| dbo:abstract
|
- كَثَارَةُ التَّلَافيف (اختصارًا PMG) هي حالة تؤثر على نمو الدماغ البشري نتيجة وجود العديد من التلافيف الصغيرة ما يؤدي إلى تشكل طيات مفرطة في الدماغ تزيد من سماكة القشرة المخية بشكل غير طبيعي. قد يؤثر هذا الشذوذ على منطقة واحدة أو مناطق متعددة من الدماغ. لم تُحدد لحظة بداية المرض؛ ومع ذلك، وُجد أنه يحدث قبل الولادة إما في المراحل المبكرة أو اللاحقة من نمو الدماغ. عندما يحدث في المراحل المبكرة، يسبب اضطراب في انقسام وهجرة الخلايا العصبية البدائية، بينما يسبب حدوثه في المراحل المتأخرة اضطراب نمائي تالٍ لهجرة الخلايا العصبية. تختلف الأعراض التي يعاني منها المرضى بحسب الجزء المصاب من الدماغ. لا يوجد علاج محدد للتخلص من هذه الحالة، ولكن توجد أدوية لتخفيف الأعراض مثل النوبات أو تأخر النمو أو ضعف العضلات وغيرها. (ar)
- Die Polymikrogyrie (von altgriechisch πολύς polys, poly, deutsch ‚viel‘, altgriechisch μικρός mikros, mikro, deutsch ‚klein‘ und altgriechisch γύρος gyros, latinisiert gyrus, deutsch ‚Drehung, Biegung, hier: Windung‘) ist eine sehr seltene angeborene oder pränatal erworbene Fehlbildung mit abnormaler Form und Struktur der Großhirnrinde und deren Oberfläche aufgrund einer Migrationsstörung von kortikalen Neuronen mit pathologisch vielen und zu kleinen Gyri. (de)
- Polymicrogyria (PMG) is a condition that affects the development of the human brain by multiple small gyri (microgyri) creating excessive folding of the brain leading to an abnormally thick cortex. This abnormality can affect either one region of the brain or multiple regions. The time of onset has yet to be identified; however, it has been found to occur before birth in either the earlier or later stages of brain development. Early stages include impaired proliferation and migration of neuroblasts, while later stages show disordered post-migration development. The symptoms experienced differ depending on what part of the brain is affected. There is no specific treatment to get rid of this condition, but there are medications that can control the symptoms such as seizures, delayed development or weakened muscles as some of the noted effects. (en)
- La polymicrogyrie est principalement une anomalie de l'organisation corticale des neurones probablement par un trouble de la migration des neurones à l'origine des dernières couches cellulaires du cortex cérébral : le cortex cérébral est plus épais avec de multiples circonvolutions. La polymicrogyrie peut être localisée à une zone unique d'un lobe cérébral ou au contraire généralisée à l'ensemble du cortex. Les manifestations cliniques de cette maladie dépendent surtout de l'étendue de cette anomalie: ce sont des troubles neurologiques stables parfois nommés encéphalopathie statique. Ces manifestations sont parfois minimes ou très importantes avec des manifestations visuelles, auditives, motrices ou cognitives. Les formes plus graves comprennent retard mental profond et épilepsie réfractaire au traitement. Le diagnostic repose uniquement sur l'imagerie à résonance magnétique. La polymicrogyrie peut être isolée ou associée à d'autres anomalies : agénésie du corps calleux, . Les diagnostics différentiels principaux sont la et la lissencéphalie. La prévalence de cette maladie est inconnue mais certainement rare. (fr)
- Polymicrogyrie is een aangeboren hersenafwijking. De naam bestaat uit een combinatie van de Oudgriekse woorden πολύς, polus (=veel), μικρός, mikros (=klein) en γῦρος, guros (=kring, hier: winding). Het is een zeldzame afwijking. De gevolgen van deze hersenafwijking zijn heel verschillend. Het ligt er onder andere aan op welke plek zich de afwijking zich bevindt. De prognose voor mensen met deze aandoening is onzeker. Sommige kinderen/mensen hebben bijna geen afwijkingen en er zijn kinderen/mensen die ernstig gehandicapt zijn. Vaak komt er ook epilepsie en spasticiteit als probleem naar voren. Sietske H., een vrouw die na het vermoorden van haar vier baby's in 2012 tot 4 jaar gevangenisstraf en dwangverpleging werd veroordeeld, lijdt aan Polymicrogyrie. (nl)
- Drobnozakrętowość (łac. polimicrogyria, ang. polimicrogyria) – wada wrodzona mózgu polegająca na nadmiernym pofałdowaniu zewnętrznych lub wszystkich warstw kory mózgu. Stwierdza się liczne, małe, krótkie i wąskie zakręty o nieuporządkowanym i nieregularnym przebiegu. Niekiedy zakręty są bardzo drobne i pokarbowane na powierzchni. Opona miękka jest z reguły prawidłowo ukształtowana. (pl)
|
| dbo:diseasesDB
| |
| dbo:geneReviewsId
| |
| dbo:geneReviewsName
|
- Polymicrogyria Overview (en)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:icd9
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 28645 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- This child presented with seizures. The coronal true inversion recovery sequence shows thickened and disordered cortex in superior frontal and cingulate gyri bilaterally . There are small convolutions visible at the corticomedullary junction. The appearance is that of cortical dysplasia, with polymicrogyria more likely than pachygyria due to the small convolutions visible. There are also small foci of grey matter signal in the corpus callosum, deep to the dysplastic cortex . These probably represent areas of grey matter heterotopia. (en)
- Bilateral Perisylvian Polymicrogyria. (en)
|
| dbp:diseasesdb
| |
| dbp:genereviewsname
|
- Polymicrogyria Overview (en)
|
| dbp:genereviewsnbk
| |
| dbp:icd
|
- 742.200000 (xsd:double)
- (en)
- Q04.3 (en)
|
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:scholia
| |
| dbp:synonyms
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Polymikrogyrie (von altgriechisch πολύς polys, poly, deutsch ‚viel‘, altgriechisch μικρός mikros, mikro, deutsch ‚klein‘ und altgriechisch γύρος gyros, latinisiert gyrus, deutsch ‚Drehung, Biegung, hier: Windung‘) ist eine sehr seltene angeborene oder pränatal erworbene Fehlbildung mit abnormaler Form und Struktur der Großhirnrinde und deren Oberfläche aufgrund einer Migrationsstörung von kortikalen Neuronen mit pathologisch vielen und zu kleinen Gyri. (de)
- Drobnozakrętowość (łac. polimicrogyria, ang. polimicrogyria) – wada wrodzona mózgu polegająca na nadmiernym pofałdowaniu zewnętrznych lub wszystkich warstw kory mózgu. Stwierdza się liczne, małe, krótkie i wąskie zakręty o nieuporządkowanym i nieregularnym przebiegu. Niekiedy zakręty są bardzo drobne i pokarbowane na powierzchni. Opona miękka jest z reguły prawidłowo ukształtowana. (pl)
- كَثَارَةُ التَّلَافيف (اختصارًا PMG) هي حالة تؤثر على نمو الدماغ البشري نتيجة وجود العديد من التلافيف الصغيرة ما يؤدي إلى تشكل طيات مفرطة في الدماغ تزيد من سماكة القشرة المخية بشكل غير طبيعي. قد يؤثر هذا الشذوذ على منطقة واحدة أو مناطق متعددة من الدماغ. لم تُحدد لحظة بداية المرض؛ ومع ذلك، وُجد أنه يحدث قبل الولادة إما في المراحل المبكرة أو اللاحقة من نمو الدماغ. عندما يحدث في المراحل المبكرة، يسبب اضطراب في انقسام وهجرة الخلايا العصبية البدائية، بينما يسبب حدوثه في المراحل المتأخرة اضطراب نمائي تالٍ لهجرة الخلايا العصبية. (ar)
- Polymicrogyria (PMG) is a condition that affects the development of the human brain by multiple small gyri (microgyri) creating excessive folding of the brain leading to an abnormally thick cortex. This abnormality can affect either one region of the brain or multiple regions. The time of onset has yet to be identified; however, it has been found to occur before birth in either the earlier or later stages of brain development. Early stages include impaired proliferation and migration of neuroblasts, while later stages show disordered post-migration development. (en)
- La polymicrogyrie est principalement une anomalie de l'organisation corticale des neurones probablement par un trouble de la migration des neurones à l'origine des dernières couches cellulaires du cortex cérébral : le cortex cérébral est plus épais avec de multiples circonvolutions. Le diagnostic repose uniquement sur l'imagerie à résonance magnétique. La polymicrogyrie peut être isolée ou associée à d'autres anomalies : agénésie du corps calleux, . Les diagnostics différentiels principaux sont la et la lissencéphalie. La prévalence de cette maladie est inconnue mais certainement rare. (fr)
- Polymicrogyrie is een aangeboren hersenafwijking. De naam bestaat uit een combinatie van de Oudgriekse woorden πολύς, polus (=veel), μικρός, mikros (=klein) en γῦρος, guros (=kring, hier: winding). Het is een zeldzame afwijking. De gevolgen van deze hersenafwijking zijn heel verschillend. Het ligt er onder andere aan op welke plek zich de afwijking zich bevindt. De prognose voor mensen met deze aandoening is onzeker. Sommige kinderen/mensen hebben bijna geen afwijkingen en er zijn kinderen/mensen die ernstig gehandicapt zijn. Vaak komt er ook epilepsie en spasticiteit als probleem naar voren. (nl)
|
| rdfs:label
|
- كثارة التلافيف (ar)
- Polymikrogyrie (de)
- Polymicrogyrie (fr)
- Polymicrogyria (en)
- Polymicrogyrie (nl)
- Drobnozakrętowość (pl)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
| |
| is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
