About: Van der Woude syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Imperfection114462666, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FVan_der_Woude_syndrome

Van der Woude syndrome (VDWS) is a genetic disorder characterized by the combination of lower lip pits, cleft lip with or without cleft palate (CL/P), and cleft palate only (CPO). The frequency of orofacial clefts ranges from 1:1000 to 1:500 births worldwide, and there are more than 400 syndromes that involve CL/P. VWS is distinct from other clefting syndromes due to the combination of cleft lip and palate (CLP) and CPO within the same family. Other features frequently associated with VWS include hypodontia in 10-81% of cases, narrow arched palate, congenital heart disease, heart murmur and cerebral abnormalities, syndactyly of the hands, polythelia, ankyloglossia, and adhesions between the upper and lower gum pads.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Van-der-Woude-Syndrom
  • Van der Woude-sindromo
  • Syndrome de Van der Woude
  • Van der Woude syndrome
  • Zespół van der Woude
rdfs:comment
  • Das Van-der-Woude-Syndrom (VWS) ist eine seltene angeborene Erkrankung des Gesichtes mit einer Kombination von Grübchen oder Sinus (Fistel) der Unterlippe und einer Lippen- und/oder Gaumenspalte. Es ist die häufigste syndromale Form der Lippen- und Gaumenspalte. Synonyme sind: Lip-Pit-Syndrom; Lippenspalte und/oder Gaumenspalte mit Schleimzysten der Unterlippe; Unterlippenfisteln in fakultativer Kombination mit Spalten; Demarquay-Syndrom Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autorin der Charakterisierung des Syndromes aus dem Jahre 1954 durch Anne van der Woude.
  • La Van der Woude-sindromo estas la unua kaŭzo de fendlipo aŭ de , rilata al mutacio de unika geno. Ĝi trafas ĉirkaŭ unu personon sur 60 000, kaj ne kuntrenas mensan malfruon. Ĝi estas kuracita per plastika kirurgio.
  • Le syndrome de Van der Woude est la première cause de fente labiale ou palatine en rapport avec une mutation d'un gène unique (hérédité dite mendélienne).Elle est communément associée à une agénésie dentaire.
  • Zespół van der Woude (ang. van der Woude syndrome, VDWS) – zespół wad wrodzonych, na który składają się rozszczep wargi i (lub) podniebienia, dołki lub torbiele śluzowe dolnej wargi i . Jest to najczęstszy zespół, w którego obrazie klinicznym występują rozszczep wargi i (lub) podniebienia; podłożem 2% wszystkich rozszczepów jest VDWS.
  • Van der Woude syndrome (VDWS) is a genetic disorder characterized by the combination of lower lip pits, cleft lip with or without cleft palate (CL/P), and cleft palate only (CPO). The frequency of orofacial clefts ranges from 1:1000 to 1:500 births worldwide, and there are more than 400 syndromes that involve CL/P. VWS is distinct from other clefting syndromes due to the combination of cleft lip and palate (CLP) and CPO within the same family. Other features frequently associated with VWS include hypodontia in 10-81% of cases, narrow arched palate, congenital heart disease, heart murmur and cerebral abnormalities, syndactyly of the hands, polythelia, ankyloglossia, and adhesions between the upper and lower gum pads.
foaf:name
  • Van der Woude syndrome
name
  • Van der Woude syndrome
foaf:isPrimaryTopicOf
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
eMedicineSubj
  • ped
eMedicineTopic
has abstract
  • Das Van-der-Woude-Syndrom (VWS) ist eine seltene angeborene Erkrankung des Gesichtes mit einer Kombination von Grübchen oder Sinus (Fistel) der Unterlippe und einer Lippen- und/oder Gaumenspalte. Es ist die häufigste syndromale Form der Lippen- und Gaumenspalte. Synonyme sind: Lip-Pit-Syndrom; Lippenspalte und/oder Gaumenspalte mit Schleimzysten der Unterlippe; Unterlippenfisteln in fakultativer Kombination mit Spalten; Demarquay-Syndrom Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autorin der Charakterisierung des Syndromes aus dem Jahre 1954 durch Anne van der Woude.
  • La Van der Woude-sindromo estas la unua kaŭzo de fendlipo aŭ de , rilata al mutacio de unika geno. Ĝi trafas ĉirkaŭ unu personon sur 60 000, kaj ne kuntrenas mensan malfruon. Ĝi estas kuracita per plastika kirurgio.
  • Van der Woude syndrome (VDWS) is a genetic disorder characterized by the combination of lower lip pits, cleft lip with or without cleft palate (CL/P), and cleft palate only (CPO). The frequency of orofacial clefts ranges from 1:1000 to 1:500 births worldwide, and there are more than 400 syndromes that involve CL/P. VWS is distinct from other clefting syndromes due to the combination of cleft lip and palate (CLP) and CPO within the same family. Other features frequently associated with VWS include hypodontia in 10-81% of cases, narrow arched palate, congenital heart disease, heart murmur and cerebral abnormalities, syndactyly of the hands, polythelia, ankyloglossia, and adhesions between the upper and lower gum pads. The association between lower lip pits and cleft lip and/or palate was first described by Anne Van der Woude in 1954. The worldwide disease incidence ranges from 1:100,000 to 1:40,000.
  • Le syndrome de Van der Woude est la première cause de fente labiale ou palatine en rapport avec une mutation d'un gène unique (hérédité dite mendélienne).Elle est communément associée à une agénésie dentaire.
  • Zespół van der Woude (ang. van der Woude syndrome, VDWS) – zespół wad wrodzonych, na który składają się rozszczep wargi i (lub) podniebienia, dołki lub torbiele śluzowe dolnej wargi i . Jest to najczęstszy zespół, w którego obrazie klinicznym występują rozszczep wargi i (lub) podniebienia; podłożem 2% wszystkich rozszczepów jest VDWS.
eMedicine subject
  • ped
eMedicine topic
  • 2753
DiseasesDB
ICD
  • Q38.0
OMIM
Orphanet
DiseasesDB
  • 31926
ICD10
  • Q38.0
OMIM id
ORPHA
  • 888
dbp:wordnet_type
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
is foaf:primaryTopic of
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git51 as of Sep 16 2020


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3319 as of Dec 29 2020, on Linux (x86_64-centos_6-linux-glibc2.12), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2021 OpenLink Software