Hippocampal sclerosis (HS) or mesial temporal sclerosis (MTS) is a neuropathological condition with severe neuronal cell loss and gliosis in the hippocampus, specifically in the CA-1 (Cornu Ammonis area 1) and subiculum of the hippocampus. It was first described in 1880 by Wilhelm Sommer. Hippocampal sclerosis is a frequent pathologic finding in community-based dementia. Hippocampal sclerosis can be detected with autopsy or MRI. In MRI, a decrease in signal is observed at T1 and an increase in signal at T2. Positron emission tomography is also used as an aid for diagnosis. In PET examination, glucose uptake is lower than in the normal part. The reason for this is that the sclerotic part works at a lower level than the normal part and needs less energy. Individuals with hippocampal sclerosi
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - تصلب حصيني (ar)
- Hippocampal sclerosis (en)
- Склероз гиппокампа (ru)
|
| rdfs:comment
| - هو حالة مرضية عصبية تترافق مع خسارة شديدة في الخلايا العصبية وفساد دبقي عصبي في الحصين، وخاصة سي إيه 1 (المنطقة الأولى للحصين) ومرقد الحصين. وصفه ويلهم سومر أول مرة في عام 1880. تصلب الحصين هو موجود مرضي في الخرف مجتمعي المرتكز. يمكن أن يُكتشف تصلب الحصين عن طريق الخزعة أو إم آر آي. تتشابه الأعراض البدئية للمصابين بتصلب الحصين ومعدلات تطور الخرف مع أولئك المصابين بداء ألزهايمر، ولذلك يشخص عادةً بشكل خاطئ على أنه داء ألزهايمر. تقترح الموجودات المرضية والسريرية امتلاك تصلب الحصين صفات مرتبطة بتطور الاضطراب على الرغم من بقاء السبب المستبطن غير مفهوم. يؤثر تشخيص تصلب الحصين تأثيرًا مهمًا على حياة المرضى بسبب معدل الوفيات والمراضة والتأثير الاجتماعي وتكون هذه التأثيرات مرتبطة بالصرع، وبسبب التأثيرات الجانبية المترافقة مع العلاج بمضادات الصراع أيضًا. (ar)
- Склероз гиппокампа — гибель нейронов и нервной ткани гиппокампа. Чаще всего склероз гиппокампа отмечается при височной эпилепсии — по некоторым оценкам, у 65 % пациентов. До 16 % случаев деменции также могут сопровождаться склерозом гиппокампа.(Dickson et al., 2004; Leverenz et al., 2002; White et al., 2002) Впервые склероз гиппокампа был описан в 1880 году Соммером. (ru)
- Hippocampal sclerosis (HS) or mesial temporal sclerosis (MTS) is a neuropathological condition with severe neuronal cell loss and gliosis in the hippocampus, specifically in the CA-1 (Cornu Ammonis area 1) and subiculum of the hippocampus. It was first described in 1880 by Wilhelm Sommer. Hippocampal sclerosis is a frequent pathologic finding in community-based dementia. Hippocampal sclerosis can be detected with autopsy or MRI. In MRI, a decrease in signal is observed at T1 and an increase in signal at T2. Positron emission tomography is also used as an aid for diagnosis. In PET examination, glucose uptake is lower than in the normal part. The reason for this is that the sclerotic part works at a lower level than the normal part and needs less energy. Individuals with hippocampal sclerosi (en)
|
| foaf:name
| - Hippocampal sclerosis (en)
|
| name
| - Hippocampal sclerosis (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| caption
| - Mesial temporal sclerosis (en)
|
| field
| |
| has abstract
| - هو حالة مرضية عصبية تترافق مع خسارة شديدة في الخلايا العصبية وفساد دبقي عصبي في الحصين، وخاصة سي إيه 1 (المنطقة الأولى للحصين) ومرقد الحصين. وصفه ويلهم سومر أول مرة في عام 1880. تصلب الحصين هو موجود مرضي في الخرف مجتمعي المرتكز. يمكن أن يُكتشف تصلب الحصين عن طريق الخزعة أو إم آر آي. تتشابه الأعراض البدئية للمصابين بتصلب الحصين ومعدلات تطور الخرف مع أولئك المصابين بداء ألزهايمر، ولذلك يشخص عادةً بشكل خاطئ على أنه داء ألزهايمر. تقترح الموجودات المرضية والسريرية امتلاك تصلب الحصين صفات مرتبطة بتطور الاضطراب على الرغم من بقاء السبب المستبطن غير مفهوم. يؤثر تشخيص تصلب الحصين تأثيرًا مهمًا على حياة المرضى بسبب معدل الوفيات والمراضة والتأثير الاجتماعي وتكون هذه التأثيرات مرتبطة بالصرع، وبسبب التأثيرات الجانبية المترافقة مع العلاج بمضادات الصراع أيضًا. (ar)
- Hippocampal sclerosis (HS) or mesial temporal sclerosis (MTS) is a neuropathological condition with severe neuronal cell loss and gliosis in the hippocampus, specifically in the CA-1 (Cornu Ammonis area 1) and subiculum of the hippocampus. It was first described in 1880 by Wilhelm Sommer. Hippocampal sclerosis is a frequent pathologic finding in community-based dementia. Hippocampal sclerosis can be detected with autopsy or MRI. In MRI, a decrease in signal is observed at T1 and an increase in signal at T2. Positron emission tomography is also used as an aid for diagnosis. In PET examination, glucose uptake is lower than in the normal part. The reason for this is that the sclerotic part works at a lower level than the normal part and needs less energy. Individuals with hippocampal sclerosis have similar initial symptoms and rates of dementia progression to those with Alzheimer's disease (AD) and therefore are frequently misclassified as having Alzheimer's Disease. But clinical and pathologic findings suggest that hippocampal sclerosis has characteristics of a progressive disorder although the underlying cause remains elusive.A diagnosis of hippocampal sclerosis has a significant effect on the life of patients because of the notable mortality, morbidity and social impact related to epilepsy, as well as side effects associated with antiepileptic treatments. Findings indicate that there is a strong genetic connection in the development of mesial temporal sclerosis. Mesial temporal sclerosis used to be most commonly found as a single lesion in the brains of chronic epileptics who died a natural death which was estimated to be developed as a result of continued febrile convulsions. (en)
- Склероз гиппокампа — гибель нейронов и нервной ткани гиппокампа. Чаще всего склероз гиппокампа отмечается при височной эпилепсии — по некоторым оценкам, у 65 % пациентов. До 16 % случаев деменции также могут сопровождаться склерозом гиппокампа.(Dickson et al., 2004; Leverenz et al., 2002; White et al., 2002) Впервые склероз гиппокампа был описан в 1880 году Соммером. (ru)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| DiseasesDB
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
