| rdfs:comment
| - Nalmefene (الاسم التجاري Selincro)، في الأصل المعروف باسم nalmetrene ، هن الأدوية المضادة لفعل المركبات الأفيونية، دواء نالميفن (nalmefene) والذي يمتلك فترة نصف عمر أكبر من (حوالي 8 – 12 ساعة)، ويرتبط بدرجة عالية ببروتينات الدم مقارنة بدواء نالتركسون. تم تطويره في وقت مبكر 1970 م يستخدم في المقام الأول في معالجة إدمان الكحول. كما تم التحقيق في امكانيته علاج بعض أشكال الإدمان الأخرى مثل فهو دواء جديد يساعد على التخلص من إدمان الكحول دون الاعراض الجانبية. كشفت الفحوصات أن الأشخاص الذين استعانوا بدواء «نالميفين» " Nalmefene" بالإضافة إلى الجلسات العلاجية استطاعوا تخفيض كميات شربهم لكحول إلى النصف. (ar)
- Nalmefen ist ein Opioidantagonist, der in den 1970er Jahren entwickelt wurde. Früher als Antidot zur Behandlung von Opiatvergiftungen verwendet, kommt es seit 1. September 2014 in der Behandlung der Alkoholkrankheit zum Einsatz. (de)
- El nalmefeno (nombre comercial Selincro), originalmente conocido como nalmetreno, es un antagonista de los receptores opioides desarrollado a mediados de 1970, y utilizado principalmente en el tratamiento del alcoholismo. También se ha investigado para el tratamiento de otro tipo de adicciones como la ludopatía y la adicción a las compras. (es)
- Nalmefeen, merknaam Selincro®, is een geneesmiddel dat kan worden ingezet bij verslaving. Het moduleert het opioïdsysteem via de mu-, delta- en kappa-opiaatreceptoren. Het antagoneert de mu- en deltareceptoren en werkt als een gedeeltelijke agonist op de kappa-receptor. De vermindering van alcoholconsumptie vindt mogelijk plaats door modulatie van de cortico-mesolimbische functies. Het is geregistreerd via een centrale Europese procedure in 2013 als hulpmiddel bij alcoholverslaving. Het wordt ook onderzocht voor de behandeling van andere verslavingen zoals gokken. De werkzaamheid is vergelijkbaar met die van naltrexon. In Nederland is het middel receptplichtig. (nl)
- Nalmefen (systematický název 17-cyklopropylmethyl-4,5α-epoxy-6-methylidenmorfinan-3,14-diol) je modulátor opioidního systému, který působí antagonisticky na opioidní receptory µ, δ, parciálně agonisticky na receptory κ. Nalmefen se liší od strukturně podobného naltrexonu substitucí ketonové skupiny na 6. pozici naltrexonu methylenovou skupinou (CH2), což podstatně zvyšuje afinitu k µ-opiodnímu receptoru. Proti naltrexonu má nalmefen delší biologický poločas, vyšší biodostupnost při perorálním podání a nebyla u něj pozorována hepatotoxicita závislá na dávce. Nalmefen podléhá extenzivnímu, rychlému metabolismu v játrech prostřednictvím glukuronidové konjugace. Byl syntetizován kolem roku 1970. (cs)
- Nalmefene is an opioid antagonist medication used in the management of opioid overdose and alcohol dependence. It is taken by mouth. Nalmefene is an opiate derivative similar in both structure and activity to the opioid antagonist naltrexone. Advantages of nalmefene relative to naltrexone include a longer elimination half-life, greater oral bioavailability, and no observed dose-dependent liver toxicity. Nalmefene may precipitate acute withdrawal symptoms in people who are dependent on opioid drugs, or more rarely when used post-operatively, to counteract the effects of strong opioids used in surgery. (en)
- Le nalméfène, connu à l'origine sous le nom de nalmétrène et commercialisé sous les noms de Revex aux États-Unis et Selincro en Europe, est un antagoniste des récepteurs opioïdes développé dans les années 1970 et utilisé principalement dans la gestion de la dépendance à l'alcool et également étudié pour le traitement des autres dépendances comme le jeu pathologique. Il doit être initié uniquement chez les patients qui n’ont pas réussi, 2 semaines après l’évaluation initiale, à réduire leur consommation d’alcool malgré les conseils donnés. (fr)
- Il nalmefene, noto originariamente come nalmetrene, è un antagonista del recettore degli oppioidi sviluppato nei primi anni settanta e utilizzato soprattutto nel trattamento della dipendenza da alcol. È stato studiato anche nel trattamento di altre dipendenze, come il gioco d'azzardo patologico. (it)
- Nalmefen – organiczny związek chemiczny z grupy opioidów będący antagonistą receptorów opioidowych, odkryty we wczesnych latach siedemdziesiątych, stosowany głównie w leczeniu uzależnienia od alkoholu, a także w leczeniu innych uzależnień, takich jak hazard oraz uzależnienie od zakupów.W strukturze i działaniu zbliżony do naltreksonu, innego antagonisty opioidów. Najważniejsze zalety nalmefenu względem naltreksonu to dłuższy okres półtrwania, większa biodostępność przy podaniu doustnym oraz fakt, iż nie stwierdzono toksycznego działania na wątrobę i to niezależnie od dawki. (pl)
- Налмефен (торговые наименования «Селинкро», «Revex») — антагонист опиоидных рецепторов с преимущественным сродством к и, в несколько меньшей степени, к μ-опиоидным рецепторам, разработанный в начале 1970-х гг.. В 1995 году налмефен в виде раствора для инъекций (0,1 и 1 мг/мл) был одобрен FDA под торговым наименованием «Revex» в качестве антидота опиоидных агонистов, в том числе для лечения передозировки наркотических анальгетиков. В настоящее время «Revex» снят с производства. (ru)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)