Hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) is a name sometimes given to a group of different neuropathies which are all characterized by their impact upon both afferent and efferent neural communication. HMSN are characterised by atypical neural development and degradation of neural tissue. The two common forms of HMSN are either hypertrophic demyelinated nerves or complete atrophy of neural tissue. Hypertrophic condition causes neural stiffness and a demyelination of nerves in the peripheral nervous system, and atrophy causes the breakdown of axons and neural cell bodies. In these disorders, a patient experiences progressive muscle atrophy and sensory neuropathy of the extremities.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - اعتلال عصبي حركي وحسي موروث (ar)
- Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (de)
- Hereditary motor and sensory neuropathy (en)
|
| rdfs:comment
| - الاعتلال العصبي الحركي والحسي الموروث (بالإنجليزية: Hereditary motor and sensory neuropathies) هو الاسم الذي يعطى أحيانا لمجموعة من الاعتلالات العصبية الموروثة، والتي تتميز جميعها بتأثيرها على تواصل العصبونات الواردة . تتميز هذه الاعتلالات بتطور عصبي غير نمطي وتلف الأنسجة العصبية. بشكل عام هناك شكلين شائعين من هذه النوعية من الاعتلالات، هما إما تضخم الأعصاب المزيل للميالين أو ضمور كامل للأنسجة العصبية. تتسبب الحالة الضخامية في حدوث تصلب عصبي وزوال الميالين من أعصاب الجهاز العصبي المحيطي، في المقابل يتسبب الضمور في انهيار محاور وأجسام الخلايا العصبية. يعاني المصابون بهذه الاضطرابات من ضمور عضلي تدريجي، يترافق مع اعتلال عصبي حسي للأطراف. (ar)
- Hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) is a name sometimes given to a group of different neuropathies which are all characterized by their impact upon both afferent and efferent neural communication. HMSN are characterised by atypical neural development and degradation of neural tissue. The two common forms of HMSN are either hypertrophic demyelinated nerves or complete atrophy of neural tissue. Hypertrophic condition causes neural stiffness and a demyelination of nerves in the peripheral nervous system, and atrophy causes the breakdown of axons and neural cell bodies. In these disorders, a patient experiences progressive muscle atrophy and sensory neuropathy of the extremities. (en)
- Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien, abgekürzt HMSN, sind eine Gruppe vererbter und chronisch voranschreitender Nervenkrankheiten (Neuropathien), die nur die peripheren Nerven und überwiegend deren motorischen Anteil erfassen. Gemeinsames Merkmal ist die distal (rumpffern) beginnende, sich allmählich zentral ausbreitende Schwäche mit begleitendem Muskelschwund (Atrophie). Die alten Bezeichnungen mit Eigennamen werden zunehmend zugunsten der folgenden Klassifikation (nach Dyck) verlassen. (de)
|
| foaf:name
| - Hereditary motor and sensory neuropathy (en)
|
| name
| - Hereditary motor and sensory neuropathy (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| Link from a Wikipa... related subject.
| |
| ICD
| |
| MeshID
| |
| caption
| - Onion bulb formations in a nerve biopsy in a case of HMSN type I (en)
|
| has abstract
| - الاعتلال العصبي الحركي والحسي الموروث (بالإنجليزية: Hereditary motor and sensory neuropathies) هو الاسم الذي يعطى أحيانا لمجموعة من الاعتلالات العصبية الموروثة، والتي تتميز جميعها بتأثيرها على تواصل العصبونات الواردة . تتميز هذه الاعتلالات بتطور عصبي غير نمطي وتلف الأنسجة العصبية. بشكل عام هناك شكلين شائعين من هذه النوعية من الاعتلالات، هما إما تضخم الأعصاب المزيل للميالين أو ضمور كامل للأنسجة العصبية. تتسبب الحالة الضخامية في حدوث تصلب عصبي وزوال الميالين من أعصاب الجهاز العصبي المحيطي، في المقابل يتسبب الضمور في انهيار محاور وأجسام الخلايا العصبية. يعاني المصابون بهذه الاضطرابات من ضمور عضلي تدريجي، يترافق مع اعتلال عصبي حسي للأطراف. استخدام مصطلح «الاعتلال العصبي الحركي الحسي الموروث» في الماضي، للدلالة على الأشكال الأكثر شيوعا لمرض شاركو-ماري-توث (CMT). مع تحديد عدد كبير من الأشكال المميزة جينيا وظاهريا لمرض شاركو-ماري-توث، يستخدم المصطلح حاليا بشكل أقل تكرارا. (ar)
- Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien, abgekürzt HMSN, sind eine Gruppe vererbter und chronisch voranschreitender Nervenkrankheiten (Neuropathien), die nur die peripheren Nerven und überwiegend deren motorischen Anteil erfassen. Gemeinsames Merkmal ist die distal (rumpffern) beginnende, sich allmählich zentral ausbreitende Schwäche mit begleitendem Muskelschwund (Atrophie). Die alten Bezeichnungen mit Eigennamen werden zunehmend zugunsten der folgenden Klassifikation (nach Dyck) verlassen.
* HMSN I – Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
* HMSN II –
* HMSN III – Déjerine-Sottas-Krankheit
* HMSN IV – Refsum-Syndrom
* HMSN V – Hereditäre spastische Paraplegie
* HMSN VI – HMSN mit Optikusatrophie
* HMSN VII – HMSN mit Retinitis pigmentosa (de)
- Hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) is a name sometimes given to a group of different neuropathies which are all characterized by their impact upon both afferent and efferent neural communication. HMSN are characterised by atypical neural development and degradation of neural tissue. The two common forms of HMSN are either hypertrophic demyelinated nerves or complete atrophy of neural tissue. Hypertrophic condition causes neural stiffness and a demyelination of nerves in the peripheral nervous system, and atrophy causes the breakdown of axons and neural cell bodies. In these disorders, a patient experiences progressive muscle atrophy and sensory neuropathy of the extremities. The term "hereditary motor and sensory neuropathy" was used mostly historically to denote the more common forms Charcot–Marie–Tooth disease (CMT). With the identification of a wide number of genetically and phenotypically distinct forms of CMT, the term HMSN is now used less frequently. (en)
|
| eMedicineSubj
| |
| eMedicineTopic
| |
| gold:hypernym
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| eMedicine subject
| |
| eMedicine topic
| |
| MeSH ID
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| ICD10
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
