About: Lucey–Driscoll syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatSyndromes, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FLucey%E2%80%93Driscoll_syndrome

Lucey–Driscoll syndrome is an autosomal recessive metabolic disorder affecting enzymes involved in bilirubin metabolism. It is one of several disorders classified as a transient familial neonatal unconjugated hyperbilirubinemia.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة لوسي - دريسكول (ar)
  • Síndrome de Lucey-Driscoll (es)
  • Sindrome di Lucey-Driscoll (it)
  • Lucey–Driscoll syndrome (en)
  • Синдром Люси — Дрисколл (ru)
rdfs:comment
  • متلازمة لوسي-دريسكول (بالإنجليزية: Lucey–Driscoll syndrome ) أو يرقان احتباسي عند الوليد، هو اضطراب صبغي جسدي متنحي، يؤثر على الإنزيمات المشاركة في عملية ايض البيليروبين. وهو واحد من عدة اضطرابات تصنف بأنها عبارة عن فرط بليروبين الدم الغير مقترن الوليدي العائلي العابر. (ar)
  • El síndrome de Lucey-Driscoll es un desorden metabólico de tipo autosómico recesivo que afecta las enzimas involucradas en el metabolismo de la bilirrubina. Es uno de los tantos desórdenes clasificados como hiperbilirrubinemia indirecta transitoria familiar. (es)
  • Lucey–Driscoll syndrome is an autosomal recessive metabolic disorder affecting enzymes involved in bilirubin metabolism. It is one of several disorders classified as a transient familial neonatal unconjugated hyperbilirubinemia. (en)
  • La sindrome di Lucey-Driscoll è una malattia metabolica rara genetica a trasmissione autosomica recessiva che riguarda la sintesi di enzimi coinvolti nel metabolismo della bilirubina. È uno dei disordini classificati tra le cause di iperbilirubinemia indiretta neonatale transitoria a carattere familiare. (it)
  • Синдром Люси — Дрисколл (англ. Lucey-Driscoll syndrome) — транзиторная гипербилирубинемия новорождённых, связанная с присутствием у некоторых женщин в грудном молоке фактора, ингибирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу , что приводит к нарушению конъюгации билирубина. Вероятно, подобный фактор представлен стероидом, но он до сих пор не идентифицирован. Наследуется аутосомно-рецессивно от матери, страдающей этим заболеванием (ru)
foaf:name
  • Lucey–Driscoll syndrome (en)
name
  • Lucey–Driscoll syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/autorecessive.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
ICD
OMIM
Orphanet
caption
  • Lucey–Driscoll syndrome has an autosomal recessive pattern of inheritance. (en)
field
  • DiseasesDB = 32677 (en)
synonyms
  • Transient familial neonatal hyperbilirubinemia (en)
has abstract
  • متلازمة لوسي-دريسكول (بالإنجليزية: Lucey–Driscoll syndrome ) أو يرقان احتباسي عند الوليد، هو اضطراب صبغي جسدي متنحي، يؤثر على الإنزيمات المشاركة في عملية ايض البيليروبين. وهو واحد من عدة اضطرابات تصنف بأنها عبارة عن فرط بليروبين الدم الغير مقترن الوليدي العائلي العابر. (ar)
  • El síndrome de Lucey-Driscoll es un desorden metabólico de tipo autosómico recesivo que afecta las enzimas involucradas en el metabolismo de la bilirrubina. Es uno de los tantos desórdenes clasificados como hiperbilirrubinemia indirecta transitoria familiar. (es)
  • Lucey–Driscoll syndrome is an autosomal recessive metabolic disorder affecting enzymes involved in bilirubin metabolism. It is one of several disorders classified as a transient familial neonatal unconjugated hyperbilirubinemia. (en)
  • La sindrome di Lucey-Driscoll è una malattia metabolica rara genetica a trasmissione autosomica recessiva che riguarda la sintesi di enzimi coinvolti nel metabolismo della bilirubina. È uno dei disordini classificati tra le cause di iperbilirubinemia indiretta neonatale transitoria a carattere familiare. (it)
  • Синдром Люси — Дрисколл (англ. Lucey-Driscoll syndrome) — транзиторная гипербилирубинемия новорождённых, связанная с присутствием у некоторых женщин в грудном молоке фактора, ингибирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу , что приводит к нарушению конъюгации билирубина. Вероятно, подобный фактор представлен стероидом, но он до сих пор не идентифицирован. Наследуется аутосомно-рецессивно от матери, страдающей этим заболеванием (ru)
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (62 GB total memory, 54 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software