About: Histidinemia

An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Histidinemia is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme histidase. Histidase is needed for the metabolism of the amino acid histidine. Although originally thought to be linked to multiple developmental disorders histidinemia is now accepted as a relatively benign disorder, leading to a reduction in the prevalence of neonatal screening procedures.

Property Value
dbo:abstract
  • Histidinemia is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme histidase. Histidase is needed for the metabolism of the amino acid histidine. Although originally thought to be linked to multiple developmental disorders histidinemia is now accepted as a relatively benign disorder, leading to a reduction in the prevalence of neonatal screening procedures. (en)
  • Histidinemie (ook wel histidinurie genaamd) is een zeldzame die autosomaal recessief overerft. De aandoening wordt veroorzaakt door een tekort van het enzym . Histidase is noodzakelijk voor het metabolisme van het aminozuur histidine. In België wordt de aandoening opgespoord door de hielprik (Guthrie-test), in Nederland wordt deze ziekte niet onderzocht via de hielprik. (nl)
dbo:diseasesDB
  • 29669
dbo:icd10
  • E70.8
dbo:icd9
  • 270.5
dbo:omim
  • 235800 (xsd:integer)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 5315942 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 6508 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1084517000 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
dbp:diseasesdb
  • 29669 (xsd:integer)
dbp:icd
  • 270.500000 (xsd:double)
  • (en)
  • E70.8 (en)
dbp:name
  • Histidinemia (en)
dbp:omim
  • 235800 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Histidinuria (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbp:wordnet_type
dct:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Histidinemia is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme histidase. Histidase is needed for the metabolism of the amino acid histidine. Although originally thought to be linked to multiple developmental disorders histidinemia is now accepted as a relatively benign disorder, leading to a reduction in the prevalence of neonatal screening procedures. (en)
  • Histidinemie (ook wel histidinurie genaamd) is een zeldzame die autosomaal recessief overerft. De aandoening wordt veroorzaakt door een tekort van het enzym . Histidase is noodzakelijk voor het metabolisme van het aminozuur histidine. In België wordt de aandoening opgespoord door de hielprik (Guthrie-test), in Nederland wordt deze ziekte niet onderzocht via de hielprik. (nl)
rdfs:label
  • Histidinemia (en)
  • Istidinemia (it)
  • Histidinemie (nl)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Histidinemia (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License