Zimmermann–Laband syndrome (ZLS) is two different conditions (ZLS, type 1 and ZLS, type 2) that share similar clinical features. It is an extremely rare, autosomal dominant congenital disorder.
Attributes | Values |
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rdf:type
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rdfs:label
| - متلازمة زيمرمان–لاباند (ar)
- Zimmermann-Laband-Syndrom (de)
- Enfermedad de Laband (es)
- Zespół Zimmermanna-Labanda (pl)
- Zimmermann–Laband syndrome (en)
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rdfs:comment
| - متلازمة زيمرمان–لاباند (بالإنجليزية: Zimmermann–Laband syndrome) وتُدعى اختصاراً ZLS، كما تُعرف أيضاً باسم متلازمة لاباند زيمرمان (بالإنجليزية: Laband Zimmermann syndrome) وَمتلازمة لاباند (بالإنجليزية: Laband's Syndrome)، هيَ اضطراب خَلقي جسدي سائد نادِر الحُدوث. تمت صياغة مُصطلح زيمرمان–لاباند مِن قبل كارل جاكوب ويتكوب في عام 1971. (ar)
- Das Zimmermann-Laband-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Fibromatose mit den Hauptmerkmalen Zahnfleisch-Fibromatose, vergröberte Gesichtszüge und fehlenden oder hypoplastischen Nägeln (Nagelhypoplasie) oder Endphalangen der Hände und Füße. Das Syndrom gehört zu den hereditären gingivalen Fibromatosen. Synonyme sind: Laband-Syndrom; Laband-Zimmermann-Syndrom Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1928 durch den deutschen Anatom (1861–1935). P. F. Laband und Mitarbeiter aus Trinidad beschrieben das Krankheitsbild im Jahre 1964. Der Begriff wurde im Jahre 1971 durch C. J. Wiktop geprägt. (de)
- La enfermedad de Laband o síndrome de Zimmermann-Laband (Síndrome de Laband), es una enfermedad rara que se caracterizada por fibromatosis, hipertrofia gingival, anormalidades en los dedos y uñas (incluso con ausencia de uñas), nariz y pabellones auriculares y esplenomegalia (agrandamiento de bazo). (es)
- Zimmermann–Laband syndrome (ZLS) is two different conditions (ZLS, type 1 and ZLS, type 2) that share similar clinical features. It is an extremely rare, autosomal dominant congenital disorder. (en)
- Zespół Zimmermanna-Labanda (ang. Zimmerman-Laband syndrome) – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie dominująco, o niejasnej etiologii. Na fenotyp zespołu składają się fibromatoza (włókniakowatość) dziąseł, hipoplazja dystalnych paliczków palców, dysplazja paznokci, nadmierna ruchomość stawów, i niekiedy hepatosplenomegalia. Chorobę opisali niezależnie od siebie amerykański dentysta Peter F. Laband (1900-) i wsp. oraz niemiecki anatom (1861-1935), termin zespołu Zimmermanna-Labanda wprowadził Carl Jacob Witkop w 1971 roku. (pl)
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foaf:name
| - Zimmermann–Laband syndrome (en)
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name
| - Zimmermann–Laband syndrome (en)
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OMIM
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Orphanet
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caption
| - Zimmerman–Laband syndrome has an autosomal dominant pattern of inheritance (en)
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synonyms
| - Laband–Zimmermann syndrome, and Laband's syndrome (en)
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has abstract
| - متلازمة زيمرمان–لاباند (بالإنجليزية: Zimmermann–Laband syndrome) وتُدعى اختصاراً ZLS، كما تُعرف أيضاً باسم متلازمة لاباند زيمرمان (بالإنجليزية: Laband Zimmermann syndrome) وَمتلازمة لاباند (بالإنجليزية: Laband's Syndrome)، هيَ اضطراب خَلقي جسدي سائد نادِر الحُدوث. تمت صياغة مُصطلح زيمرمان–لاباند مِن قبل كارل جاكوب ويتكوب في عام 1971. (ar)
- Das Zimmermann-Laband-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Fibromatose mit den Hauptmerkmalen Zahnfleisch-Fibromatose, vergröberte Gesichtszüge und fehlenden oder hypoplastischen Nägeln (Nagelhypoplasie) oder Endphalangen der Hände und Füße. Das Syndrom gehört zu den hereditären gingivalen Fibromatosen. Synonyme sind: Laband-Syndrom; Laband-Zimmermann-Syndrom Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1928 durch den deutschen Anatom (1861–1935). P. F. Laband und Mitarbeiter aus Trinidad beschrieben das Krankheitsbild im Jahre 1964. Der Begriff wurde im Jahre 1971 durch C. J. Wiktop geprägt. (de)
- La enfermedad de Laband o síndrome de Zimmermann-Laband (Síndrome de Laband), es una enfermedad rara que se caracterizada por fibromatosis, hipertrofia gingival, anormalidades en los dedos y uñas (incluso con ausencia de uñas), nariz y pabellones auriculares y esplenomegalia (agrandamiento de bazo). (es)
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