0449\u0435\u0435 \u0441\u0440\u0435\u0434\u0441\u0442\u0432\u043E, \u0432 \u043F\u0440\u043E\u043C\u044B\u0448\u043B\u0435\u043D\u043D\u043E\u0441\u0442\u0438 \u043A\u0430\u043A , \u0430 \u0442\u0430\u043A\u0436\u0435 \u0432 \u0430\u043D\u0430\u043B\u0438\u0442\u0438\u0447\u0435\u0441\u043A\u043E\u0439 \u0445\u0438\u043C\u0438\u0438."@ru . . . "Benzotriazol je heterocyklick\u00E1 slou\u010Denina obsahuj\u00EDc\u00ED t\u0159i atomy dus\u00EDku."@cs . . . . . "Benzotriazol je heterocyklick\u00E1 slou\u010Denina obsahuj\u00EDc\u00ED t\u0159i atomy dus\u00EDku."@cs . . . . . . . . . . . . . . "464365248"^^ . . . . . "Skeletal formula of benzotriazole"@en . . . . . . . . .