About: Tetracyanoquinodimethane     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Substance100019613, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)

Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) is the organic compound with the formula (NC)2CC6H4C(CN)2. This cyanocarbon, a relative of para-quinone, is an electron acceptor that is used to prepare charge transfer salts, which are of interest in molecular electronics.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Tetracyanochinodimethan
  • Tetracyanoquinodimethane
  • TCNQ
  • テトラシアノキノジメタン
  • Tetracyanochinodimethaan
  • 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷
rdfs:comment
  • Le 7,7,8,8-tétracyano-p-quinodiméthane — ou plus simplement tétracyanoquinodiméthane, presque toujours abrégé en TCNQ — est un composé chimique de formule (NC)2C(C6H4)C(CN)2. Structurellement apparenté à la 1,4-benzoquinone, il est utilisé en électronique moléculaire comme matériau de type n (accepteur d'électrons) pour former des complexes à transfert de charge, l'un des plus étudiés depuis une trentaine d'années étant le complexe TTF:TCNQ formé avec le tétrathiafulvalène comme donneur d'électrons.
  • テトラシアノキノジメタン (TCNQ) は(NC)2CC6H4C(CN)2で表される有機半導体分子である。電荷移動錯体の電子受容体分子と知られる。毒物及び劇物取締法の劇物に該当する。
  • Tetracyanochinodimethaan of TCNQ is een organische verbinding met als brutoformule C12H4N4. De structuur is verwant met die van 1,4-benzochinon. Het gedraagt zich als een elektronenacceptor die veel gebruikt wordt in de bereiding van die belangrijk zijn in de .
  • Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) is the organic compound with the formula (NC)2CC6H4C(CN)2. This cyanocarbon, a relative of para-quinone, is an electron acceptor that is used to prepare charge transfer salts, which are of interest in molecular electronics.
  • 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷(缩写:TCNQ)是一种有机化合物,化学式为(NC)2CC6H4C(CN)2。这种是的衍生物,为电子受体,用于制备电荷转移配合物,在中有所研究。
  • Tetracyanochinodimethan (TCNQ) ist eine organische Substanz welche mit 1,4-Benzochinon verwandt und ein organisches Halbleitermaterial ist. Das Nitril stellt einen Elektronenakzeptor dar, d. h., es nimmt leicht ein Elektron auf und bildet dabei ein Anion mit einem ungepaarten Elektron, ein Radikalanion. Dieses Radikalion ist ungewöhnlich stabil, denn es enthält einen aromatischen Kern. Tetracyanochinodimethan bildet mit vielen aromatischen Elektronendonoren Addukte, die eine außergewöhnlich hohe elektrische Leitfähigkeit haben; sie sind Elektronenleiter. Die Substanzklasse der Addukte von Tetracyanochinodimethan und ihre Leitfähigkeit wurde außerordentlich gut untersucht; 1977 galt sie als besser untersucht als alle anderen organischen leitenden Salze zusammen. Auch in Kombination mit Tetr
foaf:name
  • Tetracyanoquinodimethane (TCNQ)
name
  • Tetracyanoquinodimethane
foaf:depiction
  • External Image
foaf:isPrimaryTopicOf
thumbnail
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
ImageAltR
  • Ball-and-stick model of the tetracyanoquinodimethane molecule
imagecaption
  • Sample of TCNQ
ImageFile
  • TCNQsample.jpg
ImageFileL
  • Tetracyanoquinodimethane Formula V.1.svg
ImageFileR
  • Tetracyanoquinodimethane 3D ball.png
imagesize
ImageSizeL
ImageSizeR
OtherNames
  • -dimalononitrile, 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane
PIN
verifiedrevid
Faceted Search & Find service v1.17_git81 as of Jul 16 2021


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3322 as of Sep 15 2021, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc25), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2021 OpenLink Software