| rdfs:comment
| - John Hilton Edwards (* 26. März 1928 in London; † 11. Oktober 2007 in Oxford) war ein britischer Humangenetiker. Edwards studierte Medizin und Zoologie in Cambridge und Middlesex. 1960 beschrieb er erstmals das dann nach ihm benannte Edwards-Syndrom (Trisomie 18), das durch eine Trisomie des menschlichen Chromosom 18 oder von Teilen davon hervorgerufen wird. (de)
- John Hilton Edwards (26 de marzo de 1928–11 de octubre de 2007) fue un médico genetista británico. Edwards realizó la primera descripción de un síndrome de múltiples malformaciones congénitas asociado a la presencia de un cromosoma adicional. El cromosoma adicional pertenecía al grupo E de cromosomas que consistía en los cromosomas 16, 17 y 18. La afección ahora se conoce como síndrome de Edwards o síndrome de trisomía 18. (es)
- John Hilton Edwards (26 mars 1928 - 11 octobre 2007), est un scientifique et généticien anglais. Il est le premier à décrire en 1960 la trisomie 18, maladie à laquelle il donne son nom : le Syndrome d’Edwards. Son frère est le statisticien (en). (fr)
- John Hilton Edwards (26 marzo 1928 – 11 ottobre 2007) è stato un medico e biologo inglese. Figlio del chirurgo , John H. Edwards è stato il primo biologo a descrivere la trisomia 18, meglio nota come sindrome di Edwards, dovuta alla presenza di un cromosoma 18 in più nel cariotipo. Nel 1979 è stato eletto menmbro del corpo docenti della Royal Society, per i suoi meriti nella medicina, patologia, psichiatria, epidemiologia e soprattutto nella genetica, ed è stato fellow nel Keble College ad Oxford dove ha svolto il ruolo di docente dal 1979 al 1995. (it)
- John Hilton Edwards (26 maart 1928 – 11 oktober 2007) was een Brits geneticus. Hij werd bekend als degene die in 1960 het naar hem genoemde syndroom van Edwards ofwel trisomie 18 beschreef. (nl)
- John Hilton Edwards (Londres, 26 de março de 1928 — Oxford, 11 de outubro de 2007) foi um geneticista britânico. Foi o primeiro a descrever, em 1960, a síndrome que hoje tem o nome de síndrome de Edwards, causada pela trissomia do 18. Foi eleito membro da Royal Society em 1979. Seu irmão é o geneticista e estatístico A. W. F. Edwards. (pt)
- 約翰·赫頓·愛德華茲（英語：John Hilton Edwards，1928年3月26日－2007年10月11日）是英國醫藥遺傳學家，曾經在1946年至1949年間攻讀劍橋大學藥劑學系及動物學系，之後轉讀（Middlesex Hospital）醫藥學至1952年。此後，他在劍橋大學藥劑學系畢業，然後被派遣為福克蘭群島殖民地勘察船的臨時外科醫生。在1954年至1956年間，醫院向伯明罕大學引薦愛德華茲修讀整體藥劑學系、神經學系、病理學系、精神病學系，並擔任社會藥劑學系講師。此後，他成為的會員，並於1979年成為皇家學會的一份子。 1958年，愛德華茲加入了牛津醫學研究協會（族群遺傳學部）。在1960年至1961年間，他成為費城兒童醫院的遺傳學家，此後直至1968年，他成為的遺傳學家。1969年至1970年間，他探訪了來自康乃爾、紐約的捐血中心職員、兒科專家。1971年，由海外汲取經驗的愛德華茲被伯明罕大學邀請為教授至1979年。在1979年，他當選為皇家學會會員，並成為牛津大學的人類遺傳學教授。 (zh)
- John Hilton Edwards (26 March 1928 – 11 October 2007) was a British medical geneticist. Edwards reported the first description of a syndrome of multiple congenital malformations associated the presence of an extra chromosome. The extra chromosome belonged to the E group of chromosomes which consisted of chromosomes 16, 17 and 18. The condition is now known as Edwards syndrome or trisomy 18 syndrome. In 1979, Edwards was elected to fellowship of the Royal Society. He was a Fellow of Keble College, Oxford, and Professor of Genetics at Oxford from 1979 to 1995. (en)
- John Hilton Edwards, född 26 mars 1928, död 11 oktober 2007, var en engelsk läkare och medicinsk genetiker. Edwards studerade medicin och zoologi vid Universitetet i Cambridge mellan 1946 och 1949, därefter studerade han medicin vid Middlesex sjukhus mellan 1949 och 1952. Mellan 1954 och 1956 ägnade han sig åt allmänmedicin, neurologi, patologi, psykiatri och föreläste även lite om socialmedicin vid University of Birmingham. 1956 upptogs han i och 1979 även i Royal Society. I början på 1960-talet ägnade han sig åt genetik, först vid barnsjukhuset i Philadelphia och efter 1961 vid barnsjukhuset i Birmingham. Mellan 1969 och 1970 innehande han en gästprofessur i pediatrik vid Cornell University i New York. När han 1971 återkom till England utsågs han till professor i humangenetik vid Univer (sv)
- Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 — 11 октября 2007) — британский генетик. Впервые описал синдром множественных врожденных пороков развития, связанных с присутствием лишней хромосомы. Дополнительная хромосома принадлежала к группе Е хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как синдром Эдвардса или синдром трисомии 18. В 1979 году был избран членом Королевского общества. Был научным сотрудником Кибл-колледжа и профессором генетики в Оксфорде (1979 — 1995)/ (ru)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)