About: Rare Diseases Clinical Research Network

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- Rule:
- Inverse Functional Properties:
- "Same As":

About: Rare Diseases Clinical Research Network Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : yago:SocialGroup107950920, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon

http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FRare_Diseases_Clinical_Research_Network

The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) is an initiative of the Office of Rare Diseases Research (ORDR). RDCRN is funded by the ORDR, the National Center for Advancing Translational Sciences and collaborating institute centers. The RDCRN is designed to advance medical research on rare diseases by providing support for clinical studies and facilitating collaboration, study enrollment and data sharing. Through the RDCRN consortia, physician scientists and their multidisciplinary teams work together with patient advocacy groups to study more than 200 rare diseases at sites across the nation.

Attributes	Values
rdf:type	yago:WikicatNationalInstitutesOfHealth yago:Abstraction100002137 yago:Association108049401 yago:Group100031264 yago:Institute108407330 yago:Organization108008335 yago:YagoLegalActor yago:YagoLegalActorGeo yago:YagoPermanentlyLocatedEntity yago:SocialGroup107950920
rdfs:label	Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες (el) Rare Diseases Clinical Research Network (en)
rdfs:comment	Το Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες είναι μια πρωτοβουλία του , από το οποίο χρηματοδοτείται. Λαμβάνει επίσης χρηματοδότηση από το και από συνεργαζόμενα ερευνητικά κέντρα. Έχει σχεδιαστεί με σκοπό την προώθηση της ιατρικής έρευνας για σπάνιες ασθένειες, παρέχοντας υποστήριξη στις κλινικές μελέτες και διευκολύνοντας την συνεργασία, την μελέτη και την ανταλλαγή δεδομένων. Μέσω των κοινοπραξιών του Δικτύου Κλινικής Έρευνας, οι επιστήμονες ιατροί και οι διεπιστημονικές ομάδες τους συνεργάζονται με διάφορες ομάδες υποστήριξης ασθενών για την μελέτη περισσότερων από 200 σπάνιες ασθένειες σε διάφορες περιοχές σε όλο τον κόσμο. (el) The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) is an initiative of the Office of Rare Diseases Research (ORDR). RDCRN is funded by the ORDR, the National Center for Advancing Translational Sciences and collaborating institute centers. The RDCRN is designed to advance medical research on rare diseases by providing support for clinical studies and facilitating collaboration, study enrollment and data sharing. Through the RDCRN consortia, physician scientists and their multidisciplinary teams work together with patient advocacy groups to study more than 200 rare diseases at sites across the nation. (en)
dcterms:subject	Rare diseases National Institutes of Health
Wikipage page ID	34497127 (xsd:integer)
Wikipage revision ID	1111512022 (xsd:integer)
Link from a Wikipage to another Wikipage	National Center for Advancing Translational Sciences University of Rochester Vasculitis Rare disease Rare diseases Maria New National Institutes of Health Mark Batshaw Bone marrow National Heart, Lung, and Blood Institute National Institute of Allergy and Infectious Diseases National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases National Institute of Dental and Craniofacial Research National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases National Institute of Neurological Disorders and Stroke National Institutes of Health Rare Diseases Act of 2002 Office of Rare Diseases Research Urea cycle Rare Diseases Clinical Research Network Contact Registry National Institute of Child Health and Human Development Cleveland Clinic Foundation
Link from a Wikipage to an external page	https://rdcrn.org/namdc https://ncats.nih.gov/about/center/org/ordr https://rdcrn.org/about https://rdcrn.org/bbd https://rdcrn.org/bvmc https://rdcrn.org/cegir https://rdcrn.org/cpic https://rdcrn.org/create https://rdcrn.org/dc https://rdcrn.org/dsc https://rdcrn.org/fcdgc https://rdcrn.org/gdmcc https://rdcrn.org/glia-ctn https://rdcrn.org/inc https://rdcrn.org/ldn https://rdcrn.org/mgnet https://rdcrn.org/neptune https://rdcrn.org/pc https://rdcrn.org/phefree https://rdcrn.org/pidtc https://rdcrn.org/registry https://rdcrn.org/ucdc https://rdcrn.org/vcrc https://www.rarediseasesnetwork.org/
sameAs	Rare Diseases Clinical Research Network Rare Diseases Clinical Research Network Rare Diseases Clinical Research Network Rare Diseases Clinical Research Network Rare Diseases Clinical Research Network
dbp:wikiPageUsesTemplate	dbt:External_links dbt:Reflist
has abstract	Το Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες είναι μια πρωτοβουλία του , από το οποίο χρηματοδοτείται. Λαμβάνει επίσης χρηματοδότηση από το και από συνεργαζόμενα ερευνητικά κέντρα. Έχει σχεδιαστεί με σκοπό την προώθηση της ιατρικής έρευνας για σπάνιες ασθένειες, παρέχοντας υποστήριξη στις κλινικές μελέτες και διευκολύνοντας την συνεργασία, την μελέτη και την ανταλλαγή δεδομένων. Μέσω των κοινοπραξιών του Δικτύου Κλινικής Έρευνας, οι επιστήμονες ιατροί και οι διεπιστημονικές ομάδες τους συνεργάζονται με διάφορες ομάδες υποστήριξης ασθενών για την μελέτη περισσότερων από 200 σπάνιες ασθένειες σε διάφορες περιοχές σε όλο τον κόσμο. Το Δίκτυο Κλινικής Έρευνας για τις Σπάνιες Ασθένειες ιδρύθηκε από το Κογκρέσο το 2002 με τον Νόμο Περί Σπάνιων Νόσων και περιλαμβάνει περισσότερες από 350 πόλεις στις ΗΠΑ και περισσότερες από 50 πόλεις σε 22 χώρες του εξωτερικού. Μέχρι σήμερα έχει συμπεριλάβει 237 ερευνητικά πρωτόκολλα και περισσότερους από 36.000 συμμετέχοντες σε μελέτες που κυμαίνονται από τις και σπάνια είδη καρκίνου μέχρι καρδιακές και πνευμονικές διαταραχές, ασθένειες για την ανάπτυξη του εγκεφάλου και πολλά άλλα. (el) The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) is an initiative of the Office of Rare Diseases Research (ORDR). RDCRN is funded by the ORDR, the National Center for Advancing Translational Sciences and collaborating institute centers. The RDCRN is designed to advance medical research on rare diseases by providing support for clinical studies and facilitating collaboration, study enrollment and data sharing. Through the RDCRN consortia, physician scientists and their multidisciplinary teams work together with patient advocacy groups to study more than 200 rare diseases at sites across the nation. Established by Congress under the Rare Diseases Act in 2002, the RDCRN has included more than 350 sites in the United States and more than 50 in 22 other countries. To date, they have encompassed 237 research protocols and included more than 56,000 participants in studies ranging from immune system disorders and rare cancers to heart and lung disorders, brain development diseases and more. (en)
prov:wasDerivedFrom	wikipedia-en:Rare_Diseases_Clinical_Research_Network?oldid=1111512022&ns=0
page length (characters) of wiki page	12887 (xsd:nonNegativeInteger)
foaf:isPrimaryTopicOf	wikipedia-en:Rare_Diseases_Clinical_Research_Network
is Link from a Wikipage to another Wikipage of	National Center for Advancing Translational Sciences Rare disease Pulmonary alveolar proteinosis Marc E. Rothenberg Rare Diseases Act of 2002 Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) Office of Rare Diseases Research Rare Diseases Clinical Research Network Contact Registry RDCRN
is Wikipage redirect of	Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) RDCRN
is foaf:primaryTopic of	wikipedia-en:Rare_Diseases_Clinical_Research_Network

Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 53 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software