About: Ramsay Hunt syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatSyndromes, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FRamsay_Hunt_syndrome

Three different neurological syndromes carry the name of Ramsay Hunt syndrome. Their only connection is that they were all first documented by the famous neurologist James Ramsay Hunt (1872–1937). * Ramsay Hunt syndrome type 1, also called Ramsay Hunt cerebellar syndrome, is a rare form of cerebellar degeneration which involves myoclonic epilepsy, progressive ataxia, tremor, and a dementing process. * Ramsay Hunt syndrome type 2 is the reactivation of herpes zoster in the geniculate ganglion. It is sometimes called herpes zoster oticus and has variable presentation which may include a lower motor neuron lesion of the facial nerve, deafness, vertigo, and pain. A triad of ipsilateral facial paralysis, ear pain, and vesicles on the face, on the ear, or in the ear is the typical presentation

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة رامسي-هانت (ar)
  • Ramsay-Hunt-Syndrom (de)
  • Sindrom Ramsay Hunt (in)
  • Syndrome de Ramsay Hunt (fr)
  • Sindrome di Ramsay Hunt (it)
  • Ramsay Hunt syndrome (en)
  • Síndrome de Ramsay Hunt (pt)
  • Синдром Рамсея-Ханта (ru)
  • Синдром Рамзі-Ханта (uk)
rdfs:comment
  • Esistono tre sindromi neurologiche definite sindrome di Ramsay Hunt e tutte e tre prendono il nome dal loro scopritore, James Ramsay Hunt (1872–1937). * La sindrome di Ramsay Hunt tipo I, chiamata anche sindrome cerebellare di Ramsay Hunt, è una rara forma di degenerazione cerebellare caratterizzata da epilessia mioclonica, atassia progressiva, tremore e demenza. * La sindrome di Ramsay Hunt tipo II è una sindrome da riattivazione del virus Herpes zoster a livello del ganglio genicolato. Ha una presentazione clinica variabile, compresi paresi facciale, ipoacusia, vertigine e dolore. * La , anche chiamata malattia di Hunt o paralisi di Artisan, è una neuropatia, di origine professionale, della branca palmare profonda del nervo ulnare . (it)
  • تُوجد ثلاثُ متلازماتٍ عصبية مُختلفةٍ تحمل اسم متلازمة رامسي-هانت (بالإنجليزية: Ramsay Hunt syndrome)‏، والعلاقة الوحيدة بينها هي أنها وُصفت جميعها من قبل طبيب الأعصاب جيمس رامسي هانت (1872–1937). * ، وتُعرف باسم «متلازمة رامسي-هانت المخيخية»، وهي نوعٌ نادرٌ من الضمور المخيخي، والتي تتضمن حدوث رمع عضلي تشنجي، ورنح مُتطور، ورعاش، وخرف. * النوع الثاني من متلازمة رامسي-هانت، وهي تنشيط فيروس الهربس النطاقي في العقدة الركبية. تُعرف أحيانًا باسم «الهربس النطاقي الأذني»، ولها أعراضٌ مختلفة، قد تتضمن آفة عصبية حركية سفلية في العصب الوجهي، وصمم، ودوار، وألم. المظهر النموذجي لها هو ظهور ثلاثيةٍ من الأعراض وتشمل شلل الوجه على نفس الجانب وألم الأذن والحويصلات على الوجه أو على الأذن أو في الأذن. * النوع الثالث من متلازمة رامسي-هانت، وهي أقل حالةٍ شيوعًا، وهي اعتلال عصبي مُحيطي مُحرض بالعمل، ويحدث في (ar)
  • Als Ramsay-Hunt-Syndrom, benannt nach dem amerikanischen Neurologen (1874–1937), werden verschiedene Krankheiten bezeichnet: * Ramsay-Hunt-Neuralgie: oft im Rahmen eines Zoster oticus des Ohrnervs auftretende Komplikation mit Neuralgie und Fazialisparese. * Ramsay Hunt’s Ataxie, auch : Eine seltene Gehirnkrankheit, die sich als mangelnde Koordination der Bewegungen, oft zusammen mit epileptischen Anfällen zeigt. * Ramsay Hunt’s Krankheit: Eine durch die Arbeit verursachte Nervenentzündung des Nervus ulnaris in der Hand. * Ramsay Hunt’s Atrophie der Hand: ein obsoleter Ausdruck für das Schwinden der kleinen Handmuskeln ohne Gefühlsverlust * Ramsay Hunt’s Juveniles Parkinson Syndrom, auch Hunt’s Paralyse, eine Morbus Parkinson-ähnliche Erkrankung, die im Alter zwischen 10 und 30 Jahren (de)
  • Trois syndromes neurologiques différents portent le nom de syndrome de Ramsay Hunt. Leur seul lien est qu'ils ont tous été décrits pour la première fois par le célèbre neurologue James Ramsay Hunt (1872-1937). (fr)
  • Three different neurological syndromes carry the name of Ramsay Hunt syndrome. Their only connection is that they were all first documented by the famous neurologist James Ramsay Hunt (1872–1937). * Ramsay Hunt syndrome type 1, also called Ramsay Hunt cerebellar syndrome, is a rare form of cerebellar degeneration which involves myoclonic epilepsy, progressive ataxia, tremor, and a dementing process. * Ramsay Hunt syndrome type 2 is the reactivation of herpes zoster in the geniculate ganglion. It is sometimes called herpes zoster oticus and has variable presentation which may include a lower motor neuron lesion of the facial nerve, deafness, vertigo, and pain. A triad of ipsilateral facial paralysis, ear pain, and vesicles on the face, on the ear, or in the ear is the typical presentation (en)
  • A síndrome de Ramsay Hunt é uma rara síndrome causada pela reativação do vírus varicela-zóster (VVZ), causador da catapora/varicela, que afeta o nervo facial e auditivo. Ela geralmente leva à paralisia facial, processo que, no entanto, tem reversão com diagnóstico e tratamento precoce. Em 2022 o cantor Justin Bieber foi obrigado a cancelar diversos shows devido à síndrome. (pt)
  • Три різних неврологічних синдроми звуться синдромом Рамзі-Ханта. Єдиний їхній зв'язок полягає в тому, що всі вони були вперше описані відомим неврологом Джеймсом Рамзі Хантом (1872—1937): * Синдром Рамзі-Ханта 1-го типу, також званий мозочковим синдромом Рамзі Ханта, являє собою рідкісну форму дегенерації мозочка, яка включає міоклонічну епілепсію, прогресуючу атаксію, тремор і процес деменції. * Синдром Рамзі-Ханта 2-го типу є реактивацією оперізувального герпесу в колінчастому ганглії. Його іноді називають оперізуючим герпесом, і він має варіабельні прояви, які можуть включати ураження нижніх рухових нейронів лицевого нерва, глухоту, запаморочення та біль . Типовим проявом є тріада іпсилатерального паралічу лицевого нерва, болі у вухах та везикул на обличчі, на вухах або всередині вуха (uk)
  • Три различных неврологических синдрома носят название синдрома Рамсея-Ханта. Единственная их связь заключается в том, что все они были впервые описаны известным неврологом Джеймсом Рамзи Хантом (1872—1937): (ru)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
ICD
  • B02.2+ G53.0* (en)
Orphanet
has abstract
  • تُوجد ثلاثُ متلازماتٍ عصبية مُختلفةٍ تحمل اسم متلازمة رامسي-هانت (بالإنجليزية: Ramsay Hunt syndrome)‏، والعلاقة الوحيدة بينها هي أنها وُصفت جميعها من قبل طبيب الأعصاب جيمس رامسي هانت (1872–1937). * ، وتُعرف باسم «متلازمة رامسي-هانت المخيخية»، وهي نوعٌ نادرٌ من الضمور المخيخي، والتي تتضمن حدوث رمع عضلي تشنجي، ورنح مُتطور، ورعاش، وخرف. * النوع الثاني من متلازمة رامسي-هانت، وهي تنشيط فيروس الهربس النطاقي في العقدة الركبية. تُعرف أحيانًا باسم «الهربس النطاقي الأذني»، ولها أعراضٌ مختلفة، قد تتضمن آفة عصبية حركية سفلية في العصب الوجهي، وصمم، ودوار، وألم. المظهر النموذجي لها هو ظهور ثلاثيةٍ من الأعراض وتشمل شلل الوجه على نفس الجانب وألم الأذن والحويصلات على الوجه أو على الأذن أو في الأذن. * النوع الثالث من متلازمة رامسي-هانت، وهي أقل حالةٍ شيوعًا، وهي اعتلال عصبي مُحيطي مُحرض بالعمل، ويحدث في للعصب الزندي. تُعرف أيضًا باسم «مرض هانت» أو «شلل الحرفي». (ar)
  • Als Ramsay-Hunt-Syndrom, benannt nach dem amerikanischen Neurologen (1874–1937), werden verschiedene Krankheiten bezeichnet: * Ramsay-Hunt-Neuralgie: oft im Rahmen eines Zoster oticus des Ohrnervs auftretende Komplikation mit Neuralgie und Fazialisparese. * Ramsay Hunt’s Ataxie, auch : Eine seltene Gehirnkrankheit, die sich als mangelnde Koordination der Bewegungen, oft zusammen mit epileptischen Anfällen zeigt. * Ramsay Hunt’s Krankheit: Eine durch die Arbeit verursachte Nervenentzündung des Nervus ulnaris in der Hand. * Ramsay Hunt’s Atrophie der Hand: ein obsoleter Ausdruck für das Schwinden der kleinen Handmuskeln ohne Gefühlsverlust * Ramsay Hunt’s Juveniles Parkinson Syndrom, auch Hunt’s Paralyse, eine Morbus Parkinson-ähnliche Erkrankung, die im Alter zwischen 10 und 30 Jahren auftritt. Laut Datenbasis Orphanet steht der Begriff für Fazialisparese infolge einer Infektion durch das Varicella-Zoster-Virus. (de)
  • Three different neurological syndromes carry the name of Ramsay Hunt syndrome. Their only connection is that they were all first documented by the famous neurologist James Ramsay Hunt (1872–1937). * Ramsay Hunt syndrome type 1, also called Ramsay Hunt cerebellar syndrome, is a rare form of cerebellar degeneration which involves myoclonic epilepsy, progressive ataxia, tremor, and a dementing process. * Ramsay Hunt syndrome type 2 is the reactivation of herpes zoster in the geniculate ganglion. It is sometimes called herpes zoster oticus and has variable presentation which may include a lower motor neuron lesion of the facial nerve, deafness, vertigo, and pain. A triad of ipsilateral facial paralysis, ear pain, and vesicles on the face, on the ear, or in the ear is the typical presentation. * Ramsay Hunt syndrome type 3 is a less commonly referenced condition, an occupationally induced neuropathy of the deep palmar branch of the ulnar nerve. It is also called Hunt's disease or artisan's palsy. (en)
  • Trois syndromes neurologiques différents portent le nom de syndrome de Ramsay Hunt. Leur seul lien est qu'ils ont tous été décrits pour la première fois par le célèbre neurologue James Ramsay Hunt (1872-1937). * Le , également appelé syndrome cérébelleux de Ramsay Hunt, est une forme rare de dégénérescence cérébelleuse qui implique une épilepsie myoclonique, une ataxie progressive, des tremblements et un processus de démence. * Le est la réactivation du zona dans le ganglion géniculé. Il est parfois appelé herpès zoster oticus et se présente de façon variable, y compris sous forme d'une lésion du motoneurone inférieur du nerf facial, de surdité, de vertiges et de douleurs. Une triade de paralysie faciale homolatérale, de douleur à l'oreille et de vésicules sur le visage, sur ou dans l'oreille en est la présentation typique. * Le est une affection moins fréquemment référencée, une neuropathie d'origine professionnelle de la branche palmaire profonde du nerf cubital. On l'appelle aussi maladie de Hunt ou paralysie de l'artisan. (fr)
  • Esistono tre sindromi neurologiche definite sindrome di Ramsay Hunt e tutte e tre prendono il nome dal loro scopritore, James Ramsay Hunt (1872–1937). * La sindrome di Ramsay Hunt tipo I, chiamata anche sindrome cerebellare di Ramsay Hunt, è una rara forma di degenerazione cerebellare caratterizzata da epilessia mioclonica, atassia progressiva, tremore e demenza. * La sindrome di Ramsay Hunt tipo II è una sindrome da riattivazione del virus Herpes zoster a livello del ganglio genicolato. Ha una presentazione clinica variabile, compresi paresi facciale, ipoacusia, vertigine e dolore. * La , anche chiamata malattia di Hunt o paralisi di Artisan, è una neuropatia, di origine professionale, della branca palmare profonda del nervo ulnare . (it)
  • Три различных неврологических синдрома носят название синдрома Рамсея-Ханта. Единственная их связь заключается в том, что все они были впервые описаны известным неврологом Джеймсом Рамзи Хантом (1872—1937): * Синдром Рамсея Ханта 1 типа, также называемый мозжечковым синдромом Рамсея Ханта, представляет собой редкую форму дегенерации мозжечка, которая включает миоклоническую эпилепсию, прогрессирующую атаксию, тремор и процесс деменции. * Синдром Рамсея Ханта 2 типа представляет собой реактивацию вируса герпеса 3 типа в лицевом с развитием ганглионита. Его также называют ушным опоясывающим герпесом. Симптомы могут включать: поражение лицевого нерва, глухота, головокружение, боль. Для заболевания характерна триада: ипсилатеральный паралич лицевого нерва, боль в ушах и везикулярная сыпь вокруг слухового прохода и внутри него. * Синдром Рамсея-Ханта 3 типа — это менее часто упоминаемое состояние, профессиональная невропатия глубокой ладонной ветви локтевого нерва. Его также называют болезнью Ханта или параличом ремесленника. (ru)
  • A síndrome de Ramsay Hunt é uma rara síndrome causada pela reativação do vírus varicela-zóster (VVZ), causador da catapora/varicela, que afeta o nervo facial e auditivo. Ela geralmente leva à paralisia facial, processo que, no entanto, tem reversão com diagnóstico e tratamento precoce. "'A síndrome é caracterizada pela paralisia facial, associada a um processo inflamatório de vesículas pela infecção do vírus herpes-zoster. A doença tem uma espécie de atração pelos nervos e pode causar um processo infeccioso na face', explicou Fernão Bevilacqua, otorrinolaringologista do Hospital Albert Sabin e membro da Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia e Academia Brasileira de Audiologia", reportou a Isto É. Em 2022 o cantor Justin Bieber foi obrigado a cancelar diversos shows devido à síndrome. (pt)
  • Три різних неврологічних синдроми звуться синдромом Рамзі-Ханта. Єдиний їхній зв'язок полягає в тому, що всі вони були вперше описані відомим неврологом Джеймсом Рамзі Хантом (1872—1937): * Синдром Рамзі-Ханта 1-го типу, також званий мозочковим синдромом Рамзі Ханта, являє собою рідкісну форму дегенерації мозочка, яка включає міоклонічну епілепсію, прогресуючу атаксію, тремор і процес деменції. * Синдром Рамзі-Ханта 2-го типу є реактивацією оперізувального герпесу в колінчастому ганглії. Його іноді називають оперізуючим герпесом, і він має варіабельні прояви, які можуть включати ураження нижніх рухових нейронів лицевого нерва, глухоту, запаморочення та біль . Типовим проявом є тріада іпсилатерального паралічу лицевого нерва, болі у вухах та везикул на обличчі, на вухах або всередині вуха. * Синдром Рамзі-Ханта 3-го типу — це менш часто згадуваний стан, професійна невропатія глибокої долонової гілки ліктьового нерва. Його також називають хворобою Ханта або паралічем ремісника. (uk)
eMedicineSubj
  • article (en)
eMedicineTopic
gold:hypernym
eMedicine subject
  • article (en)
eMedicine topic
  • 1166804 (en)
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
ICD10
  • B02.2+ G53.0*
ORPHA
  • 3020
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 49 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software