This HTML5 document contains 65 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n18http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n10https://global.dbpedia.org/id/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n5http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n19https://archive.org/details/
n20https://archive.org/details/bioinformaticsfo00barn_094/page/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:SNP_array
rdf:type
owl:Thing
rdfs:label
SNP array SNP-mikromatrisanalys
rdfs:comment
En SNP-mikromatrisanalys är en form av mikromatrisanalys som utförs för att screena ett genom för ett stort antal så kallade enbaspolymorfier på en och samma gång. Om testet utförs på stora populationer tillsammans med datorgenererad statistik i en så kallad GWAS-studie, kan man generera ett stort antal polymorfismer som korrelerar till sjukdomar till hög statistisk tillförlitlighet (p-värden på långt under 0,05). In molecular biology, SNP array is a type of DNA microarray which is used to detect polymorphisms within a population. A single nucleotide polymorphism (SNP), a variation at a single site in DNA, is the most frequent type of variation in the genome. Around 335 million SNPs have been identified in the human genome, 15 million of which are present at frequencies of 1% or higher across different populations worldwide.
rdfs:seeAlso
dbr:DNA_microarray
foaf:depiction
n5:LRR_and_BAF_profiles_for_the_T47D_breast_cancer_cell_line_bottom.svg n5:LRR_and_BAF_profiles_for_the_T47D_breast_cancer_cell_line_top.svg
dcterms:subject
dbc:Gene_expression dbc:Molecular_biology dbc:Bioinformatics dbc:Microarrays
dbo:wikiPageID
5293306
dbo:wikiPageRevisionID
1109811483
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Leukemia dbr:Prostate_cancer dbr:Human_genome dbc:Molecular_biology dbr:Karyotype dbr:Uniparental_disomy dbr:Nucleic_acid dbc:Bioinformatics dbc:Gene_expression dbr:Genetic_linkage dbr:Homozygosity dbr:Comparative_genomic_hybridization dbr:DNA_hybridization dbr:Polymorphism_(biology) dbr:Complex_traits dbr:Fluorescence_microscope dbr:DNA_microarray dbr:Single_nucleotide_polymorphism dbr:Genomes dbr:Rheumatoid_arthritis dbr:Molecular_biology dbr:Allele-specific_oligonucleotide dbr:Genome-wide_association_studies dbr:Gastric_cancer n18:LRR_and_BAF_profiles_for_the_T47D_breast_cancer_cell_line_bottom.svg n18:LRR_and_BAF_profiles_for_the_T47D_breast_cancer_cell_line_top.svg dbr:Tumor dbr:Myelodysplastic_syndrome dbc:Microarrays dbr:DNA-DNA_hybridization dbr:Loss_of_heterozygosity dbr:DNA dbr:Hepatocellular_carcinoma
dbo:wikiPageExternalLink
n19:bioinformaticsfo00barn_094 n20:n61
owl:sameAs
n10:4uXUw dbpedia-sv:SNP-mikromatrisanalys wikidata:Q7391885 freebase:m.0dd09z
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cite_journal dbt:Personal_genomics dbt:Cite_book dbt:Reflist dbt:See_also
dbo:thumbnail
n5:LRR_and_BAF_profiles_for_the_T47D_breast_cancer_cell_line_top.svg?width=300
dbo:abstract
In molecular biology, SNP array is a type of DNA microarray which is used to detect polymorphisms within a population. A single nucleotide polymorphism (SNP), a variation at a single site in DNA, is the most frequent type of variation in the genome. Around 335 million SNPs have been identified in the human genome, 15 million of which are present at frequencies of 1% or higher across different populations worldwide. En SNP-mikromatrisanalys är en form av mikromatrisanalys som utförs för att screena ett genom för ett stort antal så kallade enbaspolymorfier på en och samma gång. Om testet utförs på stora populationer tillsammans med datorgenererad statistik i en så kallad GWAS-studie, kan man generera ett stort antal polymorfismer som korrelerar till sjukdomar till hög statistisk tillförlitlighet (p-värden på långt under 0,05). Principen för SNP-mikromatrisanalyser är samma som för andra mikromatrisanalyser, genetiska materialet som undersöks får hybridisera med prob-nukleinsyrekedjor. När materialt och proben matchar kommer de att binda mot varandra, vilket i sin tur leder till att fluorescerande ämnen kan binda in. Detta kan i sin tur detekteras och därmed kan man påvisa att en SNP återfunnits i prov-DNA:t.
gold:hypernym
dbr:Microarray
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:SNP_array?oldid=1109811483&ns=0
dbo:wikiPageLength
15914
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:SNP_array