Young's syndrome, also known as azoospermia sinopulmonary infections, sinusitis-infertility syndrome and Barry-Perkins-Young syndrome, is a rare condition that encompasses a combination of syndromes such as bronchiectasis, rhinosinusitis and reduced male fertility. In individuals with this syndrome the functioning of the lungs is usually normal but the mucus is abnormally viscous. The reduced fertility (obstructive azoospermia) is due to functional obstruction of sperm transport down the genital tract at the epididymis, where the sperm is found in viscous, lipid-rich fluid. The syndrome was named after Donald Young, the urologist who first made observations of the clinical signs of the syndrome in 1972. Possible causes include genetics, and exposure to mercury during childhood, but the cau
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - متلازمة يونغ (ar)
- Young-Syndrom (de)
- Síndrome de Young (es)
- ヤング症候群 (ja)
- Zespół Younga (pl)
- Young's syndrome (en)
|
| rdfs:comment
| - Das Krankheitsbild Young-Syndrom ist durch die Kombination von chronischen Infektionen der Atemwege und verminderter Zeugungsfähigkeit beim Mann gekennzeichnet. Dieses Syndrom wurde von Donald Young 1970 zuerst beschrieben. (de)
- ヤング症候群（ヤングしょうこうぐん、英語: Young's syndrome）は、副鼻腔気管支症候群のひとつで、慢性気管支炎、慢性副鼻腔炎に特発性閉塞性無精子症を合併した症候群である。 (ja)
- متلازمة يونغ (بالإنجليزية: Young's syndrome) أو عدوى فقد النطاف الرئوية الجيبية (بالإنجليزية: Azoospermia sinopulmonary infections) أو متلازمة التهاب الجيوب الأنفية والعقم (بالإنجليزية: Sinusitis-infertility syndrome) أو متلازمة باري-بيركينس-يونغ (بالإنجليزية: Barry-Perkins-Young syndrome) هي حالة نادرة تجمع بين توسع القصبات والتهاب الأنف والجيوب ونقص في الخصوبة. هنالك بعض الدراسة تفترض أن الزئبق قد يكون سببا لهذه المتلازمة. كما سجلت حالة لمتلازمة يونغ يظهر عليها اختلاف في الأعراض والعلامات. (ar)
- El síndrome de Young, también conocido como síndrome Sinusitis-infertilidad y síndrome de Barry-Perkins-Young, es una rara enfermedad que abarca una combinación de síntomas, incluyendo bronquiectasias, rinosinusitis y fertilidad reducida. En las personas que sufren este síndrome, el funcionamiento de los pulmones es habitualmente normal pero el moco es anormalmente viscoso. La fertilidad reducida (azoospermia) se debe a una obstrucción funcional en el transporte de esperma a la altura del epidídimo en el aparato genital masculino, debida a la existencia de un fluido viscoso y rico en lípidos. (es)
- Young's syndrome, also known as azoospermia sinopulmonary infections, sinusitis-infertility syndrome and Barry-Perkins-Young syndrome, is a rare condition that encompasses a combination of syndromes such as bronchiectasis, rhinosinusitis and reduced male fertility. In individuals with this syndrome the functioning of the lungs is usually normal but the mucus is abnormally viscous. The reduced fertility (obstructive azoospermia) is due to functional obstruction of sperm transport down the genital tract at the epididymis, where the sperm is found in viscous, lipid-rich fluid. The syndrome was named after Donald Young, the urologist who first made observations of the clinical signs of the syndrome in 1972. Possible causes include genetics, and exposure to mercury during childhood, but the cau (en)
- Zespół Younga (ang. Young's syndrome, azoospermia sinopulmonary infections, sinusitis-infertility syndrome, Barry-Perkins-Young syndrome) – rzadki zespół, objawiający się rozstrzeniami oskrzeli, zakażeniami zatok przynosowych i oskrzeli, oligospermią i azoospermią. Zespół Younga jest rzadką przyczyną niepłodności u starszych mężczyzn. Jednostkę chorobową opisał urolog Young w 1970 roku. Sugerowano, że może mieć ona związek z ekspozycją na rtęć w dzieciństwie. (pl)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| DiseasesDB
| |
| ICD
| - (en)
- xxx (en)
- Majorminor.LinkGroup (en)
|
| MeshID
| |
| OMIM
| |
| Orphanet
| |
| synonyms
| - Azoospermia sinopulmonary infections (en)
|
| has abstract
| - متلازمة يونغ (بالإنجليزية: Young's syndrome) أو عدوى فقد النطاف الرئوية الجيبية (بالإنجليزية: Azoospermia sinopulmonary infections) أو متلازمة التهاب الجيوب الأنفية والعقم (بالإنجليزية: Sinusitis-infertility syndrome) أو متلازمة باري-بيركينس-يونغ (بالإنجليزية: Barry-Perkins-Young syndrome) هي حالة نادرة تجمع بين توسع القصبات والتهاب الأنف والجيوب ونقص في الخصوبة. الشخص المصاب بهذا المرض لديه رئة طبيعية لكنه يشكو من مادة مخاطية لزجة بشكل غير طبيعي. انخفاض الخصوبة (فقد النطاف) بسبب عرقلة انتقاص النطف فيالجهاز التناسلي في البربخ حيث تتواجد النطف في سائل لزج غني بالدهنيات. المرض يحمل اسم طبيب المسالك البولية دونالد يونغ الذي وصف المرض أول مرة عام 1972. هنالك بعض الدراسة تفترض أن الزئبق قد يكون سببا لهذه المتلازمة. كما سجلت حالة لمتلازمة يونغ يظهر عليها اختلاف في الأعراض والعلامات. (ar)
- Das Krankheitsbild Young-Syndrom ist durch die Kombination von chronischen Infektionen der Atemwege und verminderter Zeugungsfähigkeit beim Mann gekennzeichnet. Dieses Syndrom wurde von Donald Young 1970 zuerst beschrieben. (de)
- El síndrome de Young, también conocido como síndrome Sinusitis-infertilidad y síndrome de Barry-Perkins-Young, es una rara enfermedad que abarca una combinación de síntomas, incluyendo bronquiectasias, rinosinusitis y fertilidad reducida. En las personas que sufren este síndrome, el funcionamiento de los pulmones es habitualmente normal pero el moco es anormalmente viscoso. La fertilidad reducida (azoospermia) se debe a una obstrucción funcional en el transporte de esperma a la altura del epidídimo en el aparato genital masculino, debida a la existencia de un fluido viscoso y rico en lípidos. El nombre del síndrome se debe a Donald Young, urólogo que realizó en 1972 la primera descripción de la enfermedad. Diferentes estudios han sugerido que el contacto con mercurio podría causar el síndrome, sin embargo investigaciones posteriores se inclinan por un origen genético.Una variante del Síndrome de Young ha sido observada en un individuo, que mostraba síntomas y señales diferentes. (es)
- Young's syndrome, also known as azoospermia sinopulmonary infections, sinusitis-infertility syndrome and Barry-Perkins-Young syndrome, is a rare condition that encompasses a combination of syndromes such as bronchiectasis, rhinosinusitis and reduced male fertility. In individuals with this syndrome the functioning of the lungs is usually normal but the mucus is abnormally viscous. The reduced fertility (obstructive azoospermia) is due to functional obstruction of sperm transport down the genital tract at the epididymis, where the sperm is found in viscous, lipid-rich fluid. The syndrome was named after Donald Young, the urologist who first made observations of the clinical signs of the syndrome in 1972. Possible causes include genetics, and exposure to mercury during childhood, but the cause is unknown. (en)
- ヤング症候群（ヤングしょうこうぐん、英語: Young's syndrome）は、副鼻腔気管支症候群のひとつで、慢性気管支炎、慢性副鼻腔炎に特発性閉塞性無精子症を合併した症候群である。 (ja)
- Zespół Younga (ang. Young's syndrome, azoospermia sinopulmonary infections, sinusitis-infertility syndrome, Barry-Perkins-Young syndrome) – rzadki zespół, objawiający się rozstrzeniami oskrzeli, zakażeniami zatok przynosowych i oskrzeli, oligospermią i azoospermią. Zespół Younga jest rzadką przyczyną niepłodności u starszych mężczyzn. Azoospermia w zespole Younga spowodowana jest zablokowaniem przewodów najądrza poprzez masy białkowe. Niepłodność w tym zespole rozwija się wraz z wiekiem i wielu młodych chorych posiada potomstwo. Wydaje się, że początkowo drożny przewód najądrza ulega stopniowemu zablokowaniu poprzez zbyt gęstą wydzielinę. W zespole Younga nie obserwuje się żadnych anomalii rozwojowych układu moczowo‑płciowego. Poziomy gonadotropin we krwi, fruktozy (z pęcherzyków nasiennych) i NAG (obojętna α‑glukozydaza; ang. neutral α‑glucosidase - wydzielina z najądrzy) w spermie oraz wielkość jąder są prawidłowe. U mężczyzn z zespołem Younga znacznie częściej obserwuje się zaburzenia ruchliwości plemników oraz upośledzoną ruchliwość rzęsek w nabłonku rzęskowym głowy i trzonu najądrza oraz dróg oddechowych. Jednostkę chorobową opisał urolog Young w 1970 roku. Przyczyną tego zespołu jest zaburzenie budowy centralnej pary centriol i ramion dyneinowych nabłonka rzęskowego oraz plemników. Prowadzi to do pogorszenia ruchliwości plemników in vivo, mimo że w warunkach in vitro częstość wychyleń bocznych witki plemnika jest prawidłowa. Ponadto stwierdza się upośledzoną czynność nabłonka w najądrzu i drogach oddechowych (zbyt powolne oczyszczanie ze śluzu), co jest prawdopodobnie przyczyną zablokowania przewodu najądrza masami białkowymi wraz z wiekiem oraz nawracających infekcji dróg oddechowych. Sugerowano, że może mieć ona związek z ekspozycją na rtęć w dzieciństwie. (pl)
|
| gold:hypernym
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| ICD9
| |
| MeSH ID
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| DiseasesDB
| |
| ICD10
| |
| OMIM id
| |
| ORPHA
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)