SERKAL syndrome (SEx Reversion, Kidneys, Adrenal and Lung dysgenesis) is an autosomal recessive disorder in XX humans. It is caused by loss of function in WNT4, a protein involved in sex development. The main outcome is female to male sex reversal. Other names include sex reversion-kidneys and adrenal and lung dysgenesis syndrome. The condition's prevalence is lower than 1 in 1,000,000.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - SERKAL syndrome (en)
- Синдром SERKAL (ru)
|
rdfs:comment
| - SERKAL syndrome (SEx Reversion, Kidneys, Adrenal and Lung dysgenesis) is an autosomal recessive disorder in XX humans. It is caused by loss of function in WNT4, a protein involved in sex development. The main outcome is female to male sex reversal. Other names include sex reversion-kidneys and adrenal and lung dysgenesis syndrome. The condition's prevalence is lower than 1 in 1,000,000. (en)
- Синдром SERKAL — аутосомно-рецессивное заболевание. Встречается у людей с кариотипом XX. Вызвано потерей функции в белке WNT4, участвующем в формировании пола. Основным результатом является реверсия пола с женского на мужской. Встречается реже чем 1 случай на 1 000 000. Название сформировано из первых букв (на английском языке) расстройств входящих в синдром: SEx Reversion, Kidneys, Adrenal and Lung dysgenesis. (ru)
|
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
synonym
| - SEx Reversion, Kidneys, Adrenal and Lung dysgenesis (en)
|
has abstract
| - SERKAL syndrome (SEx Reversion, Kidneys, Adrenal and Lung dysgenesis) is an autosomal recessive disorder in XX humans. It is caused by loss of function in WNT4, a protein involved in sex development. The main outcome is female to male sex reversal. Other names include sex reversion-kidneys and adrenal and lung dysgenesis syndrome. The condition's prevalence is lower than 1 in 1,000,000. (en)
- Синдром SERKAL — аутосомно-рецессивное заболевание. Встречается у людей с кариотипом XX. Вызвано потерей функции в белке WNT4, участвующем в формировании пола. Основным результатом является реверсия пола с женского на мужской. Встречается реже чем 1 случай на 1 000 000. Название сформировано из первых букв (на английском языке) расстройств входящих в синдром: SEx Reversion, Kidneys, Adrenal and Lung dysgenesis. (ru)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |