This HTML5 document contains 133 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-cyhttp://cy.dbpedia.org/resource/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-glhttp://gl.dbpedia.org/resource/
n11http://dbpedia.org/resource/File:
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n14https://global.dbpedia.org/id/
n15https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
n29http://arz.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n21https://zenodo.org/record/
n8http://repub.eur.nl/pub/
n17http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n28http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/gene/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:ERCC1
rdf:type
dbo:HumanGene yago:Molecule114682133 yago:Substance100019613 owl:Thing yago:Protein114728724 yago:OrganicCompound114727670 yago:Thing100002452 wikidata:Q206229 yago:Relation100031921 yago:Unit109465459 yago:Abstraction100002137 yago:Matter100020827 yago:Macromolecule114944888 yago:Chemical114806838 yago:Part113809207 yago:WikicatProteins dbo:Gene yago:PhysicalEntity100001930 dbo:Protein yago:Compound114818238 dbo:Biomolecule yago:Material114580897 wikidata:Q7187
rdfs:label
ERCC1 ERCC1 ERCC1 ERCC1 ERCC1
rdfs:comment
La proteína de reparación por escisión del grupo de complementación cruzada 1 también conocida como ERCC1 DNA excision repair protein ERCC-1 is a protein that in humans is encoded by the ERCC1 gene. Together with ERCC4, ERCC1 forms the ERCC1-XPF enzyme complex that participates in DNA repair and DNA recombination. Many aspects of these two gene products are described together here because they are partners during DNA repair. The ERCC1-XPF nuclease is an essential activity in the pathway of DNA nucleotide excision repair (NER). The ERCC1-XPF nuclease also functions in pathways to repair double-strand breaks in DNA, and in the repair of “crosslink” damage that harmfully links the two DNA strands. Proteïna de reparació per escissió del grup de complementació creuada 1, també coneguda com a ERCC1 (de l'anglès, Excision-Repair, Complementing Defective, in Chinese Hamter, 1) بروتين ترميم الدنا بالاستئصال ERCC-1 هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين ERCC1 . ويُشكل مع مركب الإنزيم ERCC1-XPF الذي يساهم في ترميم الدنا وتأشيب الدنا. وُصفِت العديد من نواحي هذين الجينين معا لأنهما شركاء أثناء ترميم الدنا. نوكلياز ERCC1-XPF هو وظيفة أساسية في مسار ترميم الدنا باستئصال النوكليوتيد (NER). يعمل هذا النوكلياز كذلك في مسارات ترميم شروخ سلسلة الدنا المزدوجة، وفي ترميم تضررات " " الذي يربط سلسلتي الدنا بشكل ضار. ERCC1 وERCC4 هما إسما الجينين في جينومات الثدييات، بما في ذلك الجينوم البشري (الإنسان). توجد جينات مماثلة ذات وظائف مماثلة في جميع الكائنات حقيقية النوى. ERCC1 (англ. ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 297 амінокислот, а молекулярна маса — 32 562. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин
foaf:depiction
n17:Fig_1_ERCC1_Wikigene.png n17:Fig_2_XPF_Substrate_Wikigene.png
dbo:wikiPageID
14149018
dbo:wikiPageRevisionID
1121076111
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Oxoguanine_glycosylase dbr:DNA_damage_theory_of_aging dbr:COFS_Syndrome dbr:Protein_expression_(biotechnology) dbr:Saccharomyces_cerevisiae dbr:Gene dbr:AT-hook dbr:Trans-activation_response_element_(TAR) n11:Fig_1_ERCC1_Wikigene.png dbr:O-6-methylguanine-DNA_methyltransferase n11:Fig_2_XPF_Substrate_Wikigene.png dbr:ERCC4 dbr:Double-strand_breaks dbr:Cerebro-oculo-facio-skeletal_syndrome dbr:Promoter_(genetics) dbr:Alternative_splicing dbr:HIV dbr:Infertility dbr:C-terminal dbr:Germ_cell dbr:European_Society_for_Medical_Oncology dbr:HMGA2 dbr:Nucleotide_excision_repair dbr:Let-7_microRNA_precursor dbr:DNA dbr:XRCC1 dbr:Field_cancerization dbr:DNA_repair dbr:DNA_repair-deficiency_disorder dbr:Cockayne_syndrome dbr:Messenger_RNA dbr:MUS81 dbr:Genetic_complementation dbr:Colorectal_cancer dbr:Calorie_restriction dbr:Cadmium dbr:Protein_turnover dbr:EME1 dbr:Non-small_cell_lung_carcinoma dbr:Chinese_hamster_ovary_cell dbr:Epigenetics dbr:P-bodies dbr:Gene_(journal) dbr:MicroRNA dbr:N-terminal dbr:Genetic_recombination dbr:Protein dbr:Schizosaccharomyces_pombe dbr:Carcinogen dbr:Carcinogenesis dbr:MSH2 dbr:Adenocarcinoma dbr:Transcription_(biology) dbr:Transcription_(genetics) dbr:DNA_damage_(naturally_occurring)
dbo:wikiPageExternalLink
n8:2990 n8:2992 n15:br.fcgi%3Fbook=gene&part=xp n21:1229582 n21:1260242 n8:60251
owl:sameAs
dbpedia-cy:ERCC1 n14:jnP4 freebase:m.03cw3st dbpedia-ar:ERCC1 dbpedia-ca:ERCC1 dbpedia-uk:ERCC1 yago-res:ERCC1 wikidata:Q17917256 dbpedia-gl:ERCC1 dbpedia-es:ERCC1 n28:ERCC1 n29:ERCC1
dbp:wikidate
2015
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cite_journal dbt:DNA_repair dbt:PDB_Gallery dbt:Citation_needed dbt:Academic-written_review dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Short_description
dbo:thumbnail
n17:Fig_1_ERCC1_Wikigene.png?width=300
dbp:q
Q35663361
dbo:abstract
DNA excision repair protein ERCC-1 is a protein that in humans is encoded by the ERCC1 gene. Together with ERCC4, ERCC1 forms the ERCC1-XPF enzyme complex that participates in DNA repair and DNA recombination. Many aspects of these two gene products are described together here because they are partners during DNA repair. The ERCC1-XPF nuclease is an essential activity in the pathway of DNA nucleotide excision repair (NER). The ERCC1-XPF nuclease also functions in pathways to repair double-strand breaks in DNA, and in the repair of “crosslink” damage that harmfully links the two DNA strands. Cells with disabling mutations in ERCC1 are more sensitive than normal to particular DNA damaging agents, including ultraviolet (UV) radiation and to chemicals that cause crosslinking between DNA strands. Genetically engineered mice with disabling mutations in ERCC1 have defects in DNA repair, accompanied by metabolic stress-induced changes in physiology that result in premature aging. Complete deletion of ERCC1 is incompatible with viability of mice, and no human individuals have been found with complete (homozygous) deletion of ERCC1. Rare individuals in the human population harbor inherited mutations that impair the function of ERCC1. When the normal genes are absent, these mutations can lead to human syndromes, including Cockayne syndrome (CS) and . ERCC1 and ERCC4 are the gene names assigned in mammalian genomes, including the human genome (Homo sapiens). Similar genes with similar functions are found in all eukaryotic organisms. La proteína de reparación por escisión del grupo de complementación cruzada 1 también conocida como ERCC1 Proteïna de reparació per escissió del grup de complementació creuada 1, també coneguda com a ERCC1 (de l'anglès, Excision-Repair, Complementing Defective, in Chinese Hamter, 1) بروتين ترميم الدنا بالاستئصال ERCC-1 هو بروتين يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين ERCC1 . ويُشكل مع مركب الإنزيم ERCC1-XPF الذي يساهم في ترميم الدنا وتأشيب الدنا. وُصفِت العديد من نواحي هذين الجينين معا لأنهما شركاء أثناء ترميم الدنا. نوكلياز ERCC1-XPF هو وظيفة أساسية في مسار ترميم الدنا باستئصال النوكليوتيد (NER). يعمل هذا النوكلياز كذلك في مسارات ترميم شروخ سلسلة الدنا المزدوجة، وفي ترميم تضررات " " الذي يربط سلسلتي الدنا بشكل ضار. الخلايا التي تملك طفرات في جين ERCC1 معطِّلة له هي أكثر حساسية من العادة لعوامل محددة تسبب الضرر للدنا، منها الأشعة فوق البنفسجية والمواد الكيميائية التي تُحدث روابط بينية بين سلاسل الدنا. يوجد لدى الفئران المعدلة جينيا التي تملك طفرات معطلة لجين ERCC1 عيوبٌ في ترميم الدنا، تصاحبه تغيرات فيسيولوجية يسببها إجهاد أيضي وينتج عن هذه التغيرات شيخوخة مبكرة. الحذف الكامل لجين ERCC1 لا يسمح بقابلية الحياة لدى الفئران، ولا يوجد أي فرد بشري (متماثل الزيجوتية) يملك حذفا كاملا لجين ERCC1. يملك أفراد بشريون نادرون فقط طفرات وراثية تضعف عمل ERCC1. حين يكون هذان الجينان الطبيعيان غائبان، فإن هذه الطفرات يمكن أن تؤدي إلى متلازمات بشرية منها: متلازمة كوكاين وCOFS. ERCC1 وERCC4 هما إسما الجينين في جينومات الثدييات، بما في ذلك الجينوم البشري (الإنسان). توجد جينات مماثلة ذات وظائف مماثلة في جميع الكائنات حقيقية النوى. ERCC1 (англ. ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 297 амінокислот, а молекулярна маса — 32 562. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, нуклеаз, ендонуклеаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.
dbp:journal
dbr:Gene_(journal)
gold:hypernym
dbr:Protein
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:ERCC1?oldid=1121076111&ns=0
dbo:wikiPageLength
45846
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:ERCC1