About: Vaginal atresia     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:State100024720, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FVaginal_atresia

Vaginal atresia is a condition in which the vagina is abnormally closed or absent. The main causes can either be complete vaginal hypoplasia, or a vaginal obstruction, often caused by an imperforate hymen or, less commonly, a transverse vaginal septum. It results in uterovaginal outflow tract obstruction. This condition does not usually occur by itself within an individual, but coupled with other developmental disorders within the female. The disorders that are usually coupled with a female who has vaginal atresia are Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, Bardet-Biedl syndrome, or Fraser syndrome. One out of every 5,000 women have this abnormality.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • رتق المهبل (ar)
  • Vaginalatresie (de)
  • Atresia vaginal (es)
  • Atresia vaginale (it)
  • Atrésie vaginale (fr)
  • Vaginal atresia (en)
  • 阴道闭锁 (zh)
rdfs:comment
  • رَتَقُ المهْبِل vaginal atresia أو ترميم المهبلخلل ولادي، أو شذوذ خَلقِي للجهاز البولي التناسلي الأنثوي، يظهر في غياب المهبل ، أو مهبل مشوه غير وظيفي. وهو مترافق أحياناً مع متلازمة ماير روكيتانسكي هوستر هاوزا، حيث أهم نتيجة هي غياب الرحم وتشوه المهبل ، بالرغم من وجود أعضاء تناسلية خارجية والمبايض طبيعية.يحدث المرض في كل 4000 -5000 حالة ولادة أنثوية، وهي غالباً لا تُلاحظ حتى سن المراهقة، عندها تعاني المريضة من آلام بالبطن مع غياب الطمث. ويعتمد العلاج حسب شدة الحالة، حيث يمكن أيضاً عمل مهبل اصطناعي جديد. (ar)
  • Als Vaginalatresie oder Scheidenatresie (Atresia vaginalis) bezeichnet man in der Medizin eine angeborene Fehlbildung der Vagina, bei der die Vaginahöhlung verschlossen ist. Sie ist damit eine Form der Gynatresien, bei denen durch Hemmungsfehlbildungen Hohlräume oder Gänge der inneren weiblichen Geschlechtsorgane verschlossen sind. Sie tritt u. a. beim McKusick-Kaufman-Syndrom auf. Die Symptomatik ist unter Hymenalatresie aufgeführt. (de)
  • La atresia vaginal es una malformación congénita que tiene como resultado la ausencia de la vagina y del útero. Es causada por un fallo en el desarrollo de los conductos de Müller, una estructura embrionaria que da lugar al aparato reproductor femenino. Esta malformación no afecta al desarrollo normal de los ovarios, que tienen su origen en una estructura distinta, por lo que las mujeres afectadas desarrollan caracteres sexuales secundarios durante la pubertad. Sin embargo, la ausencia del útero conlleva la falta de menstruación y esterilidad.​ (es)
  • L'atrésie vaginale, également connue comme aplasie des canaux de Müller, consiste en l'absence ou en la fermeture anormale du vagin. Cette particularité est généralement associée à d'autres particularités de développement, notamment des formes d'intersexuation, comme un syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser, ou encore un syndrome de Bardet-Biedl, ou un syndrome de Fraser. (fr)
  • Vaginal atresia is a condition in which the vagina is abnormally closed or absent. The main causes can either be complete vaginal hypoplasia, or a vaginal obstruction, often caused by an imperforate hymen or, less commonly, a transverse vaginal septum. It results in uterovaginal outflow tract obstruction. This condition does not usually occur by itself within an individual, but coupled with other developmental disorders within the female. The disorders that are usually coupled with a female who has vaginal atresia are Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, Bardet-Biedl syndrome, or Fraser syndrome. One out of every 5,000 women have this abnormality. (en)
  • L'atresia vaginale o agenesia vaginale è una malformazione congenita caratterizzata dall'assenza totale o parziale della vagina. (it)
  • 阴道闭锁（英語：vaginal atresia），女性生殖系统的一种先天性疾病，表徵上可區分成陰道狹窄、陰道增生膈膜、阴道缺失（英語：vaginal agenesis），其中在阴道缺失又可區分成盲陰道、先天性無陰道，使陰道形成完全閉鎖之狀態，即民間俗稱「石女」。阴道闭锁通常与MRKH综合征密切相关。阴道闭锁的发生率大约是4000–5000分之一。 陰道的過度狹窄，甚至僅見留有一小孔隙，常造成男女之間上性交困難，這與陰道增生膈膜不同的是，陰道中央在胚胎發育時增生出來的膈膜，這種閉鎖現象有如處女膜，可藉由手術切除即可恢復正常功能。阴道缺失在臨床上有「盲陰道」、「先天性無陰道」二種：前者是有發育完整的陰道口，唯陰道長度短小，發育時未能與子宮接合，造成陰道失去原本的功能；後者是完全沒有發育陰道，使患者在先天上就具有生理結構不存在陰道，通常患者仍保有外觀上正常陰道口，少數在先天發育上沒有陰道口，也由於卵巢、輸卵管、子宮等功能皆為正常，患者可透過手術加裝人工陰道，除無法在分娩時藉人工陰道進行自然產出外，其餘仍保有大部分的正常功能。 (zh)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Agenesia_de_vagina2.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 60 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software