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Silicone resins are a type of silicone material which is formed by branched, cage-like oligosiloxanes with the general formula of RnSiXmOy, where R is a non reactive substituent, usually Methyl (Me) or Phenyl (Ph), and X is a functional group Hydrogen (H), Hydroxyl group (OH), Chlorine (Cl) or Alkoxy group (OR). These groups are further condensed in many applications, to give highly crosslinked, insoluble polysiloxane networks. When R is methyl, the four possible functional siloxane monomeric units are described as follows: Note that a network of only Q groups becomes fused quartz.

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  • Ρητίνη σιλικόνης
  • Silicone resin
  • ケイ素樹脂
  • 규소 수지
  • Żywice silikonowe
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  • Οι ρητίνες σιλικόνης είναι ένας τύπος υλικού σιλικόνης που σχηματίζεται με διακλάδωση, ολιγοσιλοξάνιων τύπου κλωβού με τον γενικό τύπο RnSiXmOy, όπου R είναι ένας μη ενεργός υποκαταστάτης, συνήθως ή και X είναι μια λειτουργική ομάδα H, OH, Cl ή . Αυτές οι ομάδες συμπυκνώνονται παραπέρα σε πολλές εφαρμογές, για να δώσουν υψηλά διασταυρωμένα, αδιάλυτα πλέγματα . Όταν το R είναι μεθύλιο, οι τέσσερις πιθανές λειτουργικές μονάδες μονομερούς σιλοξάνιου περιγράφονται ως εξής: * "M" αντιστοιχεί σε Me3SiO, * "D" για Me2SiO2, * "T" για MeSiO3 and * "Q" για SiO4.
  • Silicone resins are a type of silicone material which is formed by branched, cage-like oligosiloxanes with the general formula of RnSiXmOy, where R is a non reactive substituent, usually Methyl (Me) or Phenyl (Ph), and X is a functional group Hydrogen (H), Hydroxyl group (OH), Chlorine (Cl) or Alkoxy group (OR). These groups are further condensed in many applications, to give highly crosslinked, insoluble polysiloxane networks. When R is methyl, the four possible functional siloxane monomeric units are described as follows: Note that a network of only Q groups becomes fused quartz.
  • ケイ素樹脂(ケイそじゅし)とはケイ素(Si)化合物を主成分とする合成樹脂。漢字で「珪素樹脂」。通常、高分子 シリコーンを主成分とするシリコーン樹脂を意味する。シリコーン共通の構造として、 (Si-Oの結合鎖を主鎖とし、Si上に有機基を有する構造) を主鎖としており、三次元の網状構造をもつ。有機基によりその物性(屈折率・比重・ガラス転移点・親水性や疎水性・風合いなど)が大きく変化する。一般にメチル基やフェニル基をもつ樹脂状重合体をさし、トリクロロシランRSiCl3とR2SiCl2を、希望の割合で混合したところに、トルエンなどの溶媒を加え、加水分解しRSi(OH)3とR2Si(OH)2のシラノールを共縮合させて架橋網状構造物をつくる。 ワニス状・グリース状のほか、ゴム状(シリコーンゴム)・油状のものも含めることがある。 低温から高温(摂氏マイナス80~260度)まで変化しない熱安定性があるうえ、被覆力があって水をはじく性質をもっている。また、電気の絶縁性、耐湿性、耐腐食性、耐候性、耐薬品性、自己潤滑性、耐摩耗性に富むが、機械的強度はあまり大きくない。 耐熱性ゴム・高温用電気絶縁材料(電線被覆)・防水加工剤・耐熱塗料・接着剤・成形品、医療用器具などに用いられる。絶縁材料として高温や水中で利用するモータなどに用いたり、酸素をよく通すので人工腎臓やコンタクトレンズなどにも利用される。
  • Żywice silikonowe – rodzaj materiału silikonowego, który zawiera oligosiloksany o ogólnym wzorze: RnSiXmOy, gdzie R to grupa alkilowa, zwykle metylowa lub fenylowa. Natomiast X to grupa funkcyjna, zwykle H, OH, Cl lub OR. Grupy te mogą ulegać dalszej kondensacji aby w rezultacie utworzyć gęsto usieciowane, nierozpuszczalne sieci polisiloksanowe. Do ogólnego opisu struktury żywic silikonowych stosuje się często następujące skróty literowe merów: * „M”: Me3SiO−, * „D”: Me2Si(O−)2, * „T”: MeSi(O−)3 * „Q”: Si(O−)4.
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  • Οι ρητίνες σιλικόνης είναι ένας τύπος υλικού σιλικόνης που σχηματίζεται με διακλάδωση, ολιγοσιλοξάνιων τύπου κλωβού με τον γενικό τύπο RnSiXmOy, όπου R είναι ένας μη ενεργός υποκαταστάτης, συνήθως ή και X είναι μια λειτουργική ομάδα H, OH, Cl ή . Αυτές οι ομάδες συμπυκνώνονται παραπέρα σε πολλές εφαρμογές, για να δώσουν υψηλά διασταυρωμένα, αδιάλυτα πλέγματα . Όταν το R είναι μεθύλιο, οι τέσσερις πιθανές λειτουργικές μονάδες μονομερούς σιλοξάνιου περιγράφονται ως εξής: * "M" αντιστοιχεί σε Me3SiO, * "D" για Me2SiO2, * "T" για MeSiO3 and * "Q" για SiO4. Σημειώστε ότι ένα πλέγμα από μόνο ομάδες Q γίνεται . Οι πιο άφθονες ρητίνες σιλικόνης δομούνται από μονάδες D και T (ρητίνες DT) ή από μονάδες M και Q (ρητίνες MQ), αλλά και πολλοί άλλοι συνδυασμοί (MDT, MTQ, QDT) χρησιμοποιούνται επίσης στη βιομηχανία. Οι ρητίνες σιλικόνης αντιπροσωπεύουν ένα ευρύ φάσμα προϊόντων. Υλικά με μοριακή μάζα στην περιοχή των 1000-10.000 είναι πολύ χρήσιμα σε κόλλες ευαίσθητες σε πίεση, σε μαστίχες σιλικόνης, επιστρώσεις και πρόσθετα. Οι ρητίνες σιλικόνης παρασκευάζονται με υδρολυτική συμπύκνωση διάφορων σιλικονών. Στις πρώιμες διεργασίες παρασκευής ρητινών σιλικόνης, το και διάφορα χρησιμοποιήθηκαν ως αρχικά αντιδραστήρια. Αν και τα αρχικά αντιδραστήρια ήταν τα πιο φθηνά (κάτι συνηθισμένο για τη βιομηχανία), ο δομικός έλεγχος του προϊόντος ήταν πολύ δύσκολος. Πιο πρόσφατα, ένα λιγότερο δραστικό - (TEOS) ή και διάφορα δισιλοξάνια χρησιμοποιούνται ως αρχικά αντιδραστήρια.
  • ケイ素樹脂(ケイそじゅし)とはケイ素(Si)化合物を主成分とする合成樹脂。漢字で「珪素樹脂」。通常、高分子 シリコーンを主成分とするシリコーン樹脂を意味する。シリコーン共通の構造として、 (Si-Oの結合鎖を主鎖とし、Si上に有機基を有する構造) を主鎖としており、三次元の網状構造をもつ。有機基によりその物性(屈折率・比重・ガラス転移点・親水性や疎水性・風合いなど)が大きく変化する。一般にメチル基やフェニル基をもつ樹脂状重合体をさし、トリクロロシランRSiCl3とR2SiCl2を、希望の割合で混合したところに、トルエンなどの溶媒を加え、加水分解しRSi(OH)3とR2Si(OH)2のシラノールを共縮合させて架橋網状構造物をつくる。 ワニス状・グリース状のほか、ゴム状(シリコーンゴム)・油状のものも含めることがある。 低温から高温(摂氏マイナス80~260度)まで変化しない熱安定性があるうえ、被覆力があって水をはじく性質をもっている。また、電気の絶縁性、耐湿性、耐腐食性、耐候性、耐薬品性、自己潤滑性、耐摩耗性に富むが、機械的強度はあまり大きくない。 耐熱性ゴム・高温用電気絶縁材料(電線被覆)・防水加工剤・耐熱塗料・接着剤・成形品、医療用器具などに用いられる。絶縁材料として高温や水中で利用するモータなどに用いたり、酸素をよく通すので人工腎臓やコンタクトレンズなどにも利用される。 湿気硬化型であり、空気中の水分と反応して硬化する。
  • Silicone resins are a type of silicone material which is formed by branched, cage-like oligosiloxanes with the general formula of RnSiXmOy, where R is a non reactive substituent, usually Methyl (Me) or Phenyl (Ph), and X is a functional group Hydrogen (H), Hydroxyl group (OH), Chlorine (Cl) or Alkoxy group (OR). These groups are further condensed in many applications, to give highly crosslinked, insoluble polysiloxane networks. When R is methyl, the four possible functional siloxane monomeric units are described as follows: * "M" stands for Me3SiO, * "D" for Me2SiO2, * "T" for MeSiO3 and * "Q" for SiO4. Note that a network of only Q groups becomes fused quartz. The most abundant silicone resins are built of D and T units (DT resins) or from M and Q units (MQ resins), however many other combinations (MDT, MTQ, QDT) are also used in industry. Silicone resins represent a broad range of products. Materials of molecular weight in the range of 1000–10,000 are very useful in pressure-sensitive adhesives, silicone rubbers, coatings and additives. Polysiloxane polymers with reactive side group functionality such as vinyl, acrylate, epoxy, mercaptan or amine, are used to create thermoset polymer matrix composites, coatings and adhesives. Silicone resins are prepared by hydrolytic condensation of various silicone precursors. In early processes of preparation of silicone resins sodium silicate and various chlorosilanes were used as starting materials. Although the starting materials were the least expensive ones (something typical for industry), structural control of the product was very difficult. More recently, a less reactive tetraethoxysilane - (TEOS) or and various disiloxanes are used as starting materials.
  • Żywice silikonowe – rodzaj materiału silikonowego, który zawiera oligosiloksany o ogólnym wzorze: RnSiXmOy, gdzie R to grupa alkilowa, zwykle metylowa lub fenylowa. Natomiast X to grupa funkcyjna, zwykle H, OH, Cl lub OR. Grupy te mogą ulegać dalszej kondensacji aby w rezultacie utworzyć gęsto usieciowane, nierozpuszczalne sieci polisiloksanowe. Do ogólnego opisu struktury żywic silikonowych stosuje się często następujące skróty literowe merów: * „M”: Me3SiO−, * „D”: Me2Si(O−)2, * „T”: MeSi(O−)3 * „Q”: Si(O−)4. Najczęściej spotykane żywice silikonowe są zbudowane z merów D i T (żywice DT) lub M i Q (żywice MQ), jednakże w przemyśle spotyka się także żywice „mieszane” (np. MDT, MTQ, QDT). Żywice silikonowe tworzą obszerną gamę produktów o bardzo różnorodnych własnościach użytkowych. Ich masy cząsteczkowe zawierają się zwykle w granicach 1000 – 100 000. Wszystkie one są cieczami w temperaturze pokojowej, pod warunkiem że nie są usieciowane. Takie żywice, zależnie od stopnia usieciowania, przypominają w konsystencji żele, albo są litymi elastomerami. Żywice silikonowe są m.in. stosowane jako: hydrożele stosowane jako implanty tkanek miękkich (np. implanty piersi), jako gumy silikonowe, jako oleje hydrauliczne, dodatki do farb, środki smarujące, kity uszczelniające i wiele innych Żywice silikonowe są produkowane w wyniku hydrolitycznej (z użyciem wody) kondensacji rozmaitych monomerów siloksanowych. Początkowe technologie produkcji żywic były oparte na reakcjach szkła wodnego z . Substraty te są bardzo tanie, ale stosowanie ich bardzo utrudnia dokładniejszą kontrolę struktury produktów końcowych.Obecnie częściej żywice te otrzymuje się w reakcji tetraetoksysilanu z rozmaitymi i cyklosiloksanami.
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