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| - ثيوسيانوجين هو مركب كيميائي صيغته SCN)2)، وهو هالوجين زائف مشتق من الثيوسيانات. (ar)
- 硫氰化學式為(SCN)2，是一种黄色液体，在常温下可以分解，是一种拟卤素。 硫氰的空間對稱群為C2，其結構可表示為NCS-SCN。硫氰的氧化能力比溴要大，硫氰會和水反應； 3(SCN)2 + 4H2O → H2SO4 + HCN + 5SCN− + 5H+ 硫氰最早是由硫氰酸银与碘在乙醚中制得，但由於碘的弱氧化力，此反應最後會達到平衡，產率不佳。硫氰也可以由硫氰酸鉛和Br2反应产生，而硫氰酸鉛可以由硝酸鉛和硫氰酸鈉混合而成。可以用無水的硫氰酸鉛和溴在冰醋酸中反應。另一種方法是將溶於二氯甲烷中的溴滴入懸浮在0℃二氯甲烷的硫氰酸鉛中，之後再用氬氣保護，會生成硫氰的溶液，但製備的硫氰需立刻使用。 Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2 硫氰會和烯類產生加成反應，生成有1,2-二(硫氰)結構的化合物。硫氰也會和二茂钛杂环戊二烯（titanacyclopentadiene）反應，最後生成1,2-二噻烯（1,2-dithiins）。硒氰化學式為(SeCN)2，可以由硒氰酸银和碘在0度的四氢呋喃中反應制得，其反應和硫氰類似。另外，硫氰能与硝酸反应，产生氢氰酸，一氧化氮，硫酸等；或被彻底氧化成CO2,NO2,SO3等气体。 (zh)
- El tiocianógeno, (SCN)2, es un pseudohalógeno derivado del pseudohaluro tiocianato, [SCN]−. Este compuesto hexatómico exhibe un grupo de simetría C2 y tiene la conectividad NCS-SCN. Es atacado por el agua y aparentemente solo se ha obtenido como solución. Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2 El tiocianógeno se adiciona a los alquenos para dar compuestos de 1,2-bis(tiocianato). (es)
- Thiocyanogen, (SCN)2, is a pseudohalogen derived from the pseudohalide thiocyanate, [SCN]−. This hexatomic compound exhibits C2 point group symmetry and has the connectivity NCS-SCN. The oxidation ability is greater than bromine. It reacts with water: 3(SCN)2 + 4H2O → H2SO4 + HCN + 5SCN− + 5H+ Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2 (en)
- Il tiocianogeno, (SCN)2, è uno pseudoalogeno derivato dal tiocianato, SCN–. Il composto ha connettività NCS–SCN con simmetria molecolare C2. La sintesi del tiocianogeno è stata descritta per la prima volta nel 1919. In origine fu preparato facendo reagire iodio con una sospensione di in etere dietilico, ma la reazione è poco efficiente forse a causa del basso potere ossidante dello iodio. In seguito sono apparsi vari altri metodi di sintesi; il più usato prevede l'ossidazione con bromo di un tiocianato metallico, in solvente inerte: 2AgSCN + Br2 → 2AgBr + NCS-SCN (it)
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| - ثيوسيانوجين هو مركب كيميائي صيغته SCN)2)، وهو هالوجين زائف مشتق من الثيوسيانات. (ar)
- El tiocianógeno, (SCN)2, es un pseudohalógeno derivado del pseudohaluro tiocianato, [SCN]−. Este compuesto hexatómico exhibe un grupo de simetría C2 y tiene la conectividad NCS-SCN. Es atacado por el agua y aparentemente solo se ha obtenido como solución. Originalmente fue preparado por la reacción del yodo con una suspensión de tiocianato de plata en éter dietílico, pero esta reacción sufre de competir equilibrio atribuido al poder oxidante del yodo. Un método mejorado para la generación de tiocianógeno implica la oxidación de tiocianato plumboso, que precipita cuando las soluciones acuosas del nitrato de plomo (II) y tiocianato de sodio se combinan. Una suspensión de Pb(SCN)2 anhidro se trata con bromo en ácido acético que permite una solución de 0.1M de tiocianógeno que es estable por varios días. Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2 El tiocianógeno se adiciona a los alquenos para dar compuestos de 1,2-bis(tiocianato). (es)
- Thiocyanogen, (SCN)2, is a pseudohalogen derived from the pseudohalide thiocyanate, [SCN]−. This hexatomic compound exhibits C2 point group symmetry and has the connectivity NCS-SCN. The oxidation ability is greater than bromine. It reacts with water: 3(SCN)2 + 4H2O → H2SO4 + HCN + 5SCN− + 5H+ Thiocyanogen was originally prepared by the reaction of iodine with a suspension of silver thiocyanate in diethyl ether, but this reaction suffers from competing equilibria attributed to the weak oxidizing power of iodine. An improved method for generating thiocyanogen entails oxidation of plumbous thiocyanate, which precipitates when aqueous solutions of lead(II) nitrate and sodium thiocyanate are combined. A suspension of anhydrous Pb(SCN)2 is treated with bromine in glacial acetic acid to afford a 0.1M solution of thiocyanogen that is stable for days. Alternatively, a solution of bromine in methylene chloride is added dropwise to a suspension of Pb(SCN)2 in methylene chloride at 0 °C followed by filtration under argon to give a solution of thiocyanogen that should be used immediately. Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2 Thiocyanogen adds to alkenes to give 1,2-bis(thiocyanato) compounds and reacts with titanacyclopentadienes giving (Z,Z)-1,4-bis(thiocyanato)-1,3-butadienes, which in turn can be converted to 1,2-dithiins. Selenocyanogen, (SeCN)2, prepared from reaction of silver selenocyanate with iodine in tetrahydrofuran at 0 °C, reacts in a similar manner to thiocyanogen. (en)
- Il tiocianogeno, (SCN)2, è uno pseudoalogeno derivato dal tiocianato, SCN–. Il composto ha connettività NCS–SCN con simmetria molecolare C2. La sintesi del tiocianogeno è stata descritta per la prima volta nel 1919. In origine fu preparato facendo reagire iodio con una sospensione di in etere dietilico, ma la reazione è poco efficiente forse a causa del basso potere ossidante dello iodio. In seguito sono apparsi vari altri metodi di sintesi; il più usato prevede l'ossidazione con bromo di un tiocianato metallico, in solvente inerte: 2AgSCN + Br2 → 2AgBr + NCS-SCN Il tiocianogeno puro forma cristalli bianchi che fondono a circa -7 °C e polimerizzano per dare paratiocianogeno (SCN)x, un solido rosso mattone. Lo si può utilizzare convenientemente in soluzione di solventi inerti come tetracloruro di carbonio e disolfuro di carbonio, mentre in acqua viene rapidamente idrolizzato. Il tiocianogeno viene a volte utilizzato nella sintesi di nuovi composti organici e inorganici. L'analogo composto selenocianogeno, (SeCN)2, ha comportamento chimico simile al tiocianogeno. (it)
- 硫氰化學式為(SCN)2，是一种黄色液体，在常温下可以分解，是一种拟卤素。 硫氰的空間對稱群為C2，其結構可表示為NCS-SCN。硫氰的氧化能力比溴要大，硫氰會和水反應； 3(SCN)2 + 4H2O → H2SO4 + HCN + 5SCN− + 5H+ 硫氰最早是由硫氰酸银与碘在乙醚中制得，但由於碘的弱氧化力，此反應最後會達到平衡，產率不佳。硫氰也可以由硫氰酸鉛和Br2反应产生，而硫氰酸鉛可以由硝酸鉛和硫氰酸鈉混合而成。可以用無水的硫氰酸鉛和溴在冰醋酸中反應。另一種方法是將溶於二氯甲烷中的溴滴入懸浮在0℃二氯甲烷的硫氰酸鉛中，之後再用氬氣保護，會生成硫氰的溶液，但製備的硫氰需立刻使用。 Pb(SCN)2 + Br2 → (SCN)2 + PbBr2 硫氰會和烯類產生加成反應，生成有1,2-二(硫氰)結構的化合物。硫氰也會和二茂钛杂环戊二烯（titanacyclopentadiene）反應，最後生成1,2-二噻烯（1,2-dithiins）。硒氰化學式為(SeCN)2，可以由硒氰酸银和碘在0度的四氢呋喃中反應制得，其反應和硫氰類似。另外，硫氰能与硝酸反应，产生氢氰酸，一氧化氮，硫酸等；或被彻底氧化成CO2,NO2,SO3等气体。 (zh)
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