This HTML5 document contains 99 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n26https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n6http://arz.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n14http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:HOXD13
rdf:type
wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Compound114818238 yago:Origin107323922 yago:Chemical114806838 yago:PsychologicalFeature100023100 dbo:HumanGene yago:Factor107327805 yago:Group100031264 dbo:Biomolecule yago:Gene105436752 yago:WikicatTranscriptionFactors yago:Protein114728724 yago:Unit109465459 yago:Macromolecule114944888 dbo:Protein dbo:Gene yago:Event100029378 yago:WikicatHumanProteins yago:OrganicCompound114727670 yago:Matter100020827 yago:Series108457976 wikidata:Q206229 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Cause107326557 yago:Happening107283608 yago:WikicatGenesOnChromosome2 yago:Thing100002452 yago:Beginning107290905 yago:Substance100019613 yago:Molecule114682133 yago:Ordering108456993 yago:Relation100031921 yago:Arrangement107938773 owl:Thing yago:Sequence108459252 yago:YagoPermanentlyLocatedEntity yago:Material114580897 yago:Part113809207
rdfs:label
HOXD13 HOXD13 Gène HOXD13 HOXD13 HOXD13 HOXD13
rdfs:comment
HOXD13 (англ. Homeobox D13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 36 101. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин La proteína homeótica D13 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HOXD13.​ Este gen pertenece a la familia de genes homeobox. Los genes homeobox codifican una familia altamente conservada de los factores de transcripción que desempeñan un papel importante en la morfogénesis de todos los organismos multicelulares. Los mamíferos poseen cuatro grupos de genes similares homeobox, , , y , ubicados en diferentes cromosomas, que consta de 9 a 11 genes dispuestos en tándem. Este gen es uno de los varios genes homeobox HOXD ubicados en un grupo en el cromosoma 2. Las deleciones que eliminan todo el grupo de genes HoxD o el extremo 5 'de este grupo se han asociado con algunas anomalías genitales. Las mutaciones en este gen causan particularmente y braquidactilia.​ El producto HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان. Homeobox protein Hox-D13 is a protein that in humans is encoded by the HOXD13 gene. This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. A proteína homeobox Hox-D13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HOXD13. Este gene pertence à família dos genes homeobox. Os genes homeobox codificam uma família altamente conservada de fatores de transcrição que desempenham um papel importante na morfogênese em todos os organismos multicelulares. Le gène Hoxd13 est un gène qui appartient à la famille des gènes homéotiques. Ce gène code la protéine HOXD13 chez l’Homme. Les gènes homéotiques possèdent une homéoboîte, séquence d’ADN hautement conservé au sein des organismes codant un domaine protéique appelé homéodomaine. Ce domaine protéique joue le rôle de facteur de transcription et est impliqué dans le plan d’organisation de l’animal selon les axes de polarité (axe dorso-ventral ; axe antéro-postérieur) et la morphogenèse chez tous les organismes multicellulaires. Quartes familles de gènes homéotiques sont retrouvées chez les mammifères : hoxa, hoxb, hoxc et hoxd. Ils sont tous situés sur des chromosomes différents mais les gènes appartenant à la famille HOXD sont situés sur le chromosome 2. Le rôle de ce gène a été élucidé et con
dcterms:subject
dbc:Transcription_factors
dbo:wikiPageID
14770965
dbo:wikiPageRevisionID
1086737465
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Synpolydactyly dbr:Brachydactyly_type_D dbr:Brachydactyly_type_E dbr:Brachydactyly dbr:Homeobox dbc:Transcription_factors dbr:Gene dbr:Morphogenesis dbr:Syndactyly_type_5 dbr:Protein dbr:Autosomal_dominant dbr:Syndactyly
owl:sameAs
n6:HOXD13 dbpedia-uk:HOXD13 n14:HOXD13 wikidata:Q18027230 dbpedia-es:HOXD13 dbpedia-fr:Gène_HOXD13 dbpedia-ar:HOXD13 freebase:m.03gxffn yago-res:HOXD13 dbpedia-fa:هموباکس_دی۱۳ dbpedia-pt:HOXD13 n26:jyku
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:NLM_content dbt:MeshName dbt:Cite_journal dbt:Clear dbt:Gene-2-stub dbt:Infobox_gene dbt:Transcription_factors dbt:Short_description dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist
dbo:abstract
HOXD13 (англ. Homeobox D13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 36 101. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до . Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі. Le gène Hoxd13 est un gène qui appartient à la famille des gènes homéotiques. Ce gène code la protéine HOXD13 chez l’Homme. Les gènes homéotiques possèdent une homéoboîte, séquence d’ADN hautement conservé au sein des organismes codant un domaine protéique appelé homéodomaine. Ce domaine protéique joue le rôle de facteur de transcription et est impliqué dans le plan d’organisation de l’animal selon les axes de polarité (axe dorso-ventral ; axe antéro-postérieur) et la morphogenèse chez tous les organismes multicellulaires. Quartes familles de gènes homéotiques sont retrouvées chez les mammifères : hoxa, hoxb, hoxc et hoxd. Ils sont tous situés sur des chromosomes différents mais les gènes appartenant à la famille HOXD sont situés sur le chromosome 2. Le rôle de ce gène a été élucidé et continue à être étudié en générant des mutants chez les rongeurs ou même des tritons . Le produit du gène hoxd13 chez la souris joue un rôle dans le développement du squelette axial et dans la morphogénèse des membres. La délétion de ce gène entraîne des anormalités au niveau génital, de leurs membres, appendice, certains éléments squelettiques. Des mutations qui lui sont associées mènent notamment à la synpolydactylie ainsi qu’à la brachydactylie . Homeobox protein Hox-D13 is a protein that in humans is encoded by the HOXD13 gene. This gene belongs to the homeobox family of genes. The homeobox genes encode a highly conserved family of transcription factors that play an important role in morphogenesis in all multicellular organisms. Mammals possess four similar homeobox gene clusters, HOXA, HOXB, HOXC and HOXD, located on different chromosomes, consisting of 9–11 genes arranged in tandem. HOXD13 is the first of several HOXD genes located in a cluster on chromosome 2. Deletions that remove the entire HOXD gene cluster or the 5' end of this cluster have been associated with severe limb and genital abnormalities. The product of the mouse Hoxd13 gene plays a role in axial skeleton development and forelimb morphogenesis. Changes in the expression of the Hoxd13 gene in early lobe-finned fish may have also contributed to the evolution of the tetrapod limb. Experiments investigating the impact of 5′ Hoxd overexpression in zebrafish embryos observed modified development of distal fin structures, resulting in increased proliferation, distal expansion of cartilage tissue and fin fold reduction. A number of similar studies conducted with a range of animals, including catsharks and marsupials, lend further credibility to the role of the Hoxd13 gene in the fin-to-limb transition. La proteína homeótica D13 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen HOXD13.​ Este gen pertenece a la familia de genes homeobox. Los genes homeobox codifican una familia altamente conservada de los factores de transcripción que desempeñan un papel importante en la morfogénesis de todos los organismos multicelulares. Los mamíferos poseen cuatro grupos de genes similares homeobox, , , y , ubicados en diferentes cromosomas, que consta de 9 a 11 genes dispuestos en tándem. Este gen es uno de los varios genes homeobox HOXD ubicados en un grupo en el cromosoma 2. Las deleciones que eliminan todo el grupo de genes HoxD o el extremo 5 'de este grupo se han asociado con algunas anomalías genitales. Las mutaciones en este gen causan particularmente y braquidactilia.​ El producto del gen de ratón Hoxd13 juega un papel en el desarrollo esqueleto axial y la morfogénesis anterior. HOXD13‏ (Homeobox D13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD13 في الإنسان. A proteína homeobox Hox-D13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HOXD13. Este gene pertence à família dos genes homeobox. Os genes homeobox codificam uma família altamente conservada de fatores de transcrição que desempenham um papel importante na morfogênese em todos os organismos multicelulares.
gold:hypernym
dbr:Protein
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:HOXD13?oldid=1086737465&ns=0
dbo:wikiPageLength
10729
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:HOXD13