PK/PD modeling (pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling) (alternatively abbreviated as PKPD or PK-PD modeling) is a technique that combines the two classical pharmacologic disciplines of pharmacokinetics and pharmacodynamics. It integrates a pharmacokinetic and a pharmacodynamic model component into one set of mathematical expressions that allows the description of the time course of effect intensity in response to administration of a drug dose. PK/PD modeling is related to the field of pharmacometrics.
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- PK/PDモデル (ja)
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| - Die PK/PD-Modellierung (auch PK-PD-Modellierung, engl. PK/PD-modeling) umfasst in der Pharmakologie Methoden des Wirkstoffdesigns, welche die Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik zur Berechnung des zeitlichen Verlaufs einer Wirkung in Abhängigkeit von der Verabreichung einer Dosis verwenden. Es gibt unterschiedliche Berechnungsansätze, die in fünf Klassen eingeteilt werden:
* Direct link PK/PD models
* Indirect link PK/PD models
* Indirect response PK/PD models
* Cell Lifespan models
* Complex response models (de)
- PK/PD理論（PK/PDりろん、PK/PD Theory）とは薬物の作用を薬物動態学 (Pharmacokinetics, PK) と薬力学 (Pharmacodynamics, PD) の組み合わせにより解析することである。 (ja)
- PK/PD modeling (pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling) (alternatively abbreviated as PKPD or PK-PD modeling) is a technique that combines the two classical pharmacologic disciplines of pharmacokinetics and pharmacodynamics. It integrates a pharmacokinetic and a pharmacodynamic model component into one set of mathematical expressions that allows the description of the time course of effect intensity in response to administration of a drug dose. PK/PD modeling is related to the field of pharmacometrics. (en)
- PK / PDモデリング （ 薬物動態/薬力学モデリング ）（別称PKPD またはPK-PD モデリング）は、 薬物動態（Pharmacokinetics, PK）と薬力学（Pharmacodynamics, PD）の2つの古典的な薬理学分野を組み合わせた手法である。 本手法では、薬物動態モデルと薬力学モデルの成分を1組の数式に統合し、 薬物投与に応じた効果強度の時間推移の記述を可能にする。 PK / PDモデリングは、 ファーマコメトリクスの分野に関連している。 曝露－反応関係を記述するための様々なPK / PDモデリング手法がある。 PK / PD関係は、 線形モデル 、 Emaxモデル 、 シグモイドEmaxモデルなどの単純な方程式で記述できる。 しかし、薬物投与と薬効の間に遅延が見られる場合は、時間的解離を考慮する必要があり、より複雑なモデルとなる：
* 直接／間接結合PK / PDモデル（薬効コンパートメントモデル）
* 直接／間接作用PK / PDモデル
* 時変／時不変
* 細胞寿命モデル
* 複合反応モデル (ja)
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| - Die PK/PD-Modellierung (auch PK-PD-Modellierung, engl. PK/PD-modeling) umfasst in der Pharmakologie Methoden des Wirkstoffdesigns, welche die Pharmakokinetik und die Pharmakodynamik zur Berechnung des zeitlichen Verlaufs einer Wirkung in Abhängigkeit von der Verabreichung einer Dosis verwenden. Es gibt unterschiedliche Berechnungsansätze, die in fünf Klassen eingeteilt werden:
* Direct link PK/PD models
* Indirect link PK/PD models
* Indirect response PK/PD models
* Cell Lifespan models
* Complex response models (de)
- PK/PD modeling (pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling) (alternatively abbreviated as PKPD or PK-PD modeling) is a technique that combines the two classical pharmacologic disciplines of pharmacokinetics and pharmacodynamics. It integrates a pharmacokinetic and a pharmacodynamic model component into one set of mathematical expressions that allows the description of the time course of effect intensity in response to administration of a drug dose. PK/PD modeling is related to the field of pharmacometrics. Central to PK/PD models is the concentration-effect or exposure-response relationship. A variety of PK/PD modeling approaches exist to describe exposure-response relationships. PK/PD relationships can be described by simple equations such as linear model, Emax model or sigmoid Emax model. However, if a delay is observed between the drug administration and the drug effect, a temporal dissociation needs to be taken into account and more complex models exist:
* Direct vs Indirect link PK/PD models
* Direct vs Indirect response PK/PD models
* Time variant vs time invariant
* Cell lifespan models
* Complex response models PK/PD modeling has its importance at each step of the drug development and it has shown its usefulness in many diseases. The Food and Drug Administration also provides guidances for Industry to recommend how exposure-response studies should be performed. (en)
- PK/PD理論（PK/PDりろん、PK/PD Theory）とは薬物の作用を薬物動態学 (Pharmacokinetics, PK) と薬力学 (Pharmacodynamics, PD) の組み合わせにより解析することである。 (ja)
- PK / PDモデリング （ 薬物動態/薬力学モデリング ）（別称PKPD またはPK-PD モデリング）は、 薬物動態（Pharmacokinetics, PK）と薬力学（Pharmacodynamics, PD）の2つの古典的な薬理学分野を組み合わせた手法である。 本手法では、薬物動態モデルと薬力学モデルの成分を1組の数式に統合し、 薬物投与に応じた効果強度の時間推移の記述を可能にする。 PK / PDモデリングは、 ファーマコメトリクスの分野に関連している。 曝露－反応関係を記述するための様々なPK / PDモデリング手法がある。 PK / PD関係は、 線形モデル 、 Emaxモデル 、 シグモイドEmaxモデルなどの単純な方程式で記述できる。 しかし、薬物投与と薬効の間に遅延が見られる場合は、時間的解離を考慮する必要があり、より複雑なモデルとなる：
* 直接／間接結合PK / PDモデル（薬効コンパートメントモデル）
* 直接／間接作用PK / PDモデル
* 時変／時不変
* 細胞寿命モデル
* 複合反応モデル PK / PDモデリングは、医薬品開発の各過程において重要であり 、多くの疾患においてその有用性が示されている。 アメリカ食品医薬品局（Food and Drug Administration, FDA）はまた、曝露ー反応研究の実施方法を勧告する業界のためのガイダンスも提供している[1] 。 (ja)
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