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- Die Arndt-Eistert-Homologisierung oder auch Arndt-Eistert-Synthese ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Dabei wird eine Carbonsäure in drei Stufen um eine Methylengruppe (–CH2–) verlängert (homologisiert). Die dritte Stufe bezeichnet man auch als Wolff-Umlagerung. Die Reaktion ist nach ihren Entdeckern, den Chemikern Fritz Arndt (1885–1969) und Bernd Eistert (1902–1978), benannt. (de)
- In organic chemistry, the Arndt–Eistert reaction is the conversion of a carboxylic acid to its homologue. Named for the German chemists Fritz Arndt (1885–1969) and Bernd Eistert (1902–1978), the method entails treating an acid chlorides with diazomethane. It is a popular method of producing β-amino acids from α-amino acids. (en)
- La réaction d'Arndt-Eistert ou synthèse d'Arndt-Eistert est un ensemble de réactions chimiques permettant de convertir un acide carboxylique en un homologue acide carboxylique supérieur (dont la chaine carbonée est plus longue d'un atome). Elle est considérée comme une réaction d'homologation. Nommée d'après les chimistes allemands Fritz Arndt (1885 - 1969) et (1902 - 1978), la synthèse d'Arndt-Eistert est une méthode populaire pour produire des acides bêta-aminés à partir d'acides alpha-aminés. Dans cette réaction, l'acide carboxylique transformé en chlorure d'acyle par action du chlorure de thionyle est mis à réagir avec le diazométhane pour donner une . En présence d'un nucléophile (eau) et d'un catalyseur métallique (Ag2O), la diazocétone se transforme en l'acide homologue recherché : (fr)
- La Síntesis de Arndt-Eistert , también denominada Homologación de Arndt-Eistert es un método de síntesis que añade un grupo metileno a un ácido carboxílico (Homólogo más alto) Fue desarrollada por dos químicos orgánicos:
* Fritz Arndt (1885-1969 N. Hamburgo, Alemania). Descubrió esta reacción en la Universidad de Breslavia, donde estudió de manera extensa la síntesis de diazometano y sus reacciones con aldehídos, cetonas y cloruros de acilo.
* Bernd Eistert (1902-1978 N. Ohlau, antigua Silesia). Era el estudiante de F. Arndt. Posteriormente Eistert ingresó a I. G. Farbenindustrie (La cual se convirtió en BASF) El método consiste en lo siguiente: el haluro de ácido reacciona con diazometano para dar la . Posteriormente, en la presencia de un nucleófilo (agua) y un catalizador metálico como Ag2O, las diazocetonas forman el homólogo esperado del ácido. Mientras la reacción clásica de Arndt-Eistert emplea cloruro de tionilo para convertir el ácido inicial en su halogenuro de acilo correspondiente, se puede partir de cualquier método que produzca a éste. La diazocetonas se generan de manera habitual por el método antes descrito; sin embargo, existen diversas alternativas para generarlas. Ya que el diazometano es explosivo y tóxico, para efectuar la reacción se deben tomar las precauciones pertinentes. tales como el uso de inolatos (Véase. ) o . (es)
- アルント・アイステルト合成（アルント・アイステルトごうせい、Arndt-Eistert synthesis）とは、有機化学における合成法のひとつで、カルボン酸を、メチレン基がひとつ増えた同族体 (homologue) のカルボン酸に変換する手法。α-アミノ酸から β-アミノ酸を得るための一般的な方法である。 アルント・アイステルト合成では、まずカルボン酸を塩化チオニルなどでカルボン酸塩化物とした後にジアゾメタンと反応させ、ジアゾ化されたケトンを調製する。水などの求核剤の共存下に、酸化銀(I) (Ag2O) を作用させると、メチレン基が増えたカルボン酸が得られる。 ジアゾメタンの毒性と爆発性を回避するため、より安全なトリメチルシリルジアゾメタンを用いた手法が報告されている。 (ja)
- De Arndt-Eistert-reactie of Arndt-Eistert-homologering is een chemische reactie, waarmee een carbonzuur wordt omgezet in een homoloog carbonzuur met één koolstofatoom meer. De reactie is genoemd naar de Duitse ontdekkers ervan, en Bernd Eistert. De reactie bestaat uit een aantal stappen. Het algemene reactieschema is als volgt: Eerst wordt het carbonzuur omgezet in het zuurchloride; dat kan gebeuren met thionylchloride. Daarna wordt een diazoketon gevormd door de reactie van het zuurchloride met een diazoverbinding, hier diazomethaan. Het diazoketon wordt dan omgezet met behulp van een zilver- of koper-katalysator tot een keteen (niet getoond in de figuur); dit is een Wolff-omlegging. Met water vormt dit keteen dan het homologe carbonzuur. Diazo(trimethylsilyl)methaan is een veiliger alternatief voor het gevaarlijke en explosieve diazomethaan. (nl)
- 阿恩特－艾斯特尔特合成（Arndt-Eistert合成）是一类羧酸的同系化反应，是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。阿恩特－艾斯特尔特合成是用德国化学家（Fritz Arndt，1885年－1969年）和（Bernd Eistert，1902年－1978年）两人的名字命名的一个人名反应。 (zh)
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- Arndt-Eistert reaction (en)
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- Die Arndt-Eistert-Homologisierung oder auch Arndt-Eistert-Synthese ist eine Reaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Dabei wird eine Carbonsäure in drei Stufen um eine Methylengruppe (–CH2–) verlängert (homologisiert). Die dritte Stufe bezeichnet man auch als Wolff-Umlagerung. Die Reaktion ist nach ihren Entdeckern, den Chemikern Fritz Arndt (1885–1969) und Bernd Eistert (1902–1978), benannt. (de)
- In organic chemistry, the Arndt–Eistert reaction is the conversion of a carboxylic acid to its homologue. Named for the German chemists Fritz Arndt (1885–1969) and Bernd Eistert (1902–1978), the method entails treating an acid chlorides with diazomethane. It is a popular method of producing β-amino acids from α-amino acids. (en)
- アルント・アイステルト合成（アルント・アイステルトごうせい、Arndt-Eistert synthesis）とは、有機化学における合成法のひとつで、カルボン酸を、メチレン基がひとつ増えた同族体 (homologue) のカルボン酸に変換する手法。α-アミノ酸から β-アミノ酸を得るための一般的な方法である。 アルント・アイステルト合成では、まずカルボン酸を塩化チオニルなどでカルボン酸塩化物とした後にジアゾメタンと反応させ、ジアゾ化されたケトンを調製する。水などの求核剤の共存下に、酸化銀(I) (Ag2O) を作用させると、メチレン基が増えたカルボン酸が得られる。 ジアゾメタンの毒性と爆発性を回避するため、より安全なトリメチルシリルジアゾメタンを用いた手法が報告されている。 (ja)
- 阿恩特－艾斯特尔特合成（Arndt-Eistert合成）是一类羧酸的同系化反应，是一种非常有用的增长羧酸碳链的合成方法。阿恩特－艾斯特尔特合成是用德国化学家（Fritz Arndt，1885年－1969年）和（Bernd Eistert，1902年－1978年）两人的名字命名的一个人名反应。 (zh)
- La Síntesis de Arndt-Eistert , también denominada Homologación de Arndt-Eistert es un método de síntesis que añade un grupo metileno a un ácido carboxílico (Homólogo más alto) Fue desarrollada por dos químicos orgánicos: El método consiste en lo siguiente: el haluro de ácido reacciona con diazometano para dar la . Posteriormente, en la presencia de un nucleófilo (agua) y un catalizador metálico como Ag2O, las diazocetonas forman el homólogo esperado del ácido. (es)
- La réaction d'Arndt-Eistert ou synthèse d'Arndt-Eistert est un ensemble de réactions chimiques permettant de convertir un acide carboxylique en un homologue acide carboxylique supérieur (dont la chaine carbonée est plus longue d'un atome). Elle est considérée comme une réaction d'homologation. Nommée d'après les chimistes allemands Fritz Arndt (1885 - 1969) et (1902 - 1978), la synthèse d'Arndt-Eistert est une méthode populaire pour produire des acides bêta-aminés à partir d'acides alpha-aminés. (fr)
- De Arndt-Eistert-reactie of Arndt-Eistert-homologering is een chemische reactie, waarmee een carbonzuur wordt omgezet in een homoloog carbonzuur met één koolstofatoom meer. De reactie is genoemd naar de Duitse ontdekkers ervan, en Bernd Eistert. De reactie bestaat uit een aantal stappen. Het algemene reactieschema is als volgt: Diazo(trimethylsilyl)methaan is een veiliger alternatief voor het gevaarlijke en explosieve diazomethaan. (nl)
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- Arndt-Eistert-Homologisierung (de)
- Arndt–Eistert reaction (en)
- Reacción de Arndt-Eistert (es)
- Réaction d'Arndt-Eistert (fr)
- アーント・アイシュタート合成 (ja)
- Arndt-Eistert-reactie (nl)
- 阿恩特－艾斯特尔特合成 (zh)
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