| dbo:abstract
|
- مجهر التصوير الدائري (ICM) هو مجهر آلي بالكامل وهو عبارة عن (مجهر يستخدم للعينات المصبوغة بمادة فلورية ) الذي يتغلب على حد الدقة الطيفية الذي ينتج عنه تصوير فلوري. تم وصف المبدأ والجهاز الروبوتي من قبل Walter Schubert في عام 1997 [1] ومنذ ذلك الحين تم تطويره بشكل أكبر مع زملائه في مشروع توبونوم (معرفة الأصل ) البشري. [2] [3] [4] [5] تقوم مجهر التصوير الدائري ICM بتشغيل دورات تبيض التفريخ التكراري التي يتم التحكم فيها روبوتياً مع مكتبات مسبار مصحوبة بصبغة معترف بها للهياكل المستهدفة في الموقع (جزيئات حيوية في خلايا ثابتة أو أقسام نسيجية). وينتج عن ذلك نقل عدد كبير عشوائيًا من المعلومات البيولوجية المتميزة بإعادة استخدام نفس قناة الفلورة بعد التبييض لنقل معلومات بيولوجية أخرى باستخدام نفس الصبغة المترافقة مع مسبار محدد آخر ، وبالتالي يتم إنشاء صور مضلعة شبه متقاربة الضوضاء متعددة القنوات مع ثبات فيزيائي ، وهندسي ، وبيوفيزيائي واستنساخه. القوة الناتجة من التمييز الجزيئي التوافيقي (PCMD) لكل نقطة بيانات تُعطى بـ 65،536 ألف ، حيث 65،536 هو عدد مستويات القيم الرمادية (ناتج كاميرا CCD 16 بت) و k هو عدد الجزيئات الحيوية التي تم ترسيمها و / أو النطاقات الفرعية لكل جزيء حيوي (جزيئات حيوية). تم إظهار PCMD (power of combinatorial molecular discrimination)عالية لـ k = 100 ، [3] [5] ويمكن توسيعها مبدئيًا لأعداد أكبر بكثير من k. وعلى النقيض من المجهر الضوئي التقليدي متعدد القنوات ، والمجهري الفلوري (الشكل 1 أ) ، يؤدي ارتفاع PCMDs في ICM إلى استبانة وظيفية ومكانية عالية (الشكل 1 ب). يكشف تحليل ICM المنهجي للأنظمة البيولوجية عن قانون الفصل الفائق الجزيئات الذي يصف مبدأ ترتيب الشبكات الجزيئية الحيوية الكبيرة المنظمة هرمياً في الموقع (toponome). [6] ICM هي التكنولوجيا الأساسية لرسم الخرائط النظامية لرمز الشبكة الكامل البروتين في الأنسجة (مشروع معرفة الأصل الإنسان). [2] تتضمن طريقة ICM الأصلية [1] أي تعديل في خطوة التبييض. وقد تم الإبلاغ عن تعديلات مقابلة لاستعادة الأجسام المضادة [7] وإخماد الصبغة الكيميائية [8] التي تمت مناقشتها مؤخرًا. [9] [10] تمثل أنظمة تصوير Toponomeتوبونوم (TIS) ورسوم الخرائط متعددة العصور - Ligand (MELC) مراحل مختلفة من التطور التكنولوجي ICM. تلقى التصوير الدائري جائزة US ISAC الأفضل في عام 2008 لرمز الرموز الثلاث للبروتينات المنظمة. [11] (ar)
- An imaging cycler microscope (ICM) is a fully automated (epi)fluorescence microscope which overcomes the spectral resolution limit resulting in parameter- and dimension-unlimited fluorescence imaging. The principle and robotic device was described by Walter Schubert in 1997 and has been further developed with his co-workers within the human toponome project. The ICM runs robotically controlled repetitive incubation-imaging-bleaching cycles with dye-conjugated probe libraries recognizing target structures in situ (biomolecules in fixed cells or tissue sections). This results in the transmission of a randomly large number of distinct biological informations by re-using the same fluorescence channel after bleaching for the transmission of another biological information using the same dye which is conjugated to another specific probe, a.s.o. Thereby noise-reduced quasi-multichannel fluorescence images with reproducible physical, geometrical, and biophysical stabilities are generated. The resulting power of combinatorial molecular discrimination (PCMD) per data point is given by 65,536k, where 65,536 is the number of grey value levels (output of a 16-bit CCD camera), and k is the number of co-mapped biomolecules and/or subdomains per biomolecule(s). High PCMD has been shown for k = 100, and in principle can be expanded for much higher numbers of k. In contrast to traditional multichannel–few-parameter fluorescence microscopy (panel a in the figure) high PCMDs in an ICM lead to high functional and spatial resolution (panel b in the figure). Systematic ICM analysis of biological systems reveals the supramolecular segregation law that describes the principle of order of large, hierarchically organized biomolecular networks in situ (toponome). The ICM is the core technology for the systematic mapping of the complete protein network code in tissues (human toponome project). The original ICM method includes any modification of the bleaching step. Corresponding modifications have been reported for antibody retrieval and chemical dye-quenching debated recently. The Toponome Imaging Systems (TIS) and multi-epitope-ligand cartographs (MELC) represent different stages of the ICM technological development. Imaging cycler microscopy received the American ISAC best paper award in 2008 for the three symbol code of organized proteomes. (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 27857 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdfs:comment
|
- مجهر التصوير الدائري (ICM) هو مجهر آلي بالكامل وهو عبارة عن (مجهر يستخدم للعينات المصبوغة بمادة فلورية ) الذي يتغلب على حد الدقة الطيفية الذي ينتج عنه تصوير فلوري. تم وصف المبدأ والجهاز الروبوتي من قبل Walter Schubert في عام 1997 [1] ومنذ ذلك الحين تم تطويره بشكل أكبر مع زملائه في مشروع توبونوم (معرفة الأصل ) البشري. [2] [3] [4] [5] تقوم مجهر التصوير الدائري ICM بتشغيل دورات تبيض التفريخ التكراري التي يتم التحكم فيها روبوتياً مع مكتبات مسبار مصحوبة بصبغة معترف بها للهياكل المستهدفة في الموقع (جزيئات حيوية في خلايا ثابتة أو أقسام نسيجية). وينتج عن ذلك نقل عدد كبير عشوائيًا من المعلومات البيولوجية المتميزة بإعادة استخدام نفس قناة الفلورة بعد التبييض لنقل معلومات بيولوجية أخرى باستخدام نفس الصبغة المترافقة مع مسبار محدد آخر ، وبالتالي يتم إنشاء صور مضلعة شبه متقاربة الضوضاء متعددة القنوات مع (ar)
- An imaging cycler microscope (ICM) is a fully automated (epi)fluorescence microscope which overcomes the spectral resolution limit resulting in parameter- and dimension-unlimited fluorescence imaging. The principle and robotic device was described by Walter Schubert in 1997 and has been further developed with his co-workers within the human toponome project. The ICM runs robotically controlled repetitive incubation-imaging-bleaching cycles with dye-conjugated probe libraries recognizing target structures in situ (biomolecules in fixed cells or tissue sections). This results in the transmission of a randomly large number of distinct biological informations by re-using the same fluorescence channel after bleaching for the transmission of another biological information using the same dye whic (en)
|
| rdfs:label
|
- مجهر التصوير الدائري (ar)
- Imaging cycler microscopy (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
_and_standard_three-parameter_fluorescence_microscopy..jpg?width=300)
_and_standard_three-parameter_fluorescence_microscopy..jpg){kind=link}
_and_standard_three-parameter_fluorescence_microscopy..jpg){kind=link}