Rubiadin is a bioactive anthraquinone isolated from Morinda citrifolia.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Rubiadina (es)
- Rubiadyna (pl)
- Rubiadin (en)
|
rdfs:comment
| - Rubiadina es una bioactiva antraquinona aislada de Morinda citrifolia. (es)
- Rubiadin is a bioactive anthraquinone isolated from Morinda citrifolia. (en)
- Rubiadyna – organiczny związek chemiczny, pochodna antrachinonu. Została po raz pierwszy wyizolowana z kłączy marzana barwierska (Rubia tinctorum, od którego wzięła swoją nazwę) i nazwana przez w 1852 roku . Ma działanie przeciwutleniające i hepatoochronne, jednak podejrzewa się ją również o działanie rakotwórcze dla nerek, Może być otrzymana z bezwodnika ftalowego i w dwóch etapach ogrzewanych mikrofalowo: reakcji Friedla-Craftsa z trichlorkiem glinu i cyklizacji w układzie H2SO4–HBO2. (pl)
|
foaf:depiction
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
thumbnail
| |
ImageFile
| |
imagesize
| |
OtherNames
| - Rubiadine; 1,3-Dihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone; 1,3-Dihydroxy-2-methylanthraquinone (en)
|
PIN
| |
has abstract
| - Rubiadina es una bioactiva antraquinona aislada de Morinda citrifolia. (es)
- Rubiadin is a bioactive anthraquinone isolated from Morinda citrifolia. (en)
- Rubiadyna – organiczny związek chemiczny, pochodna antrachinonu. Została po raz pierwszy wyizolowana z kłączy marzana barwierska (Rubia tinctorum, od którego wzięła swoją nazwę) i nazwana przez w 1852 roku . Ma działanie przeciwutleniające i hepatoochronne, jednak podejrzewa się ją również o działanie rakotwórcze dla nerek, W 1893 roku Leon Marchlewski przypisał rubiadynie strukturę, w której grupa metylowa przyłączona jest w pozycji 2 lub 7 do 1,3-dihydroksyantrachinonu, a rok później wraz z Schunckiem przypisali jej strukturę z grupą metylową w pozycji 4. Na początku XX wieku opublikowane prace przeczące tym założeniom, a w 1927 roku ostatecznie potwierdzono jej strukturę jako 1,3-dihydroksy-2-metyloantrachinon. Może być otrzymana z bezwodnika ftalowego i w dwóch etapach ogrzewanych mikrofalowo: reakcji Friedla-Craftsa z trichlorkiem glinu i cyklizacji w układzie H2SO4–HBO2. Rubiadyna krystalizowana z lodowatego kwasu octowego ma postać żółtych płatków o temperaturze topnienia 302 °C, natomiast z etanolu – płytek o wydłużonym, igłowatym kształcie topniejących w 290 °C. (pl)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
alternative name
| - Rubiadine; 1,3-Dihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone; 1,3-Dihydroxy-2-methylanthraquinone (en)
|
IUPAC name
| - 1,3-Dihydroxy-2-methylanthracene-9,10-dione (en)
|
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |