| dbo:abstract
|
- Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms. (en)
- Tri(tert-butoksy)silanotiol, (ButO)3SiSH – organiczny związek chemiczny krzemu o dużej zawadzie sterycznej, zawierający ugrupowanie krzemotiolowe −SiSH. Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu (jednak nie tak silnym jak dla większości tioli). Został otrzymany po raz pierwszy w 1962 roku. Jest jedynym znanym silanotiolem nieulegającym w warunkach wodnych szybkiej hydrolizie do silanolu R3SiOH i H2S. Wykazuje właściwości kwasowe i z zasadami tworzy sole – tri(tert-butoksy)silanotiolany. Jego sole z aminami pierwszorzędowych krystalizują jako tetramery powiązane wiązaniami wodorowymi o unikalnej strukturze kubanu (związki te na powietrzu w temperaturze pokojowej ulegają rozkładowi w ciągu kilku godzin, dlatego praca z nimi wymaga obniżenia temperatury do ok. −70 °C). Z metalami bloku d (np. ze złotem oraz manganem) tworzy S- lub S,O-donorowe połączenia kompleksowe. (pl)
|
| dbo:alternativeName
|
- Tri(tert-butoxy)silanethiol (en)
|
| dbo:iupacName
|
- Tri-tert-butoxysilanethiol (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 3756 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:imagefilel
| |
| dbp:imagefiler
| |
| dbp:imagenamel
|
- Partially condensed structural formula of trissilanethiol (en)
|
| dbp:imagenamer
|
- Ball and stick model of trissilanethiol (en)
|
| dbp:name
| |
| dbp:othernames
| |
| dbp:pin
|
- Tri-tert-butoxysilanethiol (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Tris(tert-butoxy)silanethiol is a silicon compound containing three tert-butoxy groups and a rare Si–S–H functional group. This colourless compound serves as an hydrogen donor in . It was first prepared by alcoholysis of silicon disulfide and purified by distillation: 3 (CH3)3COH + SiS2 → [(CH3)3CO]3SiSH + H2S Since 1962 it was thoroughly studied including its acid-base properties and coordination chemistry with metal ions. It coordinates to metal ions via the sulfur and oxygen donor atoms. (en)
- Tri(tert-butoksy)silanotiol, (ButO)3SiSH – organiczny związek chemiczny krzemu o dużej zawadzie sterycznej, zawierający ugrupowanie krzemotiolowe −SiSH. Jest to bezbarwna ciecz o nieprzyjemnym zapachu (jednak nie tak silnym jak dla większości tioli). Został otrzymany po raz pierwszy w 1962 roku. Jest jedynym znanym silanotiolem nieulegającym w warunkach wodnych szybkiej hydrolizie do silanolu R3SiOH i H2S. Wykazuje właściwości kwasowe i z zasadami tworzy sole – tri(tert-butoksy)silanotiolany. Jego sole z aminami pierwszorzędowych krystalizują jako tetramery powiązane wiązaniami wodorowymi o unikalnej strukturze kubanu (związki te na powietrzu w temperaturze pokojowej ulegają rozkładowi w ciągu kilku godzin, dlatego praca z nimi wymaga obniżenia temperatury do ok. −70 °C). (pl)
|
| rdfs:label
|
- Tri(tert-butoksy)silanotiol (pl)
- Tris(tert-butoxy)silanethiol (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Tris(tert-butoxy)silanethiol (en)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
silanethiol.svg?width=300)
silanethiol.png){kind=link}
silanethiol.svg){kind=link}