| dbo:abstract
|
- Pfitznerova–Moffattova oxidce, někdy nazývaná Moffattova oxidace, je organická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony; oxidačním činidlem je přitom směs dimethylsulfoxidu (DMSO) a (DCC). Tuto reakci objevil J. Moffatt se svým studentem K. Pfitznerem v roce 1963. (cs)
- أكسدة فيتزنر-موفات, أو مايطلق عليه بعض الأحيان أكسدة موفات, هو تفاعل كيميائي يصف أكسدة الكحول الأولية والثانوية من قبل ثنائي ميثيل سلفوكسيد المفعل بمركب كربو ثنائي إيميد مثل (DCC). الألكوكسيسلفونيوم الناتج يعاد ترتيبه ليعطي ألدهيد وكيتون على الترتيب. هذا التفاعل لم يعد يستخدم بسبب وجود ، التي تعطي محاصيل أكثر بمنتوجات جانبية قليلة. نشرت الكثير من المراجعات العلمية عن هذا الموضوع. (ar)
- Die Pfitzner-Moffatt-Oxidation, oft auch einfach Moffat-Oxidation, ist eine milde Oxidationsmethode, die primäre und sekundäre Alkohole mit N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die jeweiligenAldehyde oder Ketone umwandelt.Speziell hierbei ist, dass die Oxidation bei primären Alkoholen nach dem ersten Oxidationsschritt stehen bleibt und nicht zur Carbonsäure weiter verläuft, wie dies bei einer herkömmlichen Behandlung mit Oxidationsmitteln der Fall ist. Vergleichbare Reaktionen sind die Swern-Oxidation (höhere Ausbeute mit weniger Nebenprodukten), die Dess-Martin-Oxidation, die oder die Oxidation mit Pyridiniumchlorochromat. Publiziert wurden auch weiterführende Arbeiten. (de)
- La oxidación de Pfitzner-Moffatt, a veces denominada simplemente oxidación de Moffatt, es una reacción orgánica la cual describe la oxidación de alcoholes primarios o secundarios por el uso de dimetil sulfóxido (DMSO) activado con una carbodiimida, tal como la diciclohexilcarbodiimida (DCC). El iluro alcoxisulfonio resultante se transpone para general el compuesto carbonílicocorrespondiente. Esta reacción ha caído en desuso, siendo reemplazada por la oxidación de Swern, la cual produce rendimientos más elevados ya que produce menos compuestos secundarios. La oxidación de Moffatt produce ureas que son difíciles de separar. También se han hecho diversas modificaciones a este método. (es)
- L'oxydation de Pfitzner-Moffatt (parfois nommée oxydation de Moffatt) est une réaction chimique au cours de laquelle un alcool primaire ou secondaire est oxydé respectivement en aldéhyde ou en cétone par le diméthylsulfoxyde activé par un carbodiimide (généralement le dicyclohexylcarbodiimide (DCC)) et une quantité catalytique d'acide. (fr)
- The Pfitzner–Moffatt oxidation, sometimes referred to as simply the Moffatt oxidation, is a chemical reaction for the oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively. The oxidant is a combination of dimethyl sulfoxide (DMSO) and dicyclohexylcarbodiimide (DCC). The reaction was first reported by J. Moffatt and his student K. Pfitzner in 1963. (en)
- L'ossidazione di Pfitzner-Moffatt (o semplicemente ossidazione di Moffatt), è una reazione chimica che descrive l'ossidazione di alcoli primari e secondari tramite dimetilsolfossido (DMSO) attivato con N,N'-dicicloesilcarbodiimmide (DCC). L'ilide di alcossisolfonio risultante si riarrangia generando aldeidi e chetoni. (it)
- De Pfitzner-Moffatt-oxidatie (vaak gewoonweg de Moffatt-oxidatie genoemd) is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfoxide wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton. Opmerkelijk is dat - in tegenstelling tot de Jones-oxidatie - het primair alcohol niet verder geoxideerd wordt tot een carbonzuur. De reactie wordt echter zeer weinig toegepast omdat de opbrengst niet altijd hoog is en omdat er vaak nevenproducten of mengsels gevormd worden. De verwante Swern-oxidatie wordt veel vaker toegepast als alternatief. (nl)
- A oxidação de Pfitzner–Moffatt, algumas vezes citada simplesmente como oxidação de Moffatt, é uma reação química a qual desceve a oxidação de álcoois primários e secundários por (DMSO) ativado com uma , tal como (DCC). (pt)
- 普菲茨纳－莫法特氧化反应（Pfitzner-Moffatt氧化反应、Moffatt氧化反应）以二甲基亚砜（DMSO）和碳二亚胺（失水剂，如二环己基碳二亚胺(DCC)）混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。 该反应已被副产物更少、产率更高的Swern氧化反应所取代。关于该反应的综述，参见：。 (zh)
- Реакція Пфіцнера — Моффата — також відома як окиснення за Пфіцнером — Моффатом або окиснення за Моффатом — іменна реакція в органічній хімії, метод окиснення первинних і вторинних спиртів до карбонільних сполук — альдегідів і кетонів. Перетворення відбувається за участі диметилсульфоксиду активованого карбодиімідами, такими як дициклогексилкарбодиімід (DCC). Згодом окиснення за Пфіцнером — Моффатом було витіснене з практики більш досконалими методами, такими як окиснення за Сверном, яке дає кращі виходи альдегідів і кетонів та менше небажаних побічних продуктів. Реакції Пфіцнера — Моффата було присвячено декілька оглядових публікацій. (uk)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2890 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Pfitznerova–Moffattova oxidce, někdy nazývaná Moffattova oxidace, je organická reakce sloužící k oxidaci primárních alkoholů na aldehydy a sekundárních na ketony; oxidačním činidlem je přitom směs dimethylsulfoxidu (DMSO) a (DCC). Tuto reakci objevil J. Moffatt se svým studentem K. Pfitznerem v roce 1963. (cs)
- أكسدة فيتزنر-موفات, أو مايطلق عليه بعض الأحيان أكسدة موفات, هو تفاعل كيميائي يصف أكسدة الكحول الأولية والثانوية من قبل ثنائي ميثيل سلفوكسيد المفعل بمركب كربو ثنائي إيميد مثل (DCC). الألكوكسيسلفونيوم الناتج يعاد ترتيبه ليعطي ألدهيد وكيتون على الترتيب. هذا التفاعل لم يعد يستخدم بسبب وجود ، التي تعطي محاصيل أكثر بمنتوجات جانبية قليلة. نشرت الكثير من المراجعات العلمية عن هذا الموضوع. (ar)
- L'oxydation de Pfitzner-Moffatt (parfois nommée oxydation de Moffatt) est une réaction chimique au cours de laquelle un alcool primaire ou secondaire est oxydé respectivement en aldéhyde ou en cétone par le diméthylsulfoxyde activé par un carbodiimide (généralement le dicyclohexylcarbodiimide (DCC)) et une quantité catalytique d'acide. (fr)
- The Pfitzner–Moffatt oxidation, sometimes referred to as simply the Moffatt oxidation, is a chemical reaction for the oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively. The oxidant is a combination of dimethyl sulfoxide (DMSO) and dicyclohexylcarbodiimide (DCC). The reaction was first reported by J. Moffatt and his student K. Pfitzner in 1963. (en)
- L'ossidazione di Pfitzner-Moffatt (o semplicemente ossidazione di Moffatt), è una reazione chimica che descrive l'ossidazione di alcoli primari e secondari tramite dimetilsolfossido (DMSO) attivato con N,N'-dicicloesilcarbodiimmide (DCC). L'ilide di alcossisolfonio risultante si riarrangia generando aldeidi e chetoni. (it)
- De Pfitzner-Moffatt-oxidatie (vaak gewoonweg de Moffatt-oxidatie genoemd) is een organische reactie waarbij een primair of secundair alcohol met dimethylsulfoxide wordt geoxideerd tot respectievelijk een aldehyde of keton. Opmerkelijk is dat - in tegenstelling tot de Jones-oxidatie - het primair alcohol niet verder geoxideerd wordt tot een carbonzuur. De reactie wordt echter zeer weinig toegepast omdat de opbrengst niet altijd hoog is en omdat er vaak nevenproducten of mengsels gevormd worden. De verwante Swern-oxidatie wordt veel vaker toegepast als alternatief. (nl)
- A oxidação de Pfitzner–Moffatt, algumas vezes citada simplesmente como oxidação de Moffatt, é uma reação química a qual desceve a oxidação de álcoois primários e secundários por (DMSO) ativado com uma , tal como (DCC). (pt)
- 普菲茨纳－莫法特氧化反应（Pfitzner-Moffatt氧化反应、Moffatt氧化反应）以二甲基亚砜（DMSO）和碳二亚胺（失水剂，如二环己基碳二亚胺(DCC)）混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。 该反应已被副产物更少、产率更高的Swern氧化反应所取代。关于该反应的综述，参见：。 (zh)
- Die Pfitzner-Moffatt-Oxidation, oft auch einfach Moffat-Oxidation, ist eine milde Oxidationsmethode, die primäre und sekundäre Alkohole mit N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die jeweiligenAldehyde oder Ketone umwandelt.Speziell hierbei ist, dass die Oxidation bei primären Alkoholen nach dem ersten Oxidationsschritt stehen bleibt und nicht zur Carbonsäure weiter verläuft, wie dies bei einer herkömmlichen Behandlung mit Oxidationsmitteln der Fall ist. Publiziert wurden auch weiterführende Arbeiten. (de)
- La oxidación de Pfitzner-Moffatt, a veces denominada simplemente oxidación de Moffatt, es una reacción orgánica la cual describe la oxidación de alcoholes primarios o secundarios por el uso de dimetil sulfóxido (DMSO) activado con una carbodiimida, tal como la diciclohexilcarbodiimida (DCC). El iluro alcoxisulfonio resultante se transpone para general el compuesto carbonílicocorrespondiente. También se han hecho diversas modificaciones a este método. (es)
- Реакція Пфіцнера — Моффата — також відома як окиснення за Пфіцнером — Моффатом або окиснення за Моффатом — іменна реакція в органічній хімії, метод окиснення первинних і вторинних спиртів до карбонільних сполук — альдегідів і кетонів. Перетворення відбувається за участі диметилсульфоксиду активованого карбодиімідами, такими як дициклогексилкарбодиімід (DCC). Згодом окиснення за Пфіцнером — Моффатом було витіснене з практики більш досконалими методами, такими як окиснення за Сверном, яке дає кращі виходи альдегідів і кетонів та менше небажаних побічних продуктів. (uk)
|
| rdfs:label
|
- أكسدة فيتزنر-موفات (ar)
- Pfitznerova–Moffattova oxidace (cs)
- Pfitzner-Moffatt-Oxidation (de)
- Oxidación de Pfitzner-Moffatt (es)
- Oxydation de Pfitzner-Moffatt (fr)
- Ossidazione di Pfitzner-Moffatt (it)
- Pfitzner–Moffatt oxidation (en)
- Pfitzner-Moffatt-oxidatie (nl)
- Oxidação de Pfitzner-Moffatt (pt)
- Реакція Пфіцнера — Моффата (uk)
- 普菲茨纳－莫法特氧化反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
.svg?width=300)
.svg){kind=link}
.svg){kind=link}
