| rdfs:comment
| - Ranibizumab ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der feuchten (exsudativen) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) sowie einer beeinträchtigten Sehschärfe im Zusammenhang mit einem diabetischen Makulaödem oder einem zystoiden Makulaödem als Folge eines Venenastverschlusses (VAV) oder Zentralvenverschlusses (ZVV) in der Retina eingesetzt wird. Ranibizumab ist ein humanisiertes, rekombinantes monoklonales Antikörperfragment (Fab) und hemmt den „Vascular Endothelial Growth Factor“ (VEGF-A), ein Protein, das bei der Ausbildung kleiner Blutgefäße (Angiogenese) eine Rolle spielt. (de)
- Ranibizumab es un medicamento que ha sido aprobado para el tratamiento de la Degeneración macular asociada a la edad (DMAE), en su forma húmeda o exudativa, y que también se usa experimentalmente en el tratamiento de la retinopatía diabética. (es)
- ラニビズマブ（Ranibizumab）は血管内皮増殖因子-A（VEGF-A）に対するモノクローナル抗体のFab断片であり、血管新生阻害剤である。網膜の加齢性病変（滲出型加齢黄斑変性症、脈絡膜新生血管等）等、視力低下・変容を伴う病変の治療に用いられる。商品名ルセンティス。 有効性はベバシズマブと同等とされ、副作用の発現率も同程度とされる。 (ja)
- Ranibizumab – fragment rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego, stosowany jako lek w leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD). Działanie ranibizumabu polega na hamowaniu tworzenia się patologicznych naczyń krwionośnych w siatkówce oka, przez łączenie się z białkiem śródbłonkowemu czynnikowi wzrostu naczyń typu A (VEGF-A). Sposób leczenia polega na podawaniu preparatu ranibizumabu do ciała szklistego. Nazwa handlowa leku dostępnego w Polsce: Lucentis. (pl)
- Ранібізумаб (відомий під торговою назвою Луцентіс) - лікарський препарат, що в своєму складі має фрагменти (Fab) моноклональних гуманізованих антитіл до ендотеліального фактору росту А (VEGF-A), що призначається для лікування вікової макулодистрофії (ВМД) і проліферативної діабетичної ретинопатії (ПДР), котрий був розроблений компанією . (uk)
- 兰尼单抗（英語：Ranibizumab，也译为雷珠单抗，商品名Lucentis）是一种单克隆抗体片段（FAB），其与贝伐单抗（bevacizumab）是从相同亲本鼠抗体获得。它比母体分子小得多，能更紧密的结合到血管内皮生长因子-A(VEGF-A)。它是一种(angiogenesis inhibitor)，已被批准用于治疗的“湿”型老年黄斑变性。 (zh)
- Ranibizumab, sold under the brand name Lucentis among others, is a monoclonal antibody fragment (Fab) created from the same parent mouse antibody as bevacizumab. It is an anti-angiogenic that is approved to treat the "wet" type of age-related macular degeneration (AMD, also ARMD), diabetic retinopathy, and macular edema due to branch retinal vein occlusion or central retinal vein occlusion. Ranibizumab was developed by Genentech and marketed by them in the United States, and elsewhere by Novartis, under the brand name Lucentis. (en)
- Il ranibizumab (nome commerciale Lucentis) è un anticorpo monoclonale frammento (Fab) derivato dall'anticorpo similare murino bevacizumab (Avastin). Esso è più piccolo della molecola madre ed è stato realizzato per migliorare l'affinità per la VEGF-A.Ha attività antiangiogenica ed è stato approvato per il trattamento della Degenerazione maculare età correlata (AMD) di tipo umido; che è una comune causa di cecità nell'anziano. Il ranibizumab è stato sviluppato dalla Genentech, ed è commercializzato da questa negli Stati Uniti; mentre altrove da Novartis. (it)
- O ranibizumabe, também conhecido pelo nome comercial Lucentis, é um anticorpo monoclonal humanizado inibidor de angiogênese, cujo mecanismo é bloquear o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Ele é usado para tratar lesão da retina (parte de trás do olho sensível a luz) causada pelo vazamento e crescimento anormal dos vasos sanguíneos em doenças como a forma úmida da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) ou miopia patológica (MP). É utilizado também para tratar o edema macular diabético (EMD) e o bloqueio das veias da retina (OVR). Essas doenças podem causar a diminuição da visão. Além do ranibizumabe, existem 2 outros anticorpos com o mesmo alvo de ação, todos de administração intravítrea e indicação terapêutica aprovada pela ANVISA: o e o bevacizumabe . É um antiangio (pt)
- Ранибизумаб (торговое наименование Луцентис) — лекарственный препарат, содержащий фрагменты (Fab) моноклональных гуманизированных антител к эндотелиальному фактору роста А, предназначенный для лечения возрастной макулодистрофии (ВМД) и (ПДР), разработанный компанией Genentech. В США он распространяется компанией Genentech, в других странах — компанией Novartis под наименованием Луцентис. В настоящее время применение ранибизумаба разрешено более чем в 85 странах для лечения влажной формы ВМД и диабетической ретинопатии. Биоаналоги: 2021 г. - ranibizumab-nuna (Byooviz). (ru)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)