An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Tracheal agenesis (also known as tracheal atresia) is a rare birth defect with a prevalence of less than 1 in 50,000 in which the trachea fails to develop, resulting in an impaired communication between the larynx and the alveoli of the lungs. Although the defect is normally fatal, occasional cases have been reported of long-term survival following surgical intervention. The disease has been more frequently observed in males than in females, at a ratio of 2:1.

Property Value
dbo:abstract
  • عدم التخلق الرغامي (المعروف أيضًا باسم الرتق الرغامي)، هو عيب خلقي نادر بمعدل انتشار أقل من 1/50000، وفيه تفشل عملية تطور الرغامى، ما يؤدي إلى خلل اتصال بين الحنجرة والحويصلات الهوائية في الرئتين. يسبب هذا العيب الموت عادةً، ولكن سجلت بعض الحالات معدل بقاء طويل المدى بعد التدخل الجراحي. وصف باين المرض لأول مرة في عام 1900. حتى هذا التاريخ، تشير التقديرات إلى تسجيل ونشر نحو 200 حالة في جميع أنحاء العالم. سجلت عدة أنواع من المرض، وساهمت الاختلافات التشريحية الطفيفة إلى إنشاء أنظمة تصنيف مختلفة. يوجد ثلاثة أنواع رئيسية لعدم التخلق الرغامي: الأول والثاني والثالث. في 2013، عولجت الطفلة الكورية الجنوبية هانا وارين، المولودة بعدم تخلق رغامي، بنجاح في مستشفى الأطفال في إلينوي، حيث بقيت على قيد الحياة في وحدة العناية المركزة خلال أول عامين ونصف من حياتها. صنعت الرغامى الصناعية، التي زرعت لها، بالاعتماد على هندسة الأنسجة باستخدام شبكة ألياف نانوية مغطاة بخلاياها الجذعية. نجحت عملية الزرع حينها، ولكنها توفيت بعد ثلاثة أشهر بسبب مشاكل صحية أخرى. يشاهد المرض لدى الذكور أكثر من الإناث بنسبة 2: 1. (ar)
  • 気管無形成(きかんむけいせい)(英:tracheal agenesis)は、生まれつき気管が形成されない病気のことである。気管無形成症とも呼ぶ。極めて稀な疾患とされてきたが、今まで見逃されてきただけではないかという意見もある。 (ja)
  • Tracheal agenesis (also known as tracheal atresia) is a rare birth defect with a prevalence of less than 1 in 50,000 in which the trachea fails to develop, resulting in an impaired communication between the larynx and the alveoli of the lungs. Although the defect is normally fatal, occasional cases have been reported of long-term survival following surgical intervention. The disease was first described in 1900 by Payne. To this date, it is estimated that about 200 cases have been reported and published worldwide. Several types of the disease have been described and the slight anatomical variations have resulted in the establishment of different classification systems. There are three main types of tracheal agenesis, designated Types I, II and III. In 2013, a South Korean child, Hannah Warren, born with tracheal agenesis, was successfully treated at Children's Hospital of Illinois, after having been kept alive in an intensive care unit for the first two and a half years of her life. An artificially created trachea was implanted, that had been created by tissue engineering, by using a nanofiber mesh, coated with her own stem cells. Although the transplant was successful, she died three months later from other health issues. The disease has been more frequently observed in males than in females, at a ratio of 2:1. (en)
dbo:complications
  • Other congenital malformations
dbo:icd10
  • Q32.1
dbo:orpha
  • 3346
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 39438744 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 22709 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1101759239 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:causes
  • Unknown (en)
dbp:complications
  • Other congenital malformations (en)
dbp:icd
  • Q32.1 (en)
dbp:mesh
  • 536975.0
dbp:name
  • Tracheal agenesis (en)
dbp:orphanet
  • 3346 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Congenital tracheal agenesis (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • 気管無形成(きかんむけいせい)(英:tracheal agenesis)は、生まれつき気管が形成されない病気のことである。気管無形成症とも呼ぶ。極めて稀な疾患とされてきたが、今まで見逃されてきただけではないかという意見もある。 (ja)
  • عدم التخلق الرغامي (المعروف أيضًا باسم الرتق الرغامي)، هو عيب خلقي نادر بمعدل انتشار أقل من 1/50000، وفيه تفشل عملية تطور الرغامى، ما يؤدي إلى خلل اتصال بين الحنجرة والحويصلات الهوائية في الرئتين. يسبب هذا العيب الموت عادةً، ولكن سجلت بعض الحالات معدل بقاء طويل المدى بعد التدخل الجراحي. وصف باين المرض لأول مرة في عام 1900. حتى هذا التاريخ، تشير التقديرات إلى تسجيل ونشر نحو 200 حالة في جميع أنحاء العالم. سجلت عدة أنواع من المرض، وساهمت الاختلافات التشريحية الطفيفة إلى إنشاء أنظمة تصنيف مختلفة. يوجد ثلاثة أنواع رئيسية لعدم التخلق الرغامي: الأول والثاني والثالث. (ar)
  • Tracheal agenesis (also known as tracheal atresia) is a rare birth defect with a prevalence of less than 1 in 50,000 in which the trachea fails to develop, resulting in an impaired communication between the larynx and the alveoli of the lungs. Although the defect is normally fatal, occasional cases have been reported of long-term survival following surgical intervention. The disease has been more frequently observed in males than in females, at a ratio of 2:1. (en)
rdfs:label
  • عدم تخلق رغامي (ar)
  • 気管無形成 (ja)
  • Tracheal agenesis (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Tracheal agenesis (en)
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License