Y linkage, also known as holandric inheritance (from Ancient Greek ὅλος hólos, "whole" + ἀνδρός andrós, "male"), describes traits that are produced by genes located on the Y chromosome. It is a form of sex linkage. For a trait to be considered Y linkage, it must exhibit these characteristics:
* occurs only in males
* appears in all sons of males who exhibit that trait
* is absent from daughters of trait carriers; instead the daughters that are phenotypically normal and do not have affected offspring. Y-chromosome deletions are a frequent genetic cause of male infertility.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - ترابط Y (ar)
- Y-chromosomaler Erbgang (de)
- Ereditarietà Y linked (it)
- Y linkage (en)
|
| rdfs:comment
| - Nell'ereditarietà Y-linked il gene mutato è trasmesso a tutti i figli maschi, mentre le figlie femmine sono sane non portatrici. I maschi portatori di geni anomali sull'Y sono generalmente sterili, data la presenza sul cromosoma di geni determinanti lo sviluppo dell'apparato riproduttore maschile, e pertanto la mutazione si estingue con il portatore. (it)
- يصف ترابط Y السمات التي تنتجها الجينات الموجودة على كروموسوم Y. يُعرف أيضًا باسم الترابط الجنسي، أو الوراثة الذّكريّة الانتقال (وراثة مقتصرة على الذكور )، لأنها تحدث عند الذكور فقط. يمكن أن يكون من الصعب اكتشاف السمات المرتبطة ب Y. هذا لأن كروموسوم Y صغير ويحتوي على جينات أقل من الكروموسومات الجسمية أو كروموسوم X. ويقدر أنه يحتوي على حوالي 200 جين فقط. في وقت سابق، كان يُعتقد أن كروموسوم Y البشري ليس له أهمية تُذكر. لكي تُعتبر إحدى السمات مرتبطة بY، يجب أن تُظهِر السمة هذه الخصائص: تعد عمليات حذف الكروموسوم Y سببًا وراثيًا متكررًا لعقم الرجال. (ar)
- Der Y-chromosomale Erbgang, auch holandrischer Erbgang (von altgriech. ὅλος holos ‚ganz‘ und ἀνδρός andros ‚Mann‘), genannt, ist ein gonosomaler Erbgang. Er zählt zu den monogenen Erbgängen, welche den Mendel'schen Regeln folgen. Von 1907 bis in das 21. Jahrhundert hinein ging man davon aus, dass ein starker Haarwuchs (Hypertrichose) im äußeren Gehörgang Y-chromosomal vererbt wird. Dieser Erbgang wird allerdings mittlerweile angezweifelt. (de)
- Y linkage, also known as holandric inheritance (from Ancient Greek ὅλος hólos, "whole" + ἀνδρός andrós, "male"), describes traits that are produced by genes located on the Y chromosome. It is a form of sex linkage. For a trait to be considered Y linkage, it must exhibit these characteristics:
* occurs only in males
* appears in all sons of males who exhibit that trait
* is absent from daughters of trait carriers; instead the daughters that are phenotypically normal and do not have affected offspring. Y-chromosome deletions are a frequent genetic cause of male infertility. (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - يصف ترابط Y السمات التي تنتجها الجينات الموجودة على كروموسوم Y. يُعرف أيضًا باسم الترابط الجنسي، أو الوراثة الذّكريّة الانتقال (وراثة مقتصرة على الذكور )، لأنها تحدث عند الذكور فقط. يمكن أن يكون من الصعب اكتشاف السمات المرتبطة ب Y. هذا لأن كروموسوم Y صغير ويحتوي على جينات أقل من الكروموسومات الجسمية أو كروموسوم X. ويقدر أنه يحتوي على حوالي 200 جين فقط. في وقت سابق، كان يُعتقد أن كروموسوم Y البشري ليس له أهمية تُذكر. كروموسوم Y يحدد الجنس في البشر وبعض الأنواع الأخرى: ليست كل الجينات التي تلعب دورًا في تحديد الجنس مرتبطة ب Y. بالإضافة إلى ذلك، لا يخضع كروموسوم Y بشكل عام لإعادة التركيب الجيني، كما أن المناطق الصغيرة التي تُسمى "Pseudoautosomal region" هي فقط من تخضع لإعادة التركيب. تقع غالبية جينات الكروموسوم واي التي لا تندمج مع بعضها البعض في المنطقة المُسماة " non-recombining region". لكي تُعتبر إحدى السمات مرتبطة بY، يجب أن تُظهِر السمة هذه الخصائص: 1.
* تَحدث في الذكور فقط. 2.
* تظهر في جميع أبناء الذكور الذين يحملون تلك الصفة. 3.
* لا تظهر السمة في بنات الآباء المصابين بها؛ بل عوضاً عن ذلك، فإن الابنة طبيعية من الناحية الظاهرية والجينية ولا يتأثر نسلها. تم وضع هذه المتطلبات من قبل أحد العلماء الأوائل، (Curt Stern)، الذين اكتشفوا الترابط بY . في أبحاثه العلمية، نشر ستيرن بعض التفاصيل عن الجينات التي كان يشتبه في أنها مرتبطة بـ y. في البداية، جعلت هذه المتطلبات إثبات الارتباط بY عملية صعبة للغاية. في الخمسينيات من القرن الماضي باستخدام شجرة الأنساب، تم تحديد العديد من الجينات بشكل غير صحيح على أنها مرتبطة بـ Y.اعتمدت الأبحاث اللاحقة تقنيات أكثر تقدماً وتحليلًا إحصائيًا أكثر تعقيدًاً. على سبيل المثال، كان يُعتقد في البداية بأن الآذان المشعرة هي صفة مرتبط بـ Y في البشر؛ ومع ذلك، فإن هذه الفرضية فقدت مصداقيتها.بسبب التقدمات التي حصلت في مجال تسلسل الحمض النووي، أصبح الترابط Y أسهل في التحديد والإثبات. يتم تعيين كروموسوم Y تقريبًا بالكامل، مما يكشف عن العديد من السمات المرتبطة بـ y. الترابط ب Y يختلف عن الترابط ب X؛ على الرغم من أن كلاهما يعتبر من أشكال الترابط الجنسي. يمكن للترابط ب X أن يكون وراثيًا أو جنسياً، في حين لا يمكن للترابط بY أن يكون إلا جينياً. وذلك لأن خلايا الذكور لديها نسخة واحدة فقط من كروموسوم Y. تحتوي كروموسومات X على نسختين، واحدة من كل والد تسمح بإعادة التركيب. يحتوي كروموسوم إكس على المزيد من الجينات وهو أكبر بكثير. لم يتم تأكيد بعض الحالات المرتبطة بY. مثال واحد هو ضعف السمع. أحد الدراسات قامت بتتبع ضعف السمع في عائلة محددة وعلى مدى سبعة أجيال تأثر جميع الذكور بهذه الصفة. ومع ذلك، نادراً ما تحدث هذه الصفة ولم يتم حلها بالكامل. تعد عمليات حذف الكروموسوم Y سببًا وراثيًا متكررًا لعقم الرجال. (ar)
- Der Y-chromosomale Erbgang, auch holandrischer Erbgang (von altgriech. ὅλος holos ‚ganz‘ und ἀνδρός andros ‚Mann‘), genannt, ist ein gonosomaler Erbgang. Er zählt zu den monogenen Erbgängen, welche den Mendel'schen Regeln folgen. Das merkmalsbedingende Gen liegt auf dem Y-Chromosom. Bei diesem Erbgang erfolgt die Merkmalsausprägung nur bei Männern, wodurch ein merkmalstragender Mann auch nur merkmalstragende Söhne haben kann (Vererbung in paternaler Linie). Es sind beim Menschen, im Gegensatz zu den X-chromosomalen Erbgängen, bei dem holandrischen Erbgang keine Erbkrankheiten bekannt. Bisher ist nur die männliche Geschlechtsdetermination als Y-chromosomales Merkmal mit Sicherheit nachgewiesen. Von 1907 bis in das 21. Jahrhundert hinein ging man davon aus, dass ein starker Haarwuchs (Hypertrichose) im äußeren Gehörgang Y-chromosomal vererbt wird. Dieser Erbgang wird allerdings mittlerweile angezweifelt. (de)
- Nell'ereditarietà Y-linked il gene mutato è trasmesso a tutti i figli maschi, mentre le figlie femmine sono sane non portatrici. I maschi portatori di geni anomali sull'Y sono generalmente sterili, data la presenza sul cromosoma di geni determinanti lo sviluppo dell'apparato riproduttore maschile, e pertanto la mutazione si estingue con il portatore. (it)
- Y linkage, also known as holandric inheritance (from Ancient Greek ὅλος hólos, "whole" + ἀνδρός andrós, "male"), describes traits that are produced by genes located on the Y chromosome. It is a form of sex linkage. Y linkage can be difficult to detect. This is partly because the Y chromosome is small and contains fewer genes than the autosomal chromosomes or the X chromosome. It is estimated to contain about 200 genes. Earlier, the human Y chromosome was thought to have little importance;. Although the Y-chromosome is sex-determining in humans and some other species, not all genes that play a role in sex determination are Y-linked. The Y-chromosome, generally does not undergo genetic recombination and only small regions called pseudoautosomal regions exhibit recombination. The majority of the Y-chromosome genes that do not recombine are located in the "non-recombining region". For a trait to be considered Y linkage, it must exhibit these characteristics:
* occurs only in males
* appears in all sons of males who exhibit that trait
* is absent from daughters of trait carriers; instead the daughters that are phenotypically normal and do not have affected offspring. These requirements were established by the pioneer of Y linkage, Curt Stern. Stern detailed in his paper genes he suspected to be Y-linked. His requirements at first made Y linkage hard to prove. In the 1950s using human pedigrees, many genes were incorrectly determined to be Y-linked. Later research adopted more advanced techniques and more sophisticated statistical analysis. Hairy ears are an example of a gene once thought to be Y-linked in humans; however, that hypothesis was discredited. Due to advancements in DNA sequencing, Y linkage is getting easier to determine and prove. The Y-chromosome is almost entirely mapped, revealing many Y-linked traits. Y linkage is similar to, but different from X linkage; although, both are forms of sex linkage. X linkage can be genetically linked and sex-linked, while Y linkage can only be genetically linked. This is because males' cells have only one copy of the Y-chromosome. X-chromosomes have two copies, one from each parent permitting recombination. The X chromosome contains more genes and is substantially larger. Some ostensibly Y-linked traits have not been confirmed. One example is hearing impairment. Hearing impairment was tracked in one specific family and through seven generations all males were affected by this trait. However, this trait occurs rarely and has not been entirely resolved. Y-chromosome deletions are a frequent genetic cause of male infertility. (en)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
