Ring chromosome 18 is a genetic condition caused by a deletion of the two ends of chromosome 18 followed by the formation of a ring-shaped chromosome. It was first reported in 1964.
Ring chromosome 18 is a genetic condition caused by a deletion of the two ends of chromosome 18 followed by the formation of a ring-shaped chromosome. It was first reported in 1964. (en)
La Ring 18 è una malattia genetica causata dalla cancellazione delle due punte del cromosoma 18 che comporta la formazione di un cromosoma a forma d'anello. È stato descritto la prima volta nel 1964. (it)
Zespół pierścieniowego chromosomu 18 (ang. Ring chromosome 18 syndrome, r(18) syndrome) – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością we wszystkich komórkach somatycznych organizmu (lub ich części - mozaicyzm) chromosomu pierścieniowego z utratą fragmentów chromosomów 18p i 18q. (pl)
Ring chromosome 18 is a genetic condition caused by a deletion of the two ends of chromosome 18 followed by the formation of a ring-shaped chromosome. It was first reported in 1964. (en)
La Ring 18 è una malattia genetica causata dalla cancellazione delle due punte del cromosoma 18 che comporta la formazione di un cromosoma a forma d'anello. È stato descritto la prima volta nel 1964. (it)
Zespół pierścieniowego chromosomu 18 (ang. Ring chromosome 18 syndrome, r(18) syndrome) – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością we wszystkich komórkach somatycznych organizmu (lub ich części - mozaicyzm) chromosomu pierścieniowego z utratą fragmentów chromosomów 18p i 18q. (pl)