About: Juvenile polyposis syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FJuvenile_polyposis_syndrome

Juvenile polyposis syndrome is an autosomal dominant genetic condition characterized by the appearance of multiple juvenile polyps in the gastrointestinal tract. Polyps are abnormal growths arising from a mucous membrane. These usually begin appearing before age 20, but the term juvenile refers to the type of polyp (i.e benign hamartoma, as opposed to adenoma for example), not to the age of the affected person. While the majority of the polyps found in juvenile polyposis syndrome are non-neoplastic, hamartomatous, self-limiting and benign, there is an increased risk of adenocarcinoma.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة السليلات اليفعي (ar)
  • Juveniles Polyposis-Syndrom (de)
  • Polype juvénile (fr)
  • Juvenile polyposis syndrome (en)
  • 若年性ポリープ (ja)
  • Polipowatość młodzieńcza (pl)
rdfs:comment
  • 若年性ポリープ(じゃくねんせいぽりーぷ、英: Juvenile polyp、ICD10:D12.6、病名交換用コード:M9HS)は、消化管粘膜の非腫瘍性隆起病変(ポリープ)の一種である。一般的に過誤腫性病変とされ、単発性ポリープ例では癌化することはない。成人期に発見される若年性ポリープは残留性ポリープ(英: retention polyp)と記載されることもある。 常染色体優性遺伝性疾患である若年性ポリポーシス(JPS; OMIM 174900, [1])は若年性ポリープが消化管に多発する疾患である。約20%に癌化が認められる。20 - 50%の家系に胚細胞レベルでの常染色体18番長腕(18q21.1)のSMAD4/DPC4遺伝子の変異が証明されている。 (ja)
  • Polipowatość młodzieńcza (ang. juvenile polyposis syndrome, JPS) – choroba dziedziczna, w której występują liczne polipy hamartomatyczne w jelicie grubym. (pl)
  • متلازمة السليلات اليفعي أو متلازمة السليلات الحميدة (بالإنجليزية: Juvenile polyposis syndrome)‏ هي متلازمة تتميز بظهور الأورام الحميدة المتعددة في الجهاز الهضمي. الاورام اليافعة هي نمو غير طبيعي ينشأ عن الغشاء المخاطي. عادة ما تبدأ بالظهور قبل سن ال20، لكن يشير مصطلح «يافع» إلى نوع السليلات الحميدة (مثل الورم العيبي اليفعي، علي عكس الورم الغدي على سبيل المثال)، وليس إلى عمر الشخص المصاب. في حين أن الغالبية العظمى من السليلات الحميدة الموجودة في متلازمة السليلات اليفعي هي غير متورمة، عيبية، محدودة ذاتيًا، وحميدة، فهناك خطر زائد لتطور سرطان القولون. (ar)
  • Beim juvenilen Polyposis-Syndrom (JPS), kurz auch als juvenile Polyposis bezeichnet, kommt es zur Ausbildung von sog. hamartomatösen Darmpolypen (Polyp, Hamartom, Geschwulst), die meist im Bereich des Dickdarms lokalisiert sind, aber auch den übrigen Magen-Darm-Trakt betreffen können. (de)
  • Juvenile polyposis syndrome is an autosomal dominant genetic condition characterized by the appearance of multiple juvenile polyps in the gastrointestinal tract. Polyps are abnormal growths arising from a mucous membrane. These usually begin appearing before age 20, but the term juvenile refers to the type of polyp (i.e benign hamartoma, as opposed to adenoma for example), not to the age of the affected person. While the majority of the polyps found in juvenile polyposis syndrome are non-neoplastic, hamartomatous, self-limiting and benign, there is an increased risk of adenocarcinoma. (en)
  • En médecine, un polype juvénile est une tumeur bénigne, de type hamartomateuse, se développant sur l'ensemble du tube digestif (le plus souvent le colon et le rectum).Il s'agit du type de polype le plus souvent rencontré chez les enfants, souvent de moins de 7 ans, mais peuvent tout de même être diagnostiqués à tous les âges, mais rarement après 20 ans. * Portail de la médecine (fr)
foaf:name
  • Juvenile polyposis syndrome (en)
name
  • Juvenile polyposis syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Gastric_juvenile_polyp_-_very_low_mag.jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
DiseasesDB
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (62 GB total memory, 54 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software