| dbo:abstract
|
- La reacción de Doebner-Miller es una reacción orgánica de una anilina con un para formar quinolinas. Esta reacción también es conocida como la síntesis de quinolinas de Skraup-Doebner-Von Miller, y es denominada así en honor al químico checo Zdenko Hans Skraup (1850-1910), y los alemanes (Doebner) (1850-1907) y (1848-1899). Cuando un compuesto de carbonilo α,β-insaturado se prepara in situ a partir de dos compuestos carbonílicos (vía una condensación aldólica), la reacción es conocida como el método de Beyes para las quinolinas. La reacción es catalizada por un ácido de Lewis tal como el y el o un ácido de Brønsted como el ácido p-toluenosulfónico, ácido perclórico, y yodo. (es)
- The Doebner–Miller reaction is the organic reaction of an aniline with α,β-unsaturated carbonyl compounds to form quinolines. This reaction is also known as the Skraup-Doebner-Von Miller quinoline synthesis, and is named after the Czech chemist Zdenko Hans Skraup (1850–1910), and the Germans (Doebner) (1850–1907) and (1848–1899). When the α,β-unsaturated carbonyl compound is prepared in situ from two carbonyl compounds (via an Aldol condensation), the reaction is known as the Beyer method for quinolines. The reaction is catalyzed by Lewis acids such as tin tetrachloride and scandium(III) triflate and Brønsted acids such as p-toluenesulfonic acid, perchloric acid, amberlite and iodine. (en)
- Die Doebner-Miller-Reaktion, auch bekannt als Doebner-Miller-Synthese, Doebner-von Miller-Chinolinsynthese oder Doebner-Miller-Kondensation, ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Die Reaktion wurde im Jahre 1881 von den deutschen Chemikern Oskar Doebner (1850–1907) und Wilhelm von Miller (1848–1899) als Erweiterung der Skraup-Synthese – benannt nach dem tschechischen Chemiker Zdenko Hans Skraup – veröffentlicht. Die Reaktion wird daher auch Skraup-Doebner-von Miller-Chinolinsynthese genannt. Es handelt sich bei der Reaktion um eine Kondensationsreaktion von primären aromatischen Aminen (z. B. Anilin) und α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen (zumeist α,β-ungesättigte Aldehyde) zu Chinolinderivaten. (de)
- La reazione di Doebner-Miller è una reazione chimica dell'anilina con un composto carbonilico α,β-insaturoper formare chinoline. Scheme 1. The Doebner-Miller reaction Questa reazione (da non confondere con la reazione di Doebner) è un metodo di sintesi delle chinoline che va anche sotto il nome di sintesi di Skraup-Doebner-Von Miller, in onore del chimico ceco Zdenko Hans Skraup (1850-1910) e dei tedeschi (1850–1907) e (1848–1899). Quando il carbonile α,β-insaturo è preparato in-situ da due composti carbonilici (tramite una condensazione aldolica), la reazione è nota anche come metodo di Bayer per le chinoline. La reazione è catalizzata da un acido di Lewis come tetracloruro di stagno o il , così come da acidi di Bronsted come l'acido p-toluen-solfonico, l'acido perclorico, l' o ioduri. (it)
- De Doebner-Miller-reactie is een methode voor de synthese van chinoline en derivaten. Deze methode gebruikt daartoe de reactie van (derivaten van) benzeenamine met α,β-onverzadigde carbonylverbindingen. De reactie staat ook bekend als de Skraup-Doebner-Von Miller-chinolinesynthese en werd vernoemd naar de Tsjechische scheikundige (1850-1910) en de Duitse scheikundigen (1850-1907) en Wilhelm von Miller (1848-1899). Wanneer de α,β-onverzadigde carbonylverbinding in situ wordt bereid uit een aldolcondensatie van twee carbonylverbindingen, dan wordt de reactie de Beyer-methode genoemd. De reactie wordt gekatalyseerd door lewiszuren, zoals tin(IV)chloride en scandiumtriflaat, of door brønstedzuren zoals p-tolueensulfonzuur, waterstofperchloraat en door di-jood. (nl)
- Реакция Дёбнера — Миллера (синтез Дёбнера — Миллера) — именная химическая реакция, метод получения производных хинолина циклоконденсацией ароматических аминов, у которых свободно орто-положение, с альдегидами и кетонами в присутствии конденсирующего агента, в роли которого обычно выступает соляная кислота или хлорид цинка, присутствующие в растворе. Открыта в 1881 году немецкими химиками О. Дёбнером и В. Миллером. Механизм реакции подобен механизму . (ru)
- 德布纳-米勒反应（Doebner–Miller reaction），又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成 芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉。 反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850－1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner (1850－1907) 和 Wilhelm von Miller (1848－1899) 的名字命名。 通过两个羰基化合物的羟醛缩合在反应中原位生成α,β-不饱和羰基化合物并进行反应的方法也称为“Beyer喹啉合成法”。 反应可为四氯化锡、三氟甲磺酸钪、碘等路易斯酸或对甲苯磺酸、高氯酸等质子酸所催化。 (zh)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 4932 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Doebner-Miller-Reaktion, auch bekannt als Doebner-Miller-Synthese, Doebner-von Miller-Chinolinsynthese oder Doebner-Miller-Kondensation, ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Die Reaktion wurde im Jahre 1881 von den deutschen Chemikern Oskar Doebner (1850–1907) und Wilhelm von Miller (1848–1899) als Erweiterung der Skraup-Synthese – benannt nach dem tschechischen Chemiker Zdenko Hans Skraup – veröffentlicht. Die Reaktion wird daher auch Skraup-Doebner-von Miller-Chinolinsynthese genannt. Es handelt sich bei der Reaktion um eine Kondensationsreaktion von primären aromatischen Aminen (z. B. Anilin) und α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen (zumeist α,β-ungesättigte Aldehyde) zu Chinolinderivaten. (de)
- Реакция Дёбнера — Миллера (синтез Дёбнера — Миллера) — именная химическая реакция, метод получения производных хинолина циклоконденсацией ароматических аминов, у которых свободно орто-положение, с альдегидами и кетонами в присутствии конденсирующего агента, в роли которого обычно выступает соляная кислота или хлорид цинка, присутствующие в растворе. Открыта в 1881 году немецкими химиками О. Дёбнером и В. Миллером. Механизм реакции подобен механизму . (ru)
- 德布纳-米勒反应（Doebner–Miller reaction），又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成 芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉。 反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850－1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner (1850－1907) 和 Wilhelm von Miller (1848－1899) 的名字命名。 通过两个羰基化合物的羟醛缩合在反应中原位生成α,β-不饱和羰基化合物并进行反应的方法也称为“Beyer喹啉合成法”。 反应可为四氯化锡、三氟甲磺酸钪、碘等路易斯酸或对甲苯磺酸、高氯酸等质子酸所催化。 (zh)
- The Doebner–Miller reaction is the organic reaction of an aniline with α,β-unsaturated carbonyl compounds to form quinolines. This reaction is also known as the Skraup-Doebner-Von Miller quinoline synthesis, and is named after the Czech chemist Zdenko Hans Skraup (1850–1910), and the Germans (Doebner) (1850–1907) and (1848–1899). When the α,β-unsaturated carbonyl compound is prepared in situ from two carbonyl compounds (via an Aldol condensation), the reaction is known as the Beyer method for quinolines. (en)
- La reacción de Doebner-Miller es una reacción orgánica de una anilina con un para formar quinolinas. Esta reacción también es conocida como la síntesis de quinolinas de Skraup-Doebner-Von Miller, y es denominada así en honor al químico checo Zdenko Hans Skraup (1850-1910), y los alemanes (Doebner) (1850-1907) y (1848-1899). Cuando un compuesto de carbonilo α,β-insaturado se prepara in situ a partir de dos compuestos carbonílicos (vía una condensación aldólica), la reacción es conocida como el método de Beyes para las quinolinas. (es)
- La reazione di Doebner-Miller è una reazione chimica dell'anilina con un composto carbonilico α,β-insaturoper formare chinoline. Scheme 1. The Doebner-Miller reaction Questa reazione (da non confondere con la reazione di Doebner) è un metodo di sintesi delle chinoline che va anche sotto il nome di sintesi di Skraup-Doebner-Von Miller, in onore del chimico ceco Zdenko Hans Skraup (1850-1910) e dei tedeschi (1850–1907) e (1848–1899). Quando il carbonile α,β-insaturo è preparato in-situ da due composti carbonilici (tramite una condensazione aldolica), la reazione è nota anche come metodo di Bayer per le chinoline. (it)
- De Doebner-Miller-reactie is een methode voor de synthese van chinoline en derivaten. Deze methode gebruikt daartoe de reactie van (derivaten van) benzeenamine met α,β-onverzadigde carbonylverbindingen. De reactie staat ook bekend als de Skraup-Doebner-Von Miller-chinolinesynthese en werd vernoemd naar de Tsjechische scheikundige (1850-1910) en de Duitse scheikundigen (1850-1907) en Wilhelm von Miller (1848-1899). Wanneer de α,β-onverzadigde carbonylverbinding in situ wordt bereid uit een aldolcondensatie van twee carbonylverbindingen, dan wordt de reactie de Beyer-methode genoemd. (nl)
|
| rdfs:label
|
- Doebner-Miller-Reaktion (de)
- Reacción de Doebner-Miller (es)
- Doebner–Miller reaction (en)
- Reazione di Doebner-Miller (it)
- Doebner-Miller-reactie (nl)
- Реакция Дёбнера — Миллера (ru)
- 德布纳-米勒反应 (zh)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
