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- Die Fischer-Oxazolsynthese ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie. Die Reaktion ist nach ihrem Entdecker Emil Fischer (1852–1919) benannt. Durch die Fischer-Oxazolsynthese lässt sich aus einem aromatischen Cyanhydrin und einem aromatischen Aldehyd ein 2,5-disubstituiertes Oxazol darstellen.Die Reaktion erfolgt unter Wasserausschluss, weshalb trockener Ether als Lösungsmittel und gasförmiger Chlorwasserstoff verwendet werden. (de)
- The Fischer oxazole synthesis is a chemical synthesis of an oxazole from a cyanohydrin and an aldehyde in the presence of anhydrous hydrochloric acid. This method was discovered by Emil Fischer in 1896. The cyanohydrin itself is derived from a separate aldehyde. The reactants of the oxazole synthesis itself, the cyanohydrin of an aldehyde and the other aldehyde itself, are usually present in equimolar amounts. Both reactants usually have an aromatic group, which appear at specific positions on the resulting heterocycle. A more specific example of Fischer oxazole synthesis involves reacting mandelic acid nitrile with benzaldehyde to give 2,5-diphenyl-oxazole. (en)
- La Síntesis de oxazoles de Fischer en un método de síntesis orgánica para obtener anillos de oxazol a partir de cianohidrinas y aldehídos en presencia de ácido clorhídrico anhidro. Este método fue descubierto por Hermann Emil Fischer en 1896. La principal limitante de la reacción es que sólo se obtienen derivados sustituidos en las posiciones 2 y/o 5. (es)
- Sintesis oksazola Fischer merupakan metode sintesis heterolingkar aromatik yang menggunakan dan aldehida dengan keberadaan asam klorida anhidrat. Metode ini ditemukan oleh Hermann Emil Fischer pada tahun 1896. (in)
- Een Fischer-oxazoolsynthese is een chemische reactie, waarbij oxazolen worden gevormd door cyanohydrines en aldehyden in een zoutzuurrijk milieu te laten reageren met elkaar: De methode werd in 1896 ontdekt door Hermann Emil Fischer. (nl)
- フィッシャーのオキサゾール合成（Fischer oxazole synthesis）は、無水条件下に塩化水素を媒介としてシアノヒドリンとアルデヒドから複素環式化合物のオキサゾールを合成する化学反応である。この合成法はエミール・フィッシャーによって1896年に発見された。 (ja)
- 費歇爾噁唑合成（德語：Fischer-Oxazolsynthese）指等量羟腈和芳香醛溶于无水醚中，通入干燥的氯化氢，得到取代噁唑。此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1896年发现。 (zh)
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- Fischer oxazole synthesis (en)
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- Die Fischer-Oxazolsynthese ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie. Die Reaktion ist nach ihrem Entdecker Emil Fischer (1852–1919) benannt. Durch die Fischer-Oxazolsynthese lässt sich aus einem aromatischen Cyanhydrin und einem aromatischen Aldehyd ein 2,5-disubstituiertes Oxazol darstellen.Die Reaktion erfolgt unter Wasserausschluss, weshalb trockener Ether als Lösungsmittel und gasförmiger Chlorwasserstoff verwendet werden. (de)
- La Síntesis de oxazoles de Fischer en un método de síntesis orgánica para obtener anillos de oxazol a partir de cianohidrinas y aldehídos en presencia de ácido clorhídrico anhidro. Este método fue descubierto por Hermann Emil Fischer en 1896. La principal limitante de la reacción es que sólo se obtienen derivados sustituidos en las posiciones 2 y/o 5. (es)
- Sintesis oksazola Fischer merupakan metode sintesis heterolingkar aromatik yang menggunakan dan aldehida dengan keberadaan asam klorida anhidrat. Metode ini ditemukan oleh Hermann Emil Fischer pada tahun 1896. (in)
- Een Fischer-oxazoolsynthese is een chemische reactie, waarbij oxazolen worden gevormd door cyanohydrines en aldehyden in een zoutzuurrijk milieu te laten reageren met elkaar: De methode werd in 1896 ontdekt door Hermann Emil Fischer. (nl)
- フィッシャーのオキサゾール合成（Fischer oxazole synthesis）は、無水条件下に塩化水素を媒介としてシアノヒドリンとアルデヒドから複素環式化合物のオキサゾールを合成する化学反応である。この合成法はエミール・フィッシャーによって1896年に発見された。 (ja)
- 費歇爾噁唑合成（德語：Fischer-Oxazolsynthese）指等量羟腈和芳香醛溶于无水醚中，通入干燥的氯化氢，得到取代噁唑。此反应由德国化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1896年发现。 (zh)
- The Fischer oxazole synthesis is a chemical synthesis of an oxazole from a cyanohydrin and an aldehyde in the presence of anhydrous hydrochloric acid. This method was discovered by Emil Fischer in 1896. The cyanohydrin itself is derived from a separate aldehyde. The reactants of the oxazole synthesis itself, the cyanohydrin of an aldehyde and the other aldehyde itself, are usually present in equimolar amounts. Both reactants usually have an aromatic group, which appear at specific positions on the resulting heterocycle. (en)
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- Fischer-Oxazolsynthese (de)
- Fischer oxazole synthesis (en)
- Síntesis de oxazoles de Fischer (es)
- Sintesis oksazola Fischer (in)
- フィッシャーのオキサゾール合成 (ja)
- Fischer-oxazoolsynthese (nl)
- 費歇爾噁唑合成 (zh)
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