About: Zygosity     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : owl:Thing, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FZygosity

Zygosity (the noun, zygote, is from the Greek zygotos "yoked," from zygon "yoke") () is the degree to which both copies of a chromosome or gene have the same genetic sequence. In other words, it is the degree of similarity of the alleles in an organism. In diploid organisms, one allele is inherited from the male parent and one from the female parent. Zygosity is a description of whether those two alleles have identical or different DNA sequences. In some cases the term "zygosity" is used in the context of a single chromosome.

AttributesValues
rdfs:label
  • اقترانية زيجوتية
  • Hemizygotie
  • Cigosidad
  • Hémizygote
  • Hemizigot
  • Zygosity
  • 接合性
  • Hemizygota
  • Zigosidade
  • Гемизигота
  • Гемізигота
rdfs:comment
  • Un organisme est dit hémizygote pour un gène particulier si ce dernier n'est présent qu'à une seule copie (et donc présent qu'à un seul allèle) à un locus donné dans un organisme diploïde.
  • Hemizygota – termin w genetyce określający osobnika płci męskiej posiadającego jedynie jeden allel danego genu związany z chromosomem X. Drugi chromosom "homologiczny" dopełniający diploidalność jest płciowym chromosomem Y. Hemizygoty zatem mogą posiadać jedynie dwa genotypy: XaY (recesywny) oraz XAY (dominujący). W przypadku ptaków, oraz niektórych płazów, gadów, ryb, hemizygotą jest osobnik płci żeńskiej. Samce mają dwa chromosomy Z, samice zaś chromosomy Z i W (chromosom W jest dopełniającym i nie może być nośnikiem allelu).
  • الاقترانية الزيجوتية (بالإنجليزية: Zygosity) هي درجة التشابه بين أليل التابعة لسمة ما في الكائن الحي. معظم حقيقيات النواة تمتلك مجموعتين متلائمتين من الكروموسومات، أي أنها ضعفانية. تتموضع عند هذه الكائنات الضعفانية نفس الجينات على مجموعتي الكروموسومات المتماثلة الخاصة بها، إلا أن تسلسل هذه الجينات قد يتفاوت بين زوج الكروموسومين، وبعض الكروموسومات تكون غير متلائمة كجزء من .
  • Als Hemizygotie wird in der Biologie, insbesondere in der Genetik, der Zustand bezeichnet, bei dem nur ein Allel eines Gens im sonst zweifach vorhandenen (diploiden) Chromosomensatz vorkommt. Man spricht auch von einem hemizygoten Erbgang. Davon zu unterscheiden ist Heterozygotie, die genetische Ausstattung mit zweifach vorhandenen, aber unterschiedlichen Genen, sogenannten Allelen. Bei Heterozygotie ist das Gen zweifach vorhanden, aber jedes Allel nur einmal.
  • Cigosidad o zigocidad (del griepo zygotos y Zygon: "yugo") es el grado de similitud de los alelos para un rasgo genético en un organismo. La mayoría de los eucariotas tienen dos conjuntos de cromosomas iguales; es decir, son diploides. Los organismos diploides tienen los mismos loci en cada uno de sus dos conjuntos de cromosomas homólogos, excepto que las secuencias en estos loci pueden diferir entre los dos cromosomas en un par correspondiente y que algunos cromosomas pueden no coincidir como parte de un sistema cromosómico de determinación del sexo. Si ambos alelos de un organismo diploide son iguales, el organismo es homocigoto en ese locus. Si son diferentes, el organismo es heterocigoto en ese lugar. Si falta un alelo, es hemicigótico y, si faltan ambos alelos, es nulicigótico.
  • Zygosity (the noun, zygote, is from the Greek zygotos "yoked," from zygon "yoke") () is the degree to which both copies of a chromosome or gene have the same genetic sequence. In other words, it is the degree of similarity of the alleles in an organism. In diploid organisms, one allele is inherited from the male parent and one from the female parent. Zygosity is a description of whether those two alleles have identical or different DNA sequences. In some cases the term "zygosity" is used in the context of a single chromosome.
  • Hemizigot merupakan satu bentuk genotipe yang diperkenalkan semenjak mutasi dikenal dalam genetika. Hemizigot adalah bentuk genotipe pada suatu lokus dengan keadaan paling tidak satu kromosom tidak memiliki alel (zero allele). Hal ini dapat terjadi akibat paling sedikit dua hal: 1. * pada lokus tersebut terjadi bentuk mutasi yang disebut di salah satu atau beberapa kromosom, tetapi tidak pada semuanya, atau 2. * terjadi translokasi pada suatu posisi di salah satu atau beberapa kromosom tetapi tidak pada semuanya. Keadaan terakhir ini bisa disengaja karena .
  • 接合性 (Zygosity) とは、生物の形質に関するアレルの類似性である。 ヒトを含む、有性生殖をする動物のほとんどは染色体を2組持った生物であり、このような生物は二倍体と呼ばれる。二倍体生物がもつ相同な染色体のペアは、性決定システムに関与する染色体のような例外を除き、基本的に同一の遺伝子座(座位)を持つ。しかしながら、同じ座位であってもそのDNAの配列までは必ずしも一致していない。この多様性がアレル(対立遺伝子)と呼ばれる。二倍体個体において、相同な染色体ペアの双方のアレルが同一であるとき、その座位に関してホモ接合型 (homozygous) であるとされる。アレルが異なるときは、ヘテロ接合型 (heterozygous) である。一方のアレルが欠けている場合は hemizygous (ヘミ接合型、半接合型)、双方ともに欠けている場合は nullizygous である。 二倍体生物では、一方のアレルは父親から、そしてもう一方は母親から遺伝する。接合性は、これらの2つのアレルのDNA配列が同一であるか異なるかを記述するものである。いくつかのケースでは、「接合性」という語は1つの染色体に対しても用いられる。
  • Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto. Em genética, a zigosidade descreve a similaridade ou dissimilaridade de ADN entre cromossomas homólogos em uma específica posição alélica ou gene. Zigosidade é também usada para descrever a condição genética do(s) zigoto(s) dos quais gêmeos emergem, onde se refere à similaridade ou dissimilaridade do ADN dos gêmeos. Gêmeos idênticos são monozigóticos - desenvolvem-se de um zigoto (um ovo fertilizado que desenvolve-se em dois embriões). Gêmeos fraternos são dizigóticos - desenvolvem-se separadamente de dois zigotos (dois ovos fertilizados).
  • Гемизиго́тным называют диплоидный организм, у которого имеется только один аллель данного гена или один сегмент хромосомы вместо обычных двух. Для организмов, у которых гетерогаметный пол мужской (как у людей и большинства млекопитающих), почти все гены, связанные с X-хромосомой, гемизиготны у самцов, так как у самцов в норме имеется только одна X-хромосома. Гемизиготное состояние аллелей или хромосом используется в генетическом анализе с целью поиска места локализации генов, ответственных за какой-либо признак.
  • Гемізиго́та (грец. hemi — половина і зигота) — диплоїдний організм, який має тільки одну дозу певного гена, який завжди проявляється. Зазвичай гемізиготний стан характерний для генів у статевих хромосомах гетерогаметної статі. Наприклад у чоловіків в статевих Х-хромосомах деякі гени не мають другий алелі в хромосомах, і ознака визначається не парою алельних генів, а одним алелем. алелі проявляються в гемізиготному стані. Оскільки в людей гемізиготними по Х-хромосомі є чоловіки, то саме у них частіше проявляються хвороби зумовлені такими генами — гемофілія, дальтонізм тощо. Гемізигота
foaf:depiction
  • External Image
foaf:isPrimaryTopicOf
thumbnail
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
date
  • March 2016
reason
  • please
has abstract
  • الاقترانية الزيجوتية (بالإنجليزية: Zygosity) هي درجة التشابه بين أليل التابعة لسمة ما في الكائن الحي. معظم حقيقيات النواة تمتلك مجموعتين متلائمتين من الكروموسومات، أي أنها ضعفانية. تتموضع عند هذه الكائنات الضعفانية نفس الجينات على مجموعتي الكروموسومات المتماثلة الخاصة بها، إلا أن تسلسل هذه الجينات قد يتفاوت بين زوج الكروموسومين، وبعض الكروموسومات تكون غير متلائمة كجزء من . في الكائن الحي الضعفاني، إن كان زوج الأليلين المسؤولين عن سمة ما متماثلين، عندها يكون الكائن الحي ذاك متماثل الزيجوت (بالإنجليزية: homozygous) من ناحية هذه السمة. وإن كان الأليلان مختلفان، يكون الكائن الحي مغاير الزيجوت (بالإنجليزية: heterozygous) بالنسبة لتلك السمة. إن كان هناك أليل ناقص، عندها يدعى فرداني الزيجوت (بالإنجليزية: hemizygous)، وإن كان كلا الأليلان ناقصين، فإنه عديم الزيجوت (بالإنجليزية: nullizygous).
  • Als Hemizygotie wird in der Biologie, insbesondere in der Genetik, der Zustand bezeichnet, bei dem nur ein Allel eines Gens im sonst zweifach vorhandenen (diploiden) Chromosomensatz vorkommt. Man spricht auch von einem hemizygoten Erbgang. Dies betrifft beim Menschen die Gene auf den Geschlechtschromosomen bei männlichen Individuen, da deren Chromosomenpaar aus einem X-Chromosom und einem (viel kleineren) Y-Chromosom besteht. Männliche Individuen sind also bezüglich aller nur auf dem X- und nur auf dem Y-Chromosom vorhandenen Gene hemizygot. Dies führt dazu, dass sich auch rezessive Merkmale ausprägen, wenn sie auf diesem nur einfach vorhandenen (haploiden) Chromosom liegen. Dies ist der Grund, warum einige Erbkrankheiten deutlich häufiger männliche Nachkommen betreffen als weibliche (zum Beispiel Bluterkrankheit). Davon zu unterscheiden ist Heterozygotie, die genetische Ausstattung mit zweifach vorhandenen, aber unterschiedlichen Genen, sogenannten Allelen. Bei Heterozygotie ist das Gen zweifach vorhanden, aber jedes Allel nur einmal.
  • Cigosidad o zigocidad (del griepo zygotos y Zygon: "yugo") es el grado de similitud de los alelos para un rasgo genético en un organismo. La mayoría de los eucariotas tienen dos conjuntos de cromosomas iguales; es decir, son diploides. Los organismos diploides tienen los mismos loci en cada uno de sus dos conjuntos de cromosomas homólogos, excepto que las secuencias en estos loci pueden diferir entre los dos cromosomas en un par correspondiente y que algunos cromosomas pueden no coincidir como parte de un sistema cromosómico de determinación del sexo. Si ambos alelos de un organismo diploide son iguales, el organismo es homocigoto en ese locus. Si son diferentes, el organismo es heterocigoto en ese lugar. Si falta un alelo, es hemicigótico y, si faltan ambos alelos, es nulicigótico. La secuencia de ADN de un gen a menudo varía de un individuo a otro. Esas variaciones se llaman alelos. Mientras que algunos genes tienen un solo alelo porque hay poca variación, otros tienen un solo alelo porque la desviación de ese alelo puede ser dañina o fatal. Pero la mayoría de los genes tienen dos o más alelos. La frecuencia de diferentes alelos varía a lo largo de la población. Algunos genes pueden tener dos alelos con igual distribución. Para otros genes, un alelo puede ser común y otro alelo puede ser raro. A veces, un alelo es una variación que causa una enfermedad, mientras que el otro alelo es saludable. A veces, las diferentes variaciones en los alelos no hacen ninguna diferencia en absoluto en la función del organismo. En los organismos diploides, un alelo se hereda del progenitor masculino y otro del progenitor femenino. La cigosidad es una descripción de si esos dos alelos tienen secuencias de ADN idénticas o diferentes. En algunos casos, el término "cigosidad" se usa en el contexto de un solo cromosoma.​
  • Un organisme est dit hémizygote pour un gène particulier si ce dernier n'est présent qu'à une seule copie (et donc présent qu'à un seul allèle) à un locus donné dans un organisme diploïde.
  • Hemizigot merupakan satu bentuk genotipe yang diperkenalkan semenjak mutasi dikenal dalam genetika. Hemizigot adalah bentuk genotipe pada suatu lokus dengan keadaan paling tidak satu kromosom tidak memiliki alel (zero allele). Hal ini dapat terjadi akibat paling sedikit dua hal: 1. * pada lokus tersebut terjadi bentuk mutasi yang disebut di salah satu atau beberapa kromosom, tetapi tidak pada semuanya, atau 2. * terjadi translokasi pada suatu posisi di salah satu atau beberapa kromosom tetapi tidak pada semuanya. Keadaan terakhir ini bisa disengaja karena . Dari pengertian di atas, hemizigot dapat dikatakan sebagai suatu heterozigot dengan situasi khusus.
  • 接合性 (Zygosity) とは、生物の形質に関するアレルの類似性である。 ヒトを含む、有性生殖をする動物のほとんどは染色体を2組持った生物であり、このような生物は二倍体と呼ばれる。二倍体生物がもつ相同な染色体のペアは、性決定システムに関与する染色体のような例外を除き、基本的に同一の遺伝子座(座位)を持つ。しかしながら、同じ座位であってもそのDNAの配列までは必ずしも一致していない。この多様性がアレル(対立遺伝子)と呼ばれる。二倍体個体において、相同な染色体ペアの双方のアレルが同一であるとき、その座位に関してホモ接合型 (homozygous) であるとされる。アレルが異なるときは、ヘテロ接合型 (heterozygous) である。一方のアレルが欠けている場合は hemizygous (ヘミ接合型、半接合型)、双方ともに欠けている場合は nullizygous である。 いくつかの遺伝子は、多様性が乏しい、もしくは変異が有害または致死となる、などの理由により1種類のアレルしか存在しない。しかし、ほとんどの遺伝子には2つかそれ以上のアレルが存在する。各アレルの頻度は集団内で変化し、ある遺伝子については2種類のアレルが同頻度で存在し、他の遺伝子については、あるアレルが一般的で他のアレルは稀である。時に、あるアレルは疾患の原因となり、他のアレルでは健康である。そして時に、アレル間の差異は個体の機能に全く影響を与えない。 二倍体生物では、一方のアレルは父親から、そしてもう一方は母親から遺伝する。接合性は、これらの2つのアレルのDNA配列が同一であるか異なるかを記述するものである。いくつかのケースでは、「接合性」という語は1つの染色体に対しても用いられる。
  • Zygosity (the noun, zygote, is from the Greek zygotos "yoked," from zygon "yoke") () is the degree to which both copies of a chromosome or gene have the same genetic sequence. In other words, it is the degree of similarity of the alleles in an organism. Most eukaryotes have two matching sets of chromosomes; that is, they are diploid. Diploid organisms have the same loci on each of their two sets of homologous chromosomes except that the sequences at these loci may differ between the two chromosomes in a matching pair and that a few chromosomes may be mismatched as part of a chromosomal sex-determination system. If both alleles of a diploid organism are the same, the organism is homozygous at that locus. If they are different, the organism is heterozygous at that locus. If one allele is missing, it is hemizygous, and, if both alleles are missing, it is nullizygous. The DNA sequence of a gene often varies from one individual to another. Those variations are called alleles. While some genes have only one allele because there is low variation, others have only one allele because deviation from that allele can be harmful or fatal. But most genes have two or more alleles. The frequency of different alleles varies throughout the population. Some genes may have two alleles with equal distribution. For other genes, one allele may be common, and another allele may be rare. Sometimes, one allele is a disease-causing variation while the other allele is healthy. Sometimes, the different variations in the alleles make no difference at all in the function of the organism. In diploid organisms, one allele is inherited from the male parent and one from the female parent. Zygosity is a description of whether those two alleles have identical or different DNA sequences. In some cases the term "zygosity" is used in the context of a single chromosome.
  • Hemizygota – termin w genetyce określający osobnika płci męskiej posiadającego jedynie jeden allel danego genu związany z chromosomem X. Drugi chromosom "homologiczny" dopełniający diploidalność jest płciowym chromosomem Y. Hemizygoty zatem mogą posiadać jedynie dwa genotypy: XaY (recesywny) oraz XAY (dominujący). W przypadku ptaków, oraz niektórych płazów, gadów, ryb, hemizygotą jest osobnik płci żeńskiej. Samce mają dwa chromosomy Z, samice zaś chromosomy Z i W (chromosom W jest dopełniającym i nie może być nośnikiem allelu).
  • Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto. Em genética, a zigosidade descreve a similaridade ou dissimilaridade de ADN entre cromossomas homólogos em uma específica posição alélica ou gene. Os termos homozigoto, heterozigoto e são usados para simplificar a descrição do genótipo de um organismo diploide em um único locus genético. Em um gene ou em uma posição dada ao longo de um cromossoma (um locus), a sequência do ADN pode variar entre indivíduos na população. Os segmentos variáveis do ADN são referidos como alelos, e os organismos diplóides têm geralmente dois alelos em cada locus, um alelo para cada um dos dois cromossomos homólogos. Indicado simplesmente, homozigoto descreve dois alelos idênticos ou sequências do ADN em um locus, heterozigoto descreve dois alelos diferentes em um locus, e hemizigoto descreve a presença de somente uma única cópia do gene em um organismo de outra maneira diplóide. Zigosidade é também usada para descrever a condição genética do(s) zigoto(s) dos quais gêmeos emergem, onde se refere à similaridade ou dissimilaridade do ADN dos gêmeos. Gêmeos idênticos são monozigóticos - desenvolvem-se de um zigoto (um ovo fertilizado que desenvolve-se em dois embriões). Gêmeos fraternos são dizigóticos - desenvolvem-se separadamente de dois zigotos (dois ovos fertilizados).
Faceted Search & Find service v1.17_git51 as of Sep 16 2020


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3319 as of Dec 29 2020, on Linux (x86_64-centos_6-linux-glibc2.12), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2021 OpenLink Software