| dbo:abstract
|
- Synthesis of nucleosides involves the coupling of a nucleophilic, heterocyclic base with an electrophilic sugar. The silyl-Hilbert-Johnson (or Vorbrüggen) reaction, which employs silylated heterocyclic bases and electrophilic sugar derivatives in the presence of a Lewis acid, is the most common method for forming nucleosides in this manner. (en)
- Глікозилювання за Форбрюггеном (рос. гликозилирование по Форбрюггену, англ. Vorbrüggen glycosylation) — хімічна реакція силільованих гетероциклічних основ з перацильованими цукрами в присутності кислот Льюїса з утворенням натуральних нуклеозидів. Якщо у молекулі цукру відсутній 2α-ацилокси замісник, одержується аномерна суміш. (uk)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 14555 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Synthesis of nucleosides involves the coupling of a nucleophilic, heterocyclic base with an electrophilic sugar. The silyl-Hilbert-Johnson (or Vorbrüggen) reaction, which employs silylated heterocyclic bases and electrophilic sugar derivatives in the presence of a Lewis acid, is the most common method for forming nucleosides in this manner. (en)
- Глікозилювання за Форбрюггеном (рос. гликозилирование по Форбрюггену, англ. Vorbrüggen glycosylation) — хімічна реакція силільованих гетероциклічних основ з перацильованими цукрами в присутності кислот Льюїса з утворенням натуральних нуклеозидів. Якщо у молекулі цукру відсутній 2α-ацилокси замісник, одержується аномерна суміш. (uk)
|
| rdfs:label
|
- Synthesis of nucleosides (en)
- Глікозилювання за Форбрюггеном (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
